北京
呼吸道病毒（人鼻病毒HRV、人冠狀病毒HCoV）是季節性感冒主要誘因，可導致健康人輕癥、高危人群易重癥。它們入侵人體的第一站，就是呼吸道上皮，而干擾素（IFN）介導固有免疫防御，是人體抵御病毒入侵的首要屏障，但目前基礎（tonic）IFN和早期誘導IFN在人肺上皮抗病毒中的作用尚不明確。
近期，科學家們通過構建生理相關的人肺原代上皮氣液界面（ALI）模型，探究基礎IFN與早期IFN在抵御呼吸道病毒（HRV、HCoV）中的作用，揭開了干擾素防御呼吸道病毒的關鍵機理。該研究成果已發表至《Journal of Virology》雜志，題為“Tonic and early interferons defend against respiratory viruses in primary human lung organoid-derived air-liquid interface cultures”。
研究團隊研究結果證實基礎干擾素在維持呼吸道上皮免疫就緒、抵御呼吸道病毒的核心作用，并通過實驗發現，不同呼吸道病毒的“免疫逃逸”能力天差地別。在病毒感染ALI模型實驗中，人鼻病毒（HRV16）入侵后，會觸發早期、強烈的干擾素應答，30天內就能被免疫系統徹底清除。而普通感冒冠狀病毒（HCoV-229E/NL63）卻十分狡猾，僅引發微弱、延遲的干擾素反應，最終在肺上皮中長期潛伏、持續感染，但對IFN治療敏感。
簡單來說，早期強干擾素應答可清除病毒，基礎干擾素筑牢防御根基。這項研究不僅首次在人源肺模型直接證實基礎干擾素的抗病毒功能，闡明基礎IFN+早期IFN協同防御機制，為增強黏膜免疫、預防呼吸道病毒感染提供新思路，也為感冒等呼吸道疾病的預防和干擾素類抗病毒藥物研發，提供了重要理論依據。
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