國(guó)人占 6 篇｜最新 Nature Neuroscience 刊訊 | Volume 29, Issue 7

認(rèn)知神經(jīng)科學(xué)前沿文獻(xiàn)分享

基本信息

Nature Neuroscience 刊訊 | Volume 29, Issue 7，共收錄 26 篇。其中有中國(guó)機(jī)構(gòu)或國(guó)人單位參與發(fā)表的文獻(xiàn) 6 篇。

1. 為什么疼痛生物標(biāo)志物不能取代患者體驗(yàn)

Title：Why pain biomarkers cannot replace the patient experience
Type：觀點(diǎn)文章
Time：2026-06-01
Abstracts：利用神經(jīng)影像學(xué)理解疼痛機(jī)制是一項(xiàng)重要任務(wù)，但必須認(rèn)識(shí)到，疼痛測(cè)量的金標(biāo)準(zhǔn)始終是患者的自我報(bào)告。
Authors：Vollert, Jan; Pogatzki-Zahn, Esther; ...; Treede, Rolf-Detlef; Karos, Kai
作者單位：第一作者單位：英國(guó)埃克塞特，埃克塞特大學(xué)健康與生命科學(xué)學(xué)院臨床與生物醫(yī)學(xué)科學(xué)系
Doi：10.1038/s41593-026-02324-x

2. 邁向生物標(biāo)志物時(shí)代對(duì)疼痛的整體理解

Title：Towards a holistic understanding of pain in the biomarker age
Type：觀點(diǎn)文章
Time：2026-06-01
Abstracts：疼痛生物標(biāo)志物不能證明或否定他人的疼痛，但也不應(yīng)被視為無(wú)用或還原主義而遭到排斥。如果在生物-心理-社會(huì)框架內(nèi)開(kāi)發(fā)，并以認(rèn)識(shí)論謙遜和倫理保障為指引，它們可以補(bǔ)充并豐富疼痛患者的聲音，而不是取代這些聲音。
Authors：Woo, Choong-Wan
作者單位：第一作者單位：韓國(guó)水原，基礎(chǔ)科學(xué)研究院神經(jīng)科學(xué)影像研究中心
Doi：10.1038/s41593-026-02323-y

3. Neuropixels 借光而行

Title：Neuropixels harness the light
Type：研究亮點(diǎn)
Time：2026-07
Authors：Luis A. Mejia
作者單位：第一作者單位：Nature Neuroscience
Doi：10.1038/s41593-026-02372-3

4. 培養(yǎng)皿中的下丘腦特化

Title：Hypothalamic specification in a dish
Type：研究亮點(diǎn)
Time：2026-07
Authors：Ana Uzquiano
作者單位：第一作者單位：Nature Neuroscience
Doi：10.1038/s41593-026-02370-5

5. 廓清通路變得更清晰

Title：Clarity in clearance pathways
Type：研究亮點(diǎn)
Time：2026-07
Authors：Leonie Welberg
作者單位：第一作者單位：Nature Neuroscience
Doi：10.1038/s41593-026-02371-4

6. 阿爾茨海默病中的糖基化

Title：Glycosylation in Alzheimer’s disease
Type：研究亮點(diǎn)
Time：2026-07
Authors：Shari Wiseman
作者單位：第一作者單位：Nature Neuroscience
Doi：10.1038/s41593-026-02373-2

7. 通過(guò)精準(zhǔn)神經(jīng)影像繪制深部腦刺激調(diào)控的神經(jīng)環(huán)路

Title：Mapping deep brain stimulation-modulated circuits via precision neuroimaging
Type：研究簡(jiǎn)報(bào)
Time：2026-07
Abstracts：研究人員對(duì)接受深部腦刺激的個(gè)體進(jìn)行長(zhǎng)期、長(zhǎng)時(shí)程、重復(fù)掃描的精準(zhǔn)神經(jīng)影像研究，發(fā)現(xiàn)了彼此分離的蒼白球和運(yùn)動(dòng)皮層（M1）環(huán)路，它們呈現(xiàn)出不同的頻率依賴(lài)性和時(shí)間依賴(lài)性反應(yīng)。深部腦刺激還在 M1 功能連接中誘發(fā)分化效應(yīng)：在體感-認(rèn)知?jiǎng)幼骶W(wǎng)絡(luò)內(nèi)使連接趨于正常化，但在效應(yīng)器運(yùn)動(dòng)網(wǎng)絡(luò)中使連接偏離正常。
Authors：Jianxun Ren; Hesheng Liu
作者單位：第一作者單位：中國(guó)北京，昌平實(shí)驗(yàn)室
Doi：10.1038/s41593-026-02229-9

8. 計(jì)算視角下的神經(jīng)時(shí)間尺度

Title：Neural timescales from a computational perspective
Type：綜述
Time：2026-07-02
Abstracts：神經(jīng)活動(dòng)在腦區(qū)內(nèi)部和腦區(qū)之間會(huì)跨越廣泛時(shí)間尺度發(fā)生波動(dòng)。實(shí)驗(yàn)觀察提示，多樣化的神經(jīng)時(shí)間尺度反映了動(dòng)態(tài)環(huán)境中的信息。然而，文獻(xiàn)中基于腦記錄得到的時(shí)間尺度定義和測(cè)量方法并不一致；這些觀察也未明確說(shuō)明時(shí)間尺度差異背后的機(jī)制，或特定時(shí)間尺度是否為神經(jīng)計(jì)算和腦功能所必需。本文綜合了計(jì)算方法可以將大量經(jīng)驗(yàn)觀察提煉為定量、可檢驗(yàn)理論的三個(gè)方向：第一，不同數(shù)據(jù)分析方法如何在不同行為狀態(tài)和記錄模態(tài)中量化時(shí)間尺度；第二，生物物理模型如何為多樣時(shí)間尺度的產(chǎn)生提供機(jī)制解釋?zhuān)坏谌瑘?zhí)行任務(wù)的網(wǎng)絡(luò)和機(jī)器學(xué)習(xí)模型如何揭示神經(jīng)時(shí)間尺度的功能意義。這一綜合性的計(jì)算視角補(bǔ)充了實(shí)驗(yàn)研究，有助于整體理解神經(jīng)時(shí)間尺度如何反映腦結(jié)構(gòu)、動(dòng)力學(xué)與行為之間的關(guān)系。
Authors：Zeraati, Roxana; Levina, Anna; Macke, Jakob H.; Gao, Richard
作者單位：第一作者單位：德國(guó)圖賓根，馬克斯·普朗克生物控制論研究所
Doi：10.1038/s41593-026-02343-8

9. 單細(xì)胞多組學(xué)圖譜和形態(tài)發(fā)生因子篩選指導(dǎo)中腦與后腦類(lèi)器官工程構(gòu)建

Title：Single-cell multi-omic atlas and morphogen screening informs midbrain and hindbrain organoid engineering
Type：研究文章
Time：2026-06-03
Abstracts：神經(jīng)管模式化建立了協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)、處理感覺(jué)輸入并整合認(rèn)知功能的中腦和后腦結(jié)構(gòu)。這些結(jié)構(gòu)中的細(xì)胞損傷是多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病的基礎(chǔ)，而體外類(lèi)器官模型為理解發(fā)育和模擬疾病提供了機(jī)會(huì)。研究人員利用配對(duì)的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組和染色質(zhì)可及性測(cè)序，繪制了中腦和后腦類(lèi)器官模型中的細(xì)胞組成和調(diào)控機(jī)制。結(jié)果顯示，現(xiàn)有中腦類(lèi)器官方案可產(chǎn)生腹側(cè)和背側(cè)細(xì)胞類(lèi)型，覆蓋底板、背側(cè)和腹側(cè)中腦及相鄰后腦區(qū)域。基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)推斷和轉(zhuǎn)錄因子擾動(dòng)解析了神經(jīng)元分化的機(jī)制。單細(xì)胞多重模式化篩選確定了可拓展現(xiàn)有類(lèi)器官模型的形態(tài)發(fā)生因子濃度條件，包括生成延髓甘氨酸能神經(jīng)元和小腦谷氨酸能亞型的條件。總體而言，多組學(xué)圖譜和形態(tài)發(fā)生因子篩選揭示了指導(dǎo)后部腦區(qū)區(qū)域特異性祖細(xì)胞向多種神經(jīng)元類(lèi)型分化的形態(tài)發(fā)生因子-調(diào)控子關(guān)系。
Authors：Azbukina, Nadezhda; He, Zhisong; ...; Camp, J. Gray; Treutlein, Barbara
作者單位：第一作者單位：瑞士巴塞爾，蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院生物系統(tǒng)科學(xué)與工程系
Doi：10.1038/s41593-026-02316-x

10. Tau 聚集體誘導(dǎo)轉(zhuǎn)座 DNA 元件重新激活，并通過(guò) Z-RNA–ZBP1 介導(dǎo)神經(jīng)元死亡

Title：Tau aggregates cause reactivation of transposable DNA elements, leading to Z-RNA–ZBP1-mediated neuronal death
Type：研究文章
Time：2026-05-20
Abstracts：Tau 聚集體一旦形成，其神經(jīng)毒性會(huì)顯著促進(jìn) tau 蛋白病中的神經(jīng)元死亡和認(rèn)知下降，阿爾茨海默病是其中最知名的例子。盡管 tau 神經(jīng)毒性在發(fā)病中居于核心地位，目前針對(duì)它的有效治療策略仍然有限。研究人員在 PS19 小鼠模型中證明了神經(jīng)元死亡在 tau 相關(guān)神經(jīng)退行性變中的致病作用。表達(dá) tau 的神經(jīng)元會(huì)因內(nèi)源性 Z-RNA 觸發(fā) Z-DNA 結(jié)合蛋白 1（ZBP1）激活而發(fā)生死亡。這些 Z-RNA 來(lái)源于通常被異染色質(zhì)沉默的轉(zhuǎn)座元件重新激活。Tau 聚集體對(duì) H3K9me3 修飾的染色質(zhì)具有強(qiáng)親和力，會(huì)從異染色質(zhì)蛋白 1（HP1）處奪取這些表觀遺傳標(biāo)記，從而破壞組成型異染色質(zhì)凝聚。臨床上，阿爾茨海默病患者興奮性神經(jīng)元中的 ZBP1 表達(dá)水平與認(rèn)知表現(xiàn)呈負(fù)相關(guān)。重要的是，Zbp1 單倍劑量不足顯著改善了 24 月齡 tau 轉(zhuǎn)基因小鼠的認(rèn)知缺陷，提示抑制 ZBP1 有望成為對(duì)抗 tau 蛋白病神經(jīng)退行性變的治療策略。
Authors：Liu, Wei; Wu, Song-Ang; ...; Han, Jiahuai; Mo, Wei
作者單位：第一作者單位：中國(guó)杭州，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院邵逸夫醫(yī)院精神科和免疫學(xué)科、良渚實(shí)驗(yàn)室、教育部腦科學(xué)與腦機(jī)融合前沿科學(xué)中心、腦機(jī)智能全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、國(guó)家衛(wèi)生健康委和中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)神經(jīng)生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、浙江大學(xué)；中國(guó)廈門(mén)，廈門(mén)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院細(xì)胞應(yīng)激生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、中國(guó)北京，清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院、中國(guó)杭州，杭州城市大學(xué)醫(yī)學(xué)院浙江省神經(jīng)修復(fù)新靶點(diǎn)與藥物研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、中國(guó)寧波，寧波大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)外科、中國(guó)義烏，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第四醫(yī)院病理科、中國(guó)杭州，浙江大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程與儀器科學(xué)學(xué)院、中國(guó)杭州，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院婦科、浙江省腫瘤微環(huán)境與免疫治療重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、浙江大學(xué)、中國(guó)杭州，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院邵逸夫醫(yī)院神經(jīng)外科、浙江大學(xué)、中國(guó)杭州，浙江大學(xué)生命科學(xué)研究院浙江省癌癥分子細(xì)胞生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室也參與了本研究
Doi：10.1038/s41593-026-02299-9

11. 小膠質(zhì)細(xì)胞通過(guò)富含 GPNMB 的細(xì)胞外囊泡向星形膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)移線粒體，可緩解 tau 蛋白病小鼠的認(rèn)知缺陷

Title：Microglial mitochondria transfer to astrocytes via GPNMB-enriched extracellular vesicles alleviates cognitive deficits in tauopathy mice
Type：研究文章
Time：2026-05-26
Abstracts：阿爾茨海默病是一種以認(rèn)知下降為特征的不可逆神經(jīng)退行性疾病，其發(fā)病機(jī)制的精確分子基礎(chǔ)仍不清楚。研究顯示，在 PS19 tau 病理小鼠中，非轉(zhuǎn)移性黑色素瘤糖蛋白 B（GPNMB）由小膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生，并通過(guò)細(xì)胞外囊泡轉(zhuǎn)移至星形膠質(zhì)細(xì)胞。Tau 在小膠質(zhì)細(xì)胞中被切割生成 N 端片段，這些片段在線粒體上與 Parkin/Nix 和 GPNMB 形成復(fù)合物，促進(jìn)含線粒體細(xì)胞外囊泡的分泌。經(jīng)細(xì)胞外囊泡轉(zhuǎn)移到星形膠質(zhì)細(xì)胞的功能性線粒體顯著改善星形膠質(zhì)細(xì)胞功能，并減輕 PS19 小鼠的認(rèn)知損害和病理特征。相反，小膠質(zhì)細(xì)胞缺失 GPNMB 會(huì)消除線粒體細(xì)胞外囊泡分泌和向星形膠質(zhì)細(xì)胞的線粒體轉(zhuǎn)移，從而損害星形膠質(zhì)細(xì)胞功能，并加重 PS19-CcKO 小鼠的認(rèn)知障礙。來(lái)自 PS19 小鼠、富含 GPNMB 的細(xì)胞外囊泡可緩解 PS19 小鼠的病理表型，為阿爾茨海默病治療提供潛在線索。
Authors：Liang, Chensi; Zhou, Yulan; ...; Zhang, Jie; Leng, Lige
作者單位：第一作者單位：中國(guó)福建省廈門(mén)市，廈門(mén)大學(xué)醫(yī)學(xué)院婦女兒童醫(yī)院兒科、神經(jīng)科學(xué)研究所、福建省神經(jīng)退行性疾病與衰老研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；中國(guó)福建省廈門(mén)市，廈門(mén)大學(xué)中山醫(yī)院、中國(guó)河北省石家莊市，河北醫(yī)科大學(xué)，教育部神經(jīng)與血管生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、中國(guó)福建省廈門(mén)市，翔安生物醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室，傳染病疫苗研發(fā)全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室也參與了本研究
Doi：10.1038/s41593-026-02317-w

12. 泡沫樣小膠質(zhì)細(xì)胞將氧脂素與多發(fā)性硬化進(jìn)展聯(lián)系起來(lái)

Title：Foamy microglia link oxylipins to disease progression in multiple sclerosis
Type：研究文章
Time：2026-05-21
Abstracts：多發(fā)性硬化是一種慢性神經(jīng)炎癥性疾病，脫髓鞘白質(zhì)病灶不斷積累和擴(kuò)大，推動(dòng)不可逆殘疾進(jìn)展。研究鑒定出一類(lèi)與繼發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化病灶擴(kuò)展相關(guān)的泡沫樣 GPNMB+ 小膠質(zhì)細(xì)胞/巨噬細(xì)胞。通過(guò)對(duì)人類(lèi)死后多發(fā)性硬化病灶進(jìn)行整合脂質(zhì)組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)和組織學(xué)分析，研究發(fā)現(xiàn)，含有泡沫樣小膠質(zhì)細(xì)胞/巨噬細(xì)胞的病灶存在脂質(zhì)代謝紊亂、溶酶體應(yīng)激，以及與吞噬作用和抗原呈遞增強(qiáng)相關(guān)的標(biāo)志物，但缺乏經(jīng)典促炎特征。這些病灶富集氧脂素、雙單酰甘油磷酸酯和膽固醇酯，并伴隨 B 細(xì)胞浸潤(rùn)和 IgG1 增加。單酰甘油脂肪酶（MAGL）是一種在含泡沫樣小膠質(zhì)細(xì)胞/巨噬細(xì)胞病灶中富集的脂質(zhì)代謝酶，可能成為治療靶點(diǎn)。在脫髓鞘小鼠模型中，抑制 MAGL 可促進(jìn)病灶恢復(fù)并減少小膠質(zhì)細(xì)胞增生。腦脊液中的氧脂素與泡沫樣病灶比例相關(guān)，提示其可能作為疾病進(jìn)展生物標(biāo)志物。這些發(fā)現(xiàn)表明，脂質(zhì)代謝紊亂參與多發(fā)性硬化慢性病理過(guò)程，并提示泡沫樣小膠質(zhì)細(xì)胞/巨噬細(xì)胞可能是進(jìn)展型疾病值得關(guān)注的靶向細(xì)胞類(lèi)型。
Authors：van der Vliet, Daan; Di, Xinyu; ...; Huitinga, Inge; van der Stelt, Mario
作者單位：第一作者單位：荷蘭萊頓，萊頓大學(xué)萊頓化學(xué)研究所分子生理學(xué)系
Doi：10.1038/s41593-026-02302-3

13. 人類(lèi)阿爾茨海默病腦組織的空間蛋白質(zhì)組分析識(shí)別微環(huán)境依賴(lài)的小膠質(zhì)細(xì)胞狀態(tài)

Title：Spatial proteomic analysis in human Alzheimer’s disease brains enables identification of microenvironment-dependent microglial cell states
Type：研究文章
Time：2026-05-18
Abstracts：疾病相關(guān)小膠質(zhì)細(xì)胞狀態(tài)被認(rèn)為參與阿爾茨海默病進(jìn)展，但其表征及其與病理改變的關(guān)系仍難以解析。研究提出 CODEX-CNS，這是一種適用于人腦樣本的多重蛋白成像技術(shù)，并配套定制數(shù)據(jù)分析流程。研究對(duì) 8 名阿爾茨海默病患者和 8 名健康對(duì)照者額葉皮層樣本中的 704,706 個(gè)細(xì)胞進(jìn)行分析，在同一組織切片中繪制了血腦屏障、腦膜成分和細(xì)胞間相互作用等特征。在鑒定的髓系細(xì)胞群中，研究發(fā)現(xiàn)一種與衰老相關(guān)、類(lèi)似邊界相關(guān)巨噬細(xì)胞的小膠質(zhì)細(xì)胞亞群。進(jìn)一步根據(jù)空間鄰域?qū)λ柘导?xì)胞亞群分類(lèi)后，研究識(shí)別出一種與致密淀粉樣 β 斑塊顯著相關(guān)的類(lèi)似邊界相關(guān)巨噬細(xì)胞的小膠質(zhì)細(xì)胞亞群，并將其命名為人類(lèi)斑塊相關(guān)小膠質(zhì)細(xì)胞。該研究揭示了阿爾茨海默病中髓系細(xì)胞的異質(zhì)性，并提供了一種在單細(xì)胞蛋白水平表征腦細(xì)胞的新空間方法。
Authors：Sanchez-Molina, Paula; Rosmus, Dennis-Dominik; ...; Braubach, Oliver; Ajami, Bahareh
作者單位：第一作者單位：美國(guó)俄勒岡州波特蘭，俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)分子微生物學(xué)與免疫學(xué)系
Doi：10.1038/s41593-026-02267-3

14. 小膠質(zhì)細(xì)胞依賴(lài)性調(diào)控恐懼記憶消退

Title：Microglia-dependent regulation of fear memory extinction
Type：研究文章
Time：2026-05-04
Abstracts：創(chuàng)傷事件會(huì)形成持久記憶，而這些記憶可通過(guò)消退學(xué)習(xí)被削弱。既往研究已發(fā)現(xiàn)消退學(xué)習(xí)涉及神經(jīng)元機(jī)制，包括對(duì)支持原始恐懼記憶的神經(jīng)元集合或印跡進(jìn)行重塑或抑制。本研究在小鼠中發(fā)現(xiàn)小膠質(zhì)細(xì)胞參與消退學(xué)習(xí)。消退過(guò)程中，小膠質(zhì)細(xì)胞被招募至齒狀回恐懼印跡神經(jīng)元的胞體和樹(shù)突突起。小膠質(zhì)細(xì)胞與胞體的相互作用介導(dǎo)印跡神經(jīng)元的短暫沉默。抑制小膠質(zhì)細(xì)胞向胞體募集會(huì)減弱消退誘導(dǎo)的印跡反應(yīng)性下降，并延緩消退。相反，小膠質(zhì)細(xì)胞與樹(shù)突突起的相互作用促進(jìn)印跡突觸吞噬和印跡神經(jīng)元重塑。阻斷印跡神經(jīng)元中的補(bǔ)體信號(hào)可阻止消退誘導(dǎo)的印跡神經(jīng)元重塑，并延緩消退。總體而言，這些發(fā)現(xiàn)將小膠質(zhì)細(xì)胞確定為消退學(xué)習(xí)期間恐懼印跡表達(dá)和重塑的關(guān)鍵調(diào)節(jié)者。
Authors：Liu, Yunlong; Wo, Jiaoyang; ...; Josselyn, Sheena A.; Frankland, Paul W.
作者單位：第一作者單位：加拿大多倫多，病童醫(yī)院神經(jīng)科學(xué)與心理健康部門(mén)
Doi：10.1038/s41593-026-02286-0

15. 腦干低維群體動(dòng)力學(xué)控制快速眼動(dòng)睡眠

Title：Low-dimensional population dynamics in the brainstem gate REM sleep
Type：研究文章
Time：2026-05-25
Abstracts：快速眼動(dòng)睡眠由腦干產(chǎn)生，但驅(qū)動(dòng)快速眼動(dòng)睡眠轉(zhuǎn)換的腦干群體動(dòng)力學(xué)仍很大程度上未知。研究結(jié)合小鼠 Neuropixels 記錄和降維分析發(fā)現(xiàn)，中腦和腦橋的群體活動(dòng)主要由兩個(gè)成分支配，其中一個(gè)成分捕捉強(qiáng)烈的極慢神經(jīng)活動(dòng)波動(dòng)。在從非快速眼動(dòng)睡眠向快速眼動(dòng)睡眠轉(zhuǎn)換期間，群體活動(dòng)沿著固定軌跡變化，且此前伴隨極慢成分增強(qiáng)。分析顯示，在所有腦干區(qū)域中，存在快速眼動(dòng)睡眠激活和快速眼動(dòng)睡眠抑制的神經(jīng)元亞群，它們具有相反的極慢動(dòng)力學(xué)，并在快速眼動(dòng)睡眠發(fā)作間呈現(xiàn)分化的漸增活動(dòng)，這種關(guān)系由拮抗性功能連接加強(qiáng)。激活促進(jìn)快速眼動(dòng)睡眠的延髓神經(jīng)元可迅速增強(qiáng)極慢成分，而該成分的強(qiáng)度控制上游環(huán)路誘導(dǎo)快速眼動(dòng)睡眠的能力。總體結(jié)果揭示了一種群體水平的快速眼動(dòng)睡眠門(mén)控機(jī)制，提示非快速眼動(dòng)睡眠向快速眼動(dòng)睡眠的轉(zhuǎn)換由低維、拮抗性的腦干動(dòng)力學(xué)協(xié)調(diào)。
Authors：Lozano, David E.; Hong, Jiso; ...; Chung, Shinjae; Weber, Franz
作者單位：第一作者單位：美國(guó)賓夕法尼亞州費(fèi)城，賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)、時(shí)間生物學(xué)與睡眠研究所
Doi：10.1038/s41593-026-02314-z

16. 一條介導(dǎo)迷走神經(jīng)調(diào)節(jié)軀體疼痛和情感狀態(tài)的腦干通路

Title：A brainstem pathway underlying vagal modulation of somatic pain and affective states
Type：研究文章
Time：2026-06-03
Abstracts：迷走神經(jīng)刺激可緩解疼痛，但其潛在神經(jīng)機(jī)制仍不清楚。孤束尾側(cè)核接收迷走神經(jīng)和軀體輸入，但它如何將疼痛信號(hào)轉(zhuǎn)化為行為，以及迷走神經(jīng)刺激如何調(diào)節(jié)這一處理過(guò)程仍未明確。研究在小鼠中鑒定出一類(lèi)投射至導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì)的孤束尾側(cè)核神經(jīng)元，作為迷走神經(jīng)刺激依賴(lài)性抑制疼痛和負(fù)性情感的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)。光遺傳激活這些神經(jīng)元可再現(xiàn)疼痛行為。這些神經(jīng)元在學(xué)習(xí)后表現(xiàn)出對(duì)疼痛和預(yù)測(cè)信號(hào)的模態(tài)特異性編碼。抑制由脊髓輸入定義的該類(lèi)神經(jīng)元可降低機(jī)械性傷害感受，但不影響熱傷害感受。值得注意的是，迷走神經(jīng)刺激通過(guò)募集局部抑制選擇性削弱疼痛誘發(fā)的該類(lèi)神經(jīng)元活動(dòng)，并通過(guò)該通路減弱疼痛誘發(fā)的伏隔核多巴胺下降。研究確定了一條此前未被認(rèn)識(shí)的腦干通路，說(shuō)明其在迷走神經(jīng)刺激調(diào)節(jié)疼痛和負(fù)性情感中發(fā)揮作用，并為疼痛管理中的靶向神經(jīng)調(diào)控提供線索。
Authors：Tang, Yuan; Shao, Ruixinzhu; ...; Xiao, Xiong; Deng, Hanfei
作者單位：第一作者單位：中國(guó)上海，復(fù)旦大學(xué)腦科學(xué)研究院，腦功能與腦疾病全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，教育部腦科學(xué)前沿科學(xué)中心；中國(guó)上海，中國(guó)科學(xué)院腦科學(xué)與智能技術(shù)卓越創(chuàng)新中心，腦科學(xué)與類(lèi)腦智能全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，神經(jīng)科學(xué)研究所也參與了本研究
Doi：10.1038/s41593-026-02313-0

17. 基底外側(cè)杏仁核中情緒狀態(tài)的表征幾何

Title：The representational geometry of emotional states in basolateral amygdala
Type：研究文章
Time：2026-06-03
Abstracts：基底外側(cè)杏仁核神經(jīng)元編碼正性和負(fù)性效價(jià)，但要描述情緒狀態(tài)的全部方面，還必須表征更多變量。為研究基底外側(cè)杏仁核如何編碼這些狀態(tài)，研究向小鼠呈現(xiàn)條件刺激，誘發(fā)兩種行為反應(yīng)：顫抖和進(jìn)入洞穴，分別反映恐懼和逃向安全。抑制基底外側(cè)杏仁核活動(dòng)可消除對(duì)厭惡性刺激與中性刺激的差異反應(yīng)的若干方面，但不消除顫抖和進(jìn)入洞穴行為本身，這與基底外側(cè)杏仁核編碼效價(jià)而非運(yùn)動(dòng)指令相符。然而，單個(gè)神經(jīng)元很少只表征效價(jià)，而是對(duì)刺激身份、刺激效價(jià)、顫抖和/或進(jìn)入洞穴表現(xiàn)出混合選擇性。盡管混合選擇性普遍存在，群體活動(dòng)有時(shí)會(huì)形成一種表征幾何，賦予專(zhuān)門(mén)讀出所需的兩個(gè)計(jì)算性質(zhì)：跨條件泛化，以及不同變量讀出之間互不干擾。這些專(zhuān)門(mén)讀出使輸出反應(yīng)能夠依賴(lài)某一特定變量，并不受其他變量影響。
Authors：O’Neill, Pia-Kelsey; Posani, Lorenzo; ...; Fusi, Stefano; Salzman, C. Daniel
作者單位：第一作者單位：美國(guó)紐約，哥倫比亞大學(xué) Mortimer B. Zuckerman 腦心智行為研究所
Doi：10.1038/s41593-026-02315-y

18. 親社會(huì)學(xué)習(xí)的個(gè)體差異表征于海馬背側(cè) CA1 區(qū)

Title：Individual differences in prosocial learning are represented in the hippocampal dorsal CA1
Type：研究文章
Time：2026-05-12
Abstracts：動(dòng)物可以通過(guò)觀察同類(lèi)了解危險(xiǎn)，但它們是否以及如何通過(guò)他人的正性情感狀態(tài)習(xí)得行為尚不清楚。研究顯示，小鼠通過(guò)觀察示范者，能夠?qū)W習(xí)采取有利于他人的行動(dòng)，且這些行動(dòng)具有目標(biāo)導(dǎo)向性和靈活性。化學(xué)遺傳沉默實(shí)驗(yàn)表明，海馬背側(cè) CA1 區(qū)活動(dòng)對(duì)于觀察者在社會(huì)情境中學(xué)習(xí)動(dòng)作-結(jié)果關(guān)聯(lián)是必需的。纖維光度記錄顯示，觀察期間背側(cè) CA1 活動(dòng)模式的個(gè)體間差異可追蹤觀察者隨后表現(xiàn)出的親社會(huì)或自利行為傾向。光遺傳操控進(jìn)一步證明，背側(cè) CA1 在觀察期間起關(guān)鍵作用，并可使小鼠在未來(lái)互動(dòng)中傾向于親社會(huì)或自利選擇。該研究提供了一個(gè)小鼠模型，用于研究指導(dǎo)親社會(huì)行為的知識(shí)社會(huì)傳遞，并可能有助于研究從他人行動(dòng)中學(xué)習(xí)能力受損的相關(guān)障礙。
Authors：La Greca, Filippo; Zianni, Elisa; ...; DiLuca, Monica; Scheggia, Diego
作者單位：第一作者單位：意大利米蘭，米蘭大學(xué)“Rodolfo Paoletti”藥理學(xué)與生物分子科學(xué)系
Doi：10.1038/s41593-026-02292-2

19. 波動(dòng)的內(nèi)部狀態(tài)介導(dǎo) V1 中神經(jīng)活動(dòng)與行為的協(xié)變

Title：Fluctuating internal states mediate neural–behavioral covariations in V1
Type：研究文章
Time：2026-05-13
Abstracts：我們對(duì)世界的感知依賴(lài)外部感覺(jué)輸入與內(nèi)部狀態(tài)之間的復(fù)雜相互作用，但這些相互作用在大腦中如何以及在哪里實(shí)現(xiàn)仍知之甚少。為回答這些問(wèn)題，研究測(cè)量了執(zhí)行反應(yīng)時(shí)視覺(jué)檢測(cè)任務(wù)的獼猴 V1 單個(gè)神經(jīng)元膜電位。結(jié)果顯示，大多數(shù) V1 神經(jīng)元會(huì)在目標(biāo)出現(xiàn)前逐漸去極化，而這一積累過(guò)程的變異與猴子的反應(yīng)時(shí)相關(guān)。目標(biāo)出現(xiàn)后的膜電位波動(dòng)與選擇相關(guān)，并且這些協(xié)變強(qiáng)烈依賴(lài)目標(biāo)的位置和對(duì)比度。研究還表明，一個(gè)具有波動(dòng)性乘性增益的簡(jiǎn)單計(jì)算模型可以解釋這些結(jié)果。因此，單個(gè) V1 神經(jīng)元膜電位與行為之間出人意料的協(xié)變，是由發(fā)生在 V1 或其上游、與內(nèi)部狀態(tài)相關(guān)的非線性調(diào)制實(shí)現(xiàn)的。
Authors：Li, Baowang; Samonds, Jason M.; ...; Priebe, Nicholas J.; Seidemann, Eyal
作者單位：第一作者單位：美國(guó)得克薩斯州奧斯汀，得克薩斯大學(xué)奧斯汀分校感知系統(tǒng)中心
Doi：10.1038/s41593-026-02296-y

20. 通信子空間將依賴(lài)情境的動(dòng)作從人類(lèi)前額葉皮層傳遞至運(yùn)動(dòng)皮層

Title：A communication subspace relays context-dependent actions from human prefrontal to motor cortex
Type：研究文章
Time：2026-05-01
Abstracts：適應(yīng)性行為依賴(lài)于將抽象規(guī)則和目標(biāo)轉(zhuǎn)化為適合當(dāng)前情境的動(dòng)作。前額葉皮層的神經(jīng)群體活動(dòng)被認(rèn)為通過(guò)高維動(dòng)力學(xué)支持這種靈活計(jì)算，而初級(jí)運(yùn)動(dòng)皮層活動(dòng)則更直接地與運(yùn)動(dòng)執(zhí)行相關(guān)。前額葉皮層中的情境表征如何轉(zhuǎn)化為初級(jí)運(yùn)動(dòng)皮層中的后續(xù)動(dòng)作計(jì)劃仍不清楚。既往研究提示，低維編碼子空間可能組織腦區(qū)間通信，但在人類(lèi)中仍缺乏這類(lèi)群體水平通信機(jī)制的直接證據(jù)。研究利用人類(lèi)前額葉皮層和初級(jí)運(yùn)動(dòng)皮層的顱內(nèi)記錄，識(shí)別出嵌入高維前額葉皮層活動(dòng)中的一個(gè)通信子空間，該子空間可在單試次水平選擇性傳遞與行為相關(guān)的信息。該子空間中的活動(dòng)比任一單一區(qū)域更強(qiáng)地預(yù)測(cè)情境依賴(lài)性動(dòng)作，揭示了協(xié)調(diào)的腦區(qū)間群體動(dòng)力學(xué)如何過(guò)濾并傳遞預(yù)測(cè)性信息，以指導(dǎo)依賴(lài)情境的動(dòng)作這一基本編碼原則。
Authors：Binish, Neha; Terlau, Jonas; ...; Knight, Robert T.; Helfrich, Randolph F.
作者單位：第一作者單位：德國(guó)蒂賓根，蒂賓根大學(xué)醫(yī)學(xué)中心 Hertie 臨床腦研究所
Doi：10.1038/s41593-026-02290-4

21. 小腦衰老具有空間異質(zhì)性，并支持晚年認(rèn)知韌性

Title：Cerebellar aging is spatially heterogeneous and supports cognitive resilience in later life
Type：研究文章
Time：2026-06-10
Abstracts：小腦包含大腦中大多數(shù)神經(jīng)元并參與多種功能，但其隨年齡變化的方式仍不清楚。研究利用涵蓋4.7萬(wàn)名成年人的三項(xiàng)腦成像研究，考察小腦不同區(qū)域的衰老模式及其與認(rèn)知的關(guān)系。作者通過(guò)體積測(cè)量和T1加權(quán)/T2加權(quán)比值刻畫(huà)小腦衰老，并在獨(dú)立樣本中用定量磁共振成像驗(yàn)證結(jié)果。研究顯示，小腦衰老呈空間異質(zhì)性，特定聯(lián)合區(qū)和運(yùn)動(dòng)相關(guān)區(qū)域與年齡的關(guān)系比其他小葉更陡。隨著年齡增長(zhǎng)，較大的小腦體積與更高認(rèn)知評(píng)分相關(guān)，提示小腦結(jié)構(gòu)可能提供腦儲(chǔ)備，幫助在衰老背景下維持功能。在阿爾茨海默病患者中，小腦體積與低淀粉樣蛋白負(fù)荷個(gè)體的認(rèn)知相關(guān)，尤其見(jiàn)于攜帶兩個(gè)APOE-ε4風(fēng)險(xiǎn)等位基因者。這支持閾值-儲(chǔ)備模型，即小腦可在病理廣泛擴(kuò)散前幫助維持認(rèn)知。結(jié)果表明，小腦在健康認(rèn)知衰老和韌性中具有主動(dòng)作用；其衰老并不均一，部分區(qū)域的相對(duì)保留可能有助于保護(hù)大腦免于衰退。作者顯示，較大的小腦體積與健康衰老和阿爾茨海默病中的更強(qiáng)認(rèn)知韌性相關(guān)。
Authors：d’Oleire Uquillas, Federico; Sefik, Esra; ...; Vannini, Patrizia; Gomez, Jesse
作者單位：第一作者單位：美國(guó)普林斯頓，普林斯頓大學(xué)，普林斯頓神經(jīng)科學(xué)研究所
Doi：10.1038/s41593-026-02289-x

22. 人類(lèi)海馬銳波漣漪協(xié)調(diào)新皮層中的規(guī)劃序列和組合表征

Title：Human hippocampal ripples coordinate planning sequences and compositional representations in neocortex
Type：研究文章
Time：2026-05-06
Abstracts：人腦擅長(zhǎng)通過(guò)靈活重組有限的熟悉元素來(lái)解決新問(wèn)題，這一過(guò)程常依賴(lài)內(nèi)部規(guī)劃序列，將這些元素組合成新的構(gòu)型。盡管已知海馬和內(nèi)側(cè)前額葉皮層支持這種靈活規(guī)劃，但二者相互作用的神經(jīng)元機(jī)制仍不明確。研究在28名癲癇患者執(zhí)行兩項(xiàng)類(lèi)似樂(lè)高的推理任務(wù)時(shí)，同步記錄海馬和皮層區(qū)域的高分辨率顱內(nèi)腦電。作者復(fù)現(xiàn)了關(guān)鍵神經(jīng)影像學(xué)發(fā)現(xiàn)，并進(jìn)一步揭示海馬銳波漣漪前后，內(nèi)側(cè)前額葉皮層表征如何動(dòng)態(tài)更新，以組合結(jié)構(gòu)編碼推斷出的解決方案。海馬銳波漣漪會(huì)使內(nèi)側(cè)前額葉皮層表征轉(zhuǎn)向推斷出的關(guān)系構(gòu)型，這一過(guò)程由重放促進(jìn)，重放將構(gòu)建模塊重組為候選序列。重放在銳波漣漪期間最強(qiáng)，與內(nèi)側(cè)前額葉皮層活動(dòng)緊密協(xié)調(diào)，并能預(yù)測(cè)高效推理行為。總體而言，海馬銳波漣漪和重放是在線動(dòng)態(tài)更新皮層表征、支持規(guī)劃和推理的關(guān)鍵機(jī)制。人類(lèi)海馬銳波漣漪和重放與前額葉皮層相互作用，使大腦能夠以新的方式組合熟悉元素，從而支持靈活規(guī)劃和推理。
Authors：He, Li; Wang, Xiongfei; ...; Behrens, Tim; Liu, Yunzhe
作者單位：第一作者單位：中國(guó)北京，北京師范大學(xué)，認(rèn)知神經(jīng)科學(xué)與學(xué)習(xí)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，IDG/麥戈文腦科學(xué)研究院；中國(guó)北京，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院，北京腦科學(xué)研究所、中國(guó)北京，中國(guó)腦科學(xué)研究院、中國(guó)北京，首都醫(yī)科大學(xué)三博腦科醫(yī)院，臨床醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室，神經(jīng)外科也參與了本研究
Doi：10.1038/s41593-026-02291-3

23. 深部腦刺激誘導(dǎo)白質(zhì)重塑并改變?nèi)X功能網(wǎng)絡(luò)

Title：Deep brain stimulation induces white matter remodeling and functional changes to brain-wide networks
Type：研究文章
Time：2026-06-01
Abstracts：深部腦刺激是治療難治性神經(jīng)和精神疾病的一種新興療法，但其解剖和功能機(jī)制仍知之甚少。研究在獼猴中將深部腦刺激靶向胼胝體下前扣帶皮層鄰近白質(zhì)，模擬已被證明可有效治療人類(lèi)抑郁癥的方法。該刺激選擇性提高扣帶束中與白質(zhì)微結(jié)構(gòu)相關(guān)的分?jǐn)?shù)各向異性。在細(xì)胞層面，這與中扣帶束中有髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量和髓鞘化程度增加有關(guān)。該刺激還改變?nèi)X功能連接，影響胼胝體下前扣帶皮層與多個(gè)腦網(wǎng)絡(luò)的相互作用，其中最顯著的是與抑郁癥相關(guān)的默認(rèn)模式網(wǎng)絡(luò)。總體而言，數(shù)據(jù)表明，白質(zhì)重塑以及多個(gè)腦網(wǎng)絡(luò)中的選擇性變化可能共同促進(jìn)深部腦刺激的治療效果。Fujimoto等在非人靈長(zhǎng)類(lèi)模型中顯示，深部腦刺激促進(jìn)白質(zhì)重塑并重組全腦功能網(wǎng)絡(luò)，闡明了這種神經(jīng)調(diào)控療法治療抑郁癥的潛在機(jī)制。
Authors：Fujimoto, Satoka H.; Fujimoto, Atsushi; ...; Mayberg, Helen S.; Rudebeck, Peter H.
作者單位：第一作者單位：美國(guó)紐約，西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院，Nash家族神經(jīng)科學(xué)系與Friedman腦研究所
Doi：10.1038/s41593-026-02301-4

24. 整合單細(xì)胞和空間轉(zhuǎn)錄組圖譜揭示ALS中外周至中樞的免疫浸潤(rùn)與重編程

Title：Integrated single-cell and spatial transcriptomic profiling in ALS uncovers peripheral-to-central immune infiltration and reprogramming
Type：資源文章
Time：2026-05-14
Abstracts：肌萎縮側(cè)索硬化是一種致死性神經(jīng)退行性疾病，特征是腦和脊髓中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元進(jìn)行性退變。盡管神經(jīng)炎癥日益被認(rèn)為是ALS的標(biāo)志，但連接免疫反應(yīng)與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病理的具體分子程序仍不清楚。研究整合單細(xì)胞和總體RNA測(cè)序以及空間蛋白基因組學(xué)，分析散發(fā)性ALS患者和攜帶C9orf72重復(fù)擴(kuò)增患者外周血與脊髓組織中共有和特異的免疫動(dòng)態(tài)。結(jié)果顯示，C9orf72相關(guān)ALS存在廣泛免疫重塑，不同ALS亞型和疾病進(jìn)展階段在單核細(xì)胞激活以及具有抗原驅(qū)動(dòng)反應(yīng)克隆特征的抗原經(jīng)驗(yàn)性CD8效應(yīng)記憶T細(xì)胞方面存在差異。空間定位顯示，補(bǔ)體激活和脂質(zhì)程序化髓系細(xì)胞狀態(tài)在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元丟失和TDP-43病理部位匯聚。總體而言，這些發(fā)現(xiàn)將外周和中樞免疫改變與ALS異質(zhì)性聯(lián)系起來(lái)，并提示分層免疫調(diào)節(jié)可能成為治療策略。研究表明免疫系統(tǒng)參與驅(qū)動(dòng)ALS，將血液免疫變化與脊髓損傷相聯(lián)系，并提示可針對(duì)特定免疫通路開(kāi)展個(gè)體化治療。
Authors：Zhang, Ziyang; van Olst, Lynn; ...; Kiskinis, Evangelos; Gate, David
作者單位：第一作者單位：美國(guó)芝加哥，西北大學(xué)范伯格醫(yī)學(xué)院，Abrams神經(jīng)基因組學(xué)研究中心
Doi：10.1038/s41593-026-02300-5

25. 在人類(lèi)中結(jié)合深部腦刺激與精準(zhǔn)神經(jīng)影像刻畫(huà)神經(jīng)調(diào)控的環(huán)路反應(yīng)

Title：Circuit response to neuromodulation characterized with simultaneous deep brain stimulation and precision neuroimaging in humans
Type：資源文章
Time：2026-03-13
Abstracts：深部腦刺激是治療帕金森病的有效方法，但其神經(jīng)機(jī)制仍不清楚。要理解其機(jī)制，需要在同一個(gè)體內(nèi)精確刻畫(huà)不同刺激條件下的功能反應(yīng)。研究使用兼容3T磁共振成像的深部腦刺激系統(tǒng)和精準(zhǔn)影像技術(shù)，收集14名接受深部腦刺激的帕金森病患者的大量數(shù)據(jù)。在跨越1年的5個(gè)時(shí)間點(diǎn)中，每名患者在7種刺激條件下接受11.7小時(shí)功能磁共振成像，每次30至172分鐘；2.2小時(shí)結(jié)構(gòu)磁共振成像，每次26分鐘；1.3小時(shí)彌散加權(quán)磁共振成像，每次16分鐘，并接受神經(jīng)系統(tǒng)評(píng)估。研究還收集了27名健康參與者的影像數(shù)據(jù)。深部腦刺激使軀體認(rèn)知?jiǎng)幼骶W(wǎng)絡(luò)的連接正常化，并在兩個(gè)不同神經(jīng)環(huán)路中誘發(fā)差異反應(yīng)，即初級(jí)運(yùn)動(dòng)環(huán)路和蒼白球環(huán)路。靶向皮層功能連接可預(yù)測(cè)臨床結(jié)局。該高密度采樣數(shù)據(jù)集提供可靠且個(gè)體特異的功能測(cè)量，并向社區(qū)共享，以加速深部腦刺激機(jī)制研究并改進(jìn)個(gè)體化治療策略。Ren等利用兼容3T MRI的深部腦刺激系統(tǒng)，對(duì)帕金森病患者在一年內(nèi)多種刺激條件下進(jìn)行縱向、多模態(tài)神經(jīng)影像高密度采樣，繪制了深部腦刺激誘導(dǎo)的環(huán)路特異性反應(yīng)。
Authors：Ren, Jianxun; Jiang, Changqing; ...; Li, Luming; Liu, Hesheng
作者單位：第一作者單位：中國(guó)北京，清華大學(xué)航天航空學(xué)院，神經(jīng)調(diào)控技術(shù)國(guó)家工程研究中心；中國(guó)北京，昌平實(shí)驗(yàn)室、中國(guó)北京，北京大學(xué)，前沿交叉學(xué)科研究院、中國(guó)北京，北京大學(xué)，未來(lái)技術(shù)學(xué)院、中國(guó)北京，北京師范大學(xué)，認(rèn)知神經(jīng)科學(xué)與學(xué)習(xí)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、中國(guó)北京，北京協(xié)和醫(yī)院、中國(guó)濟(jì)南，山東大學(xué)齊魯醫(yī)院、中國(guó)北京，首都醫(yī)科大學(xué)，北京天壇醫(yī)院、中國(guó)北京，清華大學(xué)，IDG/麥戈文腦科學(xué)研究院、中國(guó)北京，北京大學(xué)，生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心也參與了本研究
Doi：10.1038/s41593-026-02228-w

26. 基于IRISeq的無(wú)光學(xué)空間基因組學(xué)繪制哺乳動(dòng)物腦衰老圖譜

Title：Optics-free spatial genomics for mapping mammalian brain aging by IRISeq
Type：技術(shù)報(bào)告
Time：2026-05-12
Abstracts：空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)已成為原位繪制細(xì)胞異質(zhì)性和相互作用的變革性方法，但現(xiàn)有技術(shù)往往在通量、成本和組織覆蓋范圍之間需要權(quán)衡。研究提出基于索引測(cè)序的成像重建方法IRISeq，這是一種無(wú)光學(xué)、低成本平臺(tái)，利用索引測(cè)序進(jìn)行空間相互作用定位，可在可調(diào)組織尺度和5至50微米分辨率下分析組織。作者將IRISeq用于繪制成年和老年小鼠腦70多個(gè)冠狀切面的基因表達(dá)圖譜，包括野生型和兩種淋巴細(xì)胞缺陷模型Rag1與Prkdc突變體，生成超過(guò)46萬(wàn)個(gè)空間轉(zhuǎn)錄組譜。與783264個(gè)單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組整合分析后，研究發(fā)現(xiàn)區(qū)域特異性腦衰老特征依賴(lài)淋巴細(xì)胞，尤其是在淋巴細(xì)胞耗竭后，腦室區(qū)域干擾素信號(hào)和炎癥下調(diào)，同時(shí)突變體特異性衰老通路上調(diào)。此外，淋巴細(xì)胞缺陷與腦室室管膜細(xì)胞豐度保持以及小膠質(zhì)細(xì)胞狀態(tài)動(dòng)態(tài)改變相關(guān)，凸顯淋巴細(xì)胞在腦衰老炎癥過(guò)程中具有關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)作用。總體而言，IRISeq為具有空間分辨率的轉(zhuǎn)錄組分析提供了高通量、低成本方案，為闡明衰老中的區(qū)域特異性細(xì)胞機(jī)制并識(shí)別維持腦穩(wěn)態(tài)的潛在治療靶點(diǎn)開(kāi)辟了新途徑。作者開(kāi)發(fā)了一種無(wú)光學(xué)空間基因組學(xué)方法繪制小鼠腦衰老圖譜，揭示區(qū)域特異性炎癥，并顯示淋巴細(xì)胞促進(jìn)有害干擾素信號(hào)，而其缺失可保留室管膜細(xì)胞并重塑膠質(zhì)細(xì)胞狀態(tài)。
Authors：Abdulraouf, Abdulraouf; Jiang, Weirong; ...; Zhou, Wei; Cao, Junyue
作者單位：第一作者單位：美國(guó)紐約，洛克菲勒大學(xué)，單細(xì)胞基因組學(xué)與種群動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)室
Doi：10.1038/s41593-026-02293-1

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