北京
7月15日，康哲藥業（00867）發布公告，自主研發的創新藥補體因子B抑制劑CMS-D017獲得中國國家藥品監督管理局簽發的藥物臨床試驗批準通知書。
該產品旨在治療年齡相關性黃斑變性（AMD），NMPA同意開展臨床試驗以評估其安全性和有效性。
CMS-D017是一種新型口服選擇性補體因子B小分子抑制劑，能夠阻止補體旁路途徑的異常活化，從而減低對靶組織和器官的損傷，緩解AMD等補體失調相關疾病進展。CMS-D017臨床試驗的獲批，將提升公司在眼科領域的整體競爭力，并與現有產品形成協同效應。
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