康恩貝引進(jìn)一款全球首創(chuàng)鎮(zhèn)痛藥；超4.9億美元，羅氏聯(lián)手大冢劍指乳腺癌關(guān)鍵靶點(diǎn) ；諾華 15 億美元押注新型 ADC

近日，醫(yī)藥領(lǐng)域的這幾起B(yǎng)D交易值得關(guān)注。

超4.9億美元！羅氏聯(lián)手大冢，劍指乳腺癌關(guān)鍵靶點(diǎn)

2026年7月6日，大冢制藥株式會(huì)社（Otsuka）宣布，其英國(guó)子公司Astex Pharmaceuticals與羅氏集團(tuán)旗下基因泰克公司（Genentech）簽署了一項(xiàng)全球性獨(dú)家研究合作與許可協(xié)議。

雙方將依托Astex業(yè)界領(lǐng)先的基于片段的藥物發(fā)現(xiàn)（FBDD）技術(shù)平臺(tái)，針對(duì)乳腺癌中一個(gè)關(guān)鍵的細(xì)胞周期依賴性調(diào)控因子，發(fā)現(xiàn)具有選擇性抑制活性的小分子候選藥物。

根據(jù)協(xié)議條款，Astex將授予基因泰克其現(xiàn)有乳腺癌藥物發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目中化合物的獨(dú)家許可，并攜手基因泰克加速先導(dǎo)化合物的進(jìn)一步優(yōu)化和開(kāi)發(fā)，以推進(jìn)臨床前候選藥物的篩選。基因泰克將全權(quán)負(fù)責(zé)先導(dǎo)候選藥物的臨床前及臨床開(kāi)發(fā)，以及由此產(chǎn)生的所有藥物的全球商業(yè)化推廣。

Astex將獲得2500萬(wàn)美元的首付款，并在達(dá)成臨床前、臨床、注冊(cè)及銷(xiāo)售里程碑后，有資格獲得總計(jì)超過(guò)4.9億美元的后續(xù)里程碑付款，以及合作藥物凈銷(xiāo)售額的分層特許權(quán)使用費(fèi)。

100億美元，Vertex買(mǎi)了Crinetics

2026年7月6日，Vertex宣布以每股85美元、總計(jì)約100億美元現(xiàn)金收購(gòu)Crinetics Pharmaceuticals，該報(bào)價(jià)較Crinetics前一交易日收盤(pán)價(jià)溢價(jià)高達(dá)102%。

消息一出，Crinetics盤(pán)后股價(jià)應(yīng)聲暴漲近100%。與之相反的是，Vertex的投資者似乎對(duì)此并不滿意，股價(jià)小幅下跌約2%，即便，這是Vertex有史以來(lái)最大手筆的投資。

先看Crinetics目前有一款商業(yè)化產(chǎn)品帕妥索汀（paltusotine），以及一個(gè)三期在研候選產(chǎn)品。

帕妥索汀是全球首個(gè)且目前唯一用于成人肢端肥大癥的每日一次口服療法，于2025年9月獲得FDA批準(zhǔn)。該藥物不僅臨床療效優(yōu)異，還具有口服便利性。從商業(yè)化角度，2026年第一季度，帕妥索汀銷(xiāo)售額為1030萬(wàn)美元，環(huán)比近乎翻倍（540萬(wàn)美元）。

S&P Global預(yù)測(cè)帕妥索汀在肢端肥大癥領(lǐng)域的銷(xiāo)售額將從2026年的6100萬(wàn)美元增長(zhǎng)至2030年的6.49億美元，2034年達(dá)到重磅炸彈級(jí)別。Jones Trading的分析則更為樂(lè)觀，到2032年該藥潛在全球銷(xiāo)售額可達(dá)12億美元。

atumelnant是一種每日一次口服的促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）受體拮抗劑，目前，正處于先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥（CAH）的III期臨床開(kāi)發(fā)階段。

如果說(shuō)帕妥索汀是實(shí)打?qū)嵉默F(xiàn)金回報(bào)，那么atumelnant則就是這筆“100%溢價(jià)空間”的推手。在II期研究中，atumelnant已證明療效，可使患者的雄激素水平接近正常化，每日一次80毫克治療12周時(shí)，患者早晨雄烯二酮水平降低67%。

不僅如此，該藥還在拓展ACTH依賴性庫(kù)欣綜合征（ADCS），該疾病同屬罕見(jiàn)病，全球發(fā)病率為2/100萬(wàn)人~3/100萬(wàn)人。

15億美元！諾華收購(gòu)了一家ADC公司

2026年7月6日，諾華宣布收購(gòu)英國(guó)ADC公司Myricx Bio。

根據(jù)協(xié)議條款，諾華將支付11億美元的首付款，最高4億美元里程碑付款，以完成對(duì)Myricx的收購(gòu)。該交易預(yù)計(jì)將于2026年下半年完成交割。

通過(guò)本次收購(gòu)，諾華得到了一個(gè)具備“同類(lèi)首創(chuàng)”潛力的全新ADC載荷平臺(tái)，以及圍繞該平臺(tái)構(gòu)建的兩條核心管線（分別靶向B7-H3和HER2）。

該核心標(biāo)的，名為N-肉豆蔻酰轉(zhuǎn)移酶抑制劑（NMTi）有效載荷平臺(tái)。

與當(dāng)前主流ADC載荷不同，NMTi并非通過(guò)破壞微管或損傷DNA來(lái)殺傷癌細(xì)胞，而是靶向一種名NMT的酶。

該酶負(fù)責(zé)對(duì)多種維持癌細(xì)胞生存的關(guān)鍵蛋白進(jìn)行脂質(zhì)修飾，抑制NMT相當(dāng)于同時(shí)切斷多條腫瘤生存信號(hào)通路。

這不僅僅只是換了一個(gè)毒素，那么簡(jiǎn)單。

當(dāng)前，ADC藥物的臨床痛點(diǎn)日益凸顯。一方面，同類(lèi)載荷重復(fù)使用極易引發(fā)耐藥，客觀緩解率（ORR）降幅可超過(guò)50%；另一方面，毒性問(wèn)題限制了給藥劑量，超半數(shù)患者因不良反應(yīng)被迫減量或中斷治療。

而NMTi平臺(tái)，有望解決這一臨床痛點(diǎn)。

臨床前研究顯示，NMTi-ADC不僅能在多種實(shí)體瘤模型中實(shí)現(xiàn)腫瘤完全消退，而且對(duì)已對(duì)TOPO-1抑制劑等現(xiàn)有載荷耐藥的模型同樣有效。

更重要的是，NMTi的毒性譜與現(xiàn)有ADC載荷高度互補(bǔ)。這意味著，諾華得到的不僅是一個(gè)新彈頭，更是一個(gè)有望突破“耐藥”和“治療窗狹窄”兩大臨床困局的平臺(tái)型技術(shù)。

正如諾華生物醫(yī)學(xué)研究總裁Fiona Marshall所言：“這種差異化機(jī)制能夠拓展ADC在多瘤種中的應(yīng)用范圍。”

超1億美元！康恩貝引進(jìn)鎮(zhèn)痛新藥

2026年7月3日，浙江康恩貝宣布其全資子公司杭州康恩貝、香港康恩貝（以下合稱“康恩貝”）與Tris Pharma子公司Adneuris Therapeutics達(dá)成合作。

根據(jù)協(xié)議，康恩貝將引進(jìn)Adneuris旗下在研鎮(zhèn)痛藥西博帕多（Cebranopadol）在大中華地區(qū)（包括中國(guó)大陸、香港、澳門(mén)和中國(guó)臺(tái)灣）的開(kāi)發(fā)與商業(yè)化權(quán)益。

作為回報(bào)，康恩貝將向Adneuris支付1750萬(wàn)美元首付款，最高不超過(guò)9400萬(wàn)美元的開(kāi)發(fā)及商業(yè)里程碑付款，以及最高達(dá)兩位數(shù)的凈銷(xiāo)售額分成。

西博帕多是Adneuris開(kāi)發(fā)的在研、全球首創(chuàng)NOP（傷害感受肽/孤啡肽受體）+MOP雙靶點(diǎn)口服鎮(zhèn)痛藥。主要適應(yīng)癥為急性術(shù)后鎮(zhèn)痛，并具有向慢性疼痛拓展的潛力。給藥方式為口服，每日一次。目前，西博帕多已完成臨床三期試驗(yàn)，預(yù)計(jì)今年將向FDA遞交新藥審批。

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