四川
紅星資本局7月7日消息，7月6日，康恩貝（600572.SH）發(fā)布公告稱，公司全資子公司杭州康恩貝、香港康恩貝與Tris Pharma旗下子公司Adneuris簽署協(xié)議，通過License-in（引進授權(quán)）方式獲得創(chuàng)新鎮(zhèn)痛藥西博帕多在大中華地區(qū)（包括中國大陸、香港、澳門和中國臺灣）的授權(quán)、開發(fā)與商業(yè)化權(quán)益。
公告顯示，西博帕多是Adneuris開發(fā)的在研、全球首創(chuàng)NOP（傷害感受肽/孤啡肽受體）+MOP雙靶點口服鎮(zhèn)痛藥。主要適應(yīng)癥為急性術(shù)后鎮(zhèn)痛，并具有向慢性疼痛拓展的潛力。給藥方式為口服，每日一次。
根據(jù)協(xié)議，本次交易總金額由三部分構(gòu)成，分別是1750萬美元首付款、最高達9400萬美元的開發(fā)及商業(yè)里程碑付款，以及分級比例最高達兩位數(shù)的凈銷售額特許權(quán)使用費。
康恩貝表示，本次合作引進的小分子在研創(chuàng)新藥西博帕多，是公司在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的一次重要突破，同時也對公司今后更多的創(chuàng)新藥項目起到了積極的引導(dǎo)作用。結(jié)合公司財務(wù)狀況，本次交易對公司當(dāng)前及未來幾年各項經(jīng)營指標(biāo)和現(xiàn)金流不會產(chǎn)生較大影響。
資料顯示，康恩貝（浙江康恩貝制藥股份有限公司）主要從事藥品、中藥飲片及大健康產(chǎn)品的研發(fā)、制造與銷售業(yè)務(wù)，覆蓋消化、心腦血管、呼吸、泌尿、皮膚等多個疾病領(lǐng)域。中藥OTC業(yè)務(wù)以消化、呼吸和泌尿系統(tǒng)用藥為主，重點產(chǎn)品包括“康恩貝”腸炎寧系列、“金笛”復(fù)方魚腥草系列和“前列康”普樂安系列等。
截圖自康恩貝公司網(wǎng)站
紅星資本局注意到，作為手握多款經(jīng)典產(chǎn)品的老牌藥企，康恩貝近年來業(yè)績增長陷入瓶頸。2025年，該公司實現(xiàn)營業(yè)收入64.73億元，同比下降0.64%；歸母凈利潤為4.74億元，同比下降23.8%。
作為營收支柱的全品類中藥板塊，2025年實現(xiàn)收入34.20億元，同比增長2.88%，約占總營收比重為52.83%，其中核心產(chǎn)品康恩貝牌腸炎寧系列全年銷售收入達10.8億元，同比增長20%，但與2023年近13億元的銷量巔峰相比有所下滑。
康恩貝在公告中指出，中國術(shù)后鎮(zhèn)痛市場規(guī)模持續(xù)增長，預(yù)計2030年將突破320億元。傳統(tǒng)阿片類鎮(zhèn)痛藥物因呼吸抑制、成癮性等副作用，長期存在“鎮(zhèn)痛不足”的臨床困境。
截至公告披露日，西博帕多已完成III期臨床試驗，預(yù)計于今年向美國FDA提交新藥申請。臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，西博帕多有望提供強效鎮(zhèn)痛效果，且安全性優(yōu)于羥考酮，可能降低濫用、成癮、軀體依賴和耐受性等風(fēng)險，西博帕多不良反應(yīng)更少，無需逐漸減量停藥，無需根據(jù)腎/肝功能調(diào)整劑量，且無典型的皮膚瘙癢反應(yīng)。其在美國緝毒局（DEA）的管制級別預(yù)計為IV/V級，遠低于強阿片類藥物的II級。
7月7日，紅星資本局以投資者身份致電康恩貝投資者熱線，截至發(fā)稿未能接通。截至發(fā)稿，康恩貝股價跌1.21%，報4.08元/股，總市值為103.57億元。
紅星新聞記者 蔣紫雯
編輯 肖子琦 審核 官莉
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