上海
題圖 | Pixabay
2026年7月8日，中國生物制藥宣布，其附屬公司正大天晴已與阿斯利康就公司自主研發的PDE3/4抑制劑（研發代號：TQC3721）訂立獨家授權協議。
根據協議條款，中國生物制藥將授予阿斯利康在中國以外地區開發、生產及商業化TQC3721的獨家許可。阿斯利康還將獲得TQC3721特定開發方案的全球獨家許可。中國生物制藥有權獲得2億美元的首付款，以及潛在開發、監管及銷售里程碑付款，合計最高可達19億美元，同時還將獲得基于TQC3721年度凈銷售額的最高可達雙位數百分比的分級特許權使用費。
TQC3721是中國生物制藥自主研發的一款具備顯著差異化優勢的吸入式小分子PDE3/4雙重抑制劑，在多個呼吸系統適應癥中具備治療潛力。TQC3721通過對PDE3與PDE4的均衡抑制，實現支氣管擴張與抗炎作用的協同增效，有望改善肺功能、降低急性加重風險，并切實減輕慢性呼吸系統疾病患者的長期疾病負擔。
作為一款創新吸入制劑，TQC3721布局霧化吸入混懸液與干粉吸入粉霧劑兩種劑型，可適配不同患者群體、疾病嚴重程度及商業化應用場景。針對慢性阻塞性肺疾病（COPD），TQC3721霧化吸入混懸液在2b期研究中已展現出臨床潛力，目前該劑型正于中國開展3期臨床試驗，干粉吸入粉霧劑亦同步推進至2期臨床。
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