北京
? 本期25篇代表性預印本
01. 縱向共識聚類揭示大鼠腦功能發育架構
02. 情緒模糊積極偏差隨年齡增加關聯LC-dlPFC環路
03. 自閉癥皮層興奮-抑制平衡的腦區與年齡差異
04. 獎賞網絡狀態動態追蹤自閉癥癥狀嚴重度而非診斷
05. 全腦透明化揭示Kleefstra綜合征神經元失衡
06. MacaSurfer：獼猴全生命周期腦結構統一映射
07. 產前THC暴露擾亂伏隔核線粒體與神經元發育
08. 認知人格與青少年心理健康關聯的腦-環境異質性
09. 剖宮產重塑新生兒血腦屏障及相關免疫與代謝通路
10. 唐氏綜合征嬰兒6至12月齡亞皮層腦發育變化
11. 親代運輸誘導蝌蚪進入休眠狀態同時維持催產素招募
12. 背腹側通路短期發育軌跡及其與一年級學習的關聯
13. 青少年功能個體變異的時空模式與結構基礎
14. 聾啞與手語經驗改變視覺類別表征
15. 不同腦成熟通路將環境變異與認知發育相聯系
16. 幼兒與兒童語言發展、記憶與聽覺詞學習的交互
17. 認知靈活性的全生命周期軌跡：連續概率反轉學習測量
18. 抑制性突觸可塑性驅動遞歸神經回路的結構化穩定
19. 雄激素剝奪增加努力成本敏感性并改變伏隔核環路
20. 老年大鼠海馬誘發的多突觸反應在內側前額葉減弱
21. 丘腦底核參與雄性大鼠社會記憶
22. 背叛與不公平通過腦島-評估網絡動態相聯系
23. 游戲成癮傳播：HYPER-NESS揭示人際神經通路
24. 腹內側前額葉的三分圖譜
25. 髓鞘相關糖蛋白活性驅動小腦異常發育與自閉癥樣行為
本期25篇代表性預印本
01
bioRxiv · 2026-06-10
Longitudinal consensus clustering reveals the functional architecture of the developing rat brain
縱向共識聚類揭示大鼠腦功能發育架構
McLoone, D. P.; Breen, A.; Harkin, A.; Kelly, C.
https://doi.org/10.64898/2026.06.09.731184
背景：大鼠從青春前期到成年早期的腦功能網絡發育軌跡尚無標準化圖譜，難以與人類發育神經影像做跨物種比較。
方法：靜息態 fMRI + 共識聚類 + 圖論分析
結果：作者報告，利用 P28–P91 的縱向靜息態 fMRI 數據，跨多個空間尺度識別出大鼠穩健的功能網絡，并量化出全局系統分離隨年齡升高、整體整合下降的趨勢；發育軌跡呈線性和非線性混合，遵循與人類相似的感覺-高階認知梯度。
價值：為發育精神疾病跨物種轉化研究提供標準化的發育期大鼠腦功能圖譜，揭示網絡分化和皮層特異化的時間窗。
02
bioRxiv · 2026-06-12
Positive Interpretation of Emotional Ambiguity Across Development: LC-dlPFC Circuitry
情緒模糊積極偏差隨年齡增加關聯LC-dlPFC環路
Lee, T.-H.; Chen, Y.-Y.; Neal, J.
https://doi.org/10.64898/2026.06.10.730879
背景：從兒童到中年，情緒模糊面部表情的積極解釋偏差如何隨年齡變化、其神經環路基礎是什么尚不清晰。
方法：fMRI + 信號檢測論 + 漂移擴散建模 + LC-種子點 gPPI
結果：作者報告，積極解釋偏差隨年齡系統性增加，主要由漂移截距（評估性證據累積）而非感知敏感性驅動；中年期 LC-dlPFC 耦合與積極偏差關聯最強，dlPFC 承載逐試次評估信號，LC 通過 Hurst 指數代表的慢時程特性影響皮層耦合。
價值：確立 LC-前額葉環路作為情緒模糊解釋偏差的發育性神經標志，將評估性證據累積與年齡相關的神經環路差異聯系。
03
bioRxiv · 2026-06-11
Cortical Excitation-Inhibition Balance in Autism Varies by Brain Region and Age
自閉癥皮層興奮-抑制平衡的腦區與年齡差異
Osorio, S.; Tan, J.; Khan, S.; Ahlfors, S. P.; Mamashli et al.
https://doi.org/10.64898/2026.06.10.731403
背景：ASD 中皮層興奮-抑制（EI）平衡假說在兒童、青少年與成人中是否一致缺乏跨年齡、跨腦區證據。
方法：靜息態 MEG + 臨界腦動力學指標（fEI）
結果：作者報告，ASD 兒童期 fEI 偏高、青少年期偏低，成年后組間無差異；右背外側前額葉存在診斷主效應，左下頂葉呈組別×年齡交互；旁中央小葉和前楔葉 fEI 與癥狀嚴重度相關。
價值：揭示 ASD EI 失衡的腦區與年齡特異性，反對全腦彌散假設，為 ASD 異質性提供發育期生物分型證據。
04
bioRxiv · 2026-06-12
Reward network state dynamics track ASD symptom severity but not diagnosis
獎賞網絡狀態動態追蹤自閉癥癥狀嚴重度而非診斷
Bressgott, J.; Arato, J.
https://doi.org/10.64898/2026.06.12.731591
背景：以往靜態連接性研究在 ASD 獎賞網絡中發現組水平差異較弱，忽視了個體水平和時變動態。
方法：fMRI 多站點（ABIDE I）+ 隱馬爾可夫模型（HMM）+ 滑窗聚類
結果：作者報告，HMM 與滑窗方法均顯示，最低連接度網絡狀態的占時長與 ADI-R 評估的語言溝通癥狀較輕相關；常規組水平比較差異有限，強調個體水平表征。
價值：將 ASD 獎賞網絡的時間動態與癥狀嚴重度掛鉤，為面向癥狀的精準神經標志物開辟路徑。
05
bioRxiv · 2026-06-10
Whole-brain clearing reveals region- and cell type-specific imbalances in inhibitory neurons in a mouse model for Kleefstra Syndrome
全腦透明化揭示Kleefstra綜合征神經元失衡
Negwer, M.; van der Werf, I.; Oudakker, A.; van Bokhoven, H.; Schubert et al.
https://doi.org/10.1101/2025.09.15.676416
背景：Kleefstra 綜合征（Ehmt1+/-）作為強 ASD 表型的單基因智力障礙，其 GABA 能中間神經元全腦分布失衡尚無系統刻畫。
方法：全腦組織透明化 + 光片成像 + 免疫染色 + 電生理
結果：作者報告，對 895 個腦區定量分析顯示 Ehmt1+/- 小鼠 VIP 中間神經元密度在皮層升高、SST 在感覺皮層和皮層下降低；基底外側杏仁核 PV 神經元在幼年期提前成熟并延續至成年，伴隨對主神經元抑制輸入增強。
價值：為單基因 ASD 提供腦區-細胞類型分辨率的抑制環路失衡圖譜，強調杏仁核成熟異常作為關鍵特征。
06
bioRxiv · 2026-06-17
MacaSurfer: unified surface-volume mapping of the macaque brain across the lifespan
MacaSurfer：獼猴全生命周期腦結構統一映射
Wei, Y.; Wang, H.; Wang, Y.; Chen, L.; Cheng et al.
https://doi.org/10.64898/2026.06.14.732101
背景：獼猴多站點、跨發育期 MRI 缺乏統一、自動化的結構處理流程，限制跨物種與縱向比較。
方法：T1 加權 MRI + 自動化表面-體積重建 + 跨站點驗證
結果：作者報告，在 965 只獼猴（2 周至 23 歲）的 1346 次掃描中實現高解剖一致性和測試-再測試精度，并基于 835 只建立規范發育軌跡。
價值：為靈長類發育、跨物種影像比較和轉化神經科學提供開源、可重復的標準化基礎設施。
07
bioRxiv · 2026-06-19
Prenatal THC exposure disrupts mitochondrial respiratory gene programs and medium spiny neuron maturation trajectories in the nucleus accumbens
產前THC暴露擾亂伏隔核線粒體與神經元發育
Chen, Z.; Chen, W.; Lee, Y. S.; Jones, W.; Goetzl et al.
https://doi.org/10.64898/2026.04.26.720961
背景：孕期大麻暴露（PCE）日益普遍，但其對后代伏隔核（NAc）獎賞環路發育的分子與表觀遺傳影響未被刻畫。
方法：snRNA-seq + snATAC-seq + 動物模型（嚙齒類）
結果：作者報告，PCE 大鼠 P24 時 NAc 氧化磷酸化基因被抑制，中等多棘神經元（MSN）成熟軌跡改變；染色質可及性變化富集于 Nrf1 和 Yy2 結合位點；急性 THC 挑戰進一步加重這些效應。
價值：為孕期大麻暴露對獎賞環路的發育性擾動提供分子機制框架，關聯線粒體功能與 MSN 成熟。
08
bioRxiv · 2026-06-19
Individual-Level Associations of Cognition and Personality With Adolescent Mental Health Vary Across Brain and Environmental Profiles
認知人格與青少年心理健康關聯的腦-環境異質性
Yan, J.; Wan, B.; Toussaint, P. J.; Chen, J.; Bezgin et al.
https://doi.org/10.64898/2025.12.25.696521
背景：認知與人格如何與青少年心理健康關聯、在腦與環境中如何異質性表現尚不清晰。
方法：大規模多模態 MRI（ABCD N=4501）+ 多重中介與縱向交互模型
結果：作者報告，16610 個腦結構、環境與青春期變量同時建模下，行為配對中顯著中介與縱向效應主要由神經生物學與環境因素（皮層額/顳區、家庭與生活方式）驅動；考慮個體異質性后，人格成為與心理健康關聯最強的行為維度。
價值：為青少年精神病理預防提供基于腦-環境圖譜的個體化靶點識別框架。
09
bioRxiv · 2026-06-18
Birth by Cesarean Section Remodels Neonatal Brain Barriers and Associated Immune and Metabolic Pathways in Mice
剖宮產重塑新生兒血腦屏障及相關免疫與代謝通路
Turpin, V.; Morael, J. N. S.; Cergneux, A. J. C.; Blair, H. J.; Cintado et al.
https://doi.org/10.64898/2026.01.06.696394
背景：剖宮產與神經發育結局相關，但其早期如何影響新生兒腦屏障尚不清楚。
方法：小鼠模型 + 示蹤劑血腦屏障檢測 + 脈絡叢免疫表征 + 代謝組學
結果：作者報告，CS 仔鼠內側前額葉血腦屏障基本保留，但血-腦脊液屏障血管和上皮緊密連接發生結構性變化，伴抗原提呈邊緣巨噬細胞擴張和實質小膠質細胞減少；示蹤劑腦內累積增加，皮層代謝物 N-乙酰天冬氨酸降低。
價值：把分娩方式確立為塑造新生兒腦生理的圍產期關鍵變量，為長期神經發育軌跡的機制研究提供框架。
10
bioRxiv · 2026-06-18
Variation in infant subcortical brain development from 6 to 12 months in Down syndrome
唐氏綜合征嬰兒6至12月齡亞皮層腦發育變化
Garic, D.; Ren, M.; Hawks, Z.; Hong, Y.; Lasch et al.
https://doi.org/10.64898/2026.06.16.732759
背景：唐氏綜合征（DS）嬰兒期亞皮層結構縱向發育軌跡缺乏數據，干預窗口期不明確。
方法：多站點縱向 MRI + 深度學習分割 + 分層線性模型
結果：作者報告，DS 嬰兒 6 和 12 月齡顱內容量分別低 12.6% 和 16.3%，多個亞皮層結構體積較小；分層線性模型顯示除杏仁核和殼核外，DS 組生長速度更慢，提示存在可干預的早期發育窗口。
價值：提供 DS 嬰兒期亞皮層發育的縱向定量圖譜，為早期識別與精準干預確立神經發育基線。
11
bioRxiv · 2026-06-22
Parental transport induces a dormant state while maintaining oxytocin recruitment in poison frog tadpoles
親代運輸誘導蝌蚪進入休眠狀態同時維持催產素招募
Antunes, D. F.; Liu, Z.; Ringler, E.
https://doi.org/10.64898/2026.06.16.732608
背景：親代照顧行為如何影響后代催產素通路發育尚不清楚。
方法：全腦 qPCR + 發育階段比較（動物行為生態學）
結果：作者報告，在 A. femoralis 蝌蚪三個發育階段中，親代運輸期間催產素受體表達整體下調，提示進入休眠狀態以減緩發育；催產素前體表達保持穩定，表明運輸中仍招募催產素通路。
價值：首次在兩棲類揭示親代照顧誘導的發育休眠與催產素招募分離，支持親代-后代互作對神經發育的進化保守調節。
12
bioRxiv · 2026-06-15
Short-Term Developmental Trajectories of Dorsal-Ventral Pathways and Their Relationships with First-Grade Learning
背腹側通路短期發育軌跡及其與一年級學習的關聯
Ren, X.; Booth, J. R.; Amorosino, G.; Pestilli, F.; Vinci-Booher et al.
https://doi.org/10.64898/2026.06.02.729623
背景：一年級這一關鍵學習窗內，白質微結構的逐月變化與兒童閱讀和數學學習的關系未被刻畫。
方法：月度擴散加權 MRI（dMRI）+ 行為評估 + 預注冊
結果：作者報告，行為學習軌跡在閱讀上呈 S 型、在數學上呈倒 U 型；右側中縱束的逐月微結構變化與對應時段的數學成績相關，但不與閱讀相關。
價值：把白質微結構確立為早期數學學習的動態神經底物，支持領域特異性的學習-腦可塑性原理。
13
bioRxiv · 2026-06-18
Spatiotemporal Patterns and Structural Substrates of Individual Functional Variability in Youth
青少年功能個體變異的時空模式與結構基礎
Yang, Z.; Dong, X.; Zeng, D.; Chu, L.; He et al.
https://doi.org/10.64898/2026.06.16.730254
背景：青少年期腦功能個體化在功能拓撲和連接兩個層面如何組織、其結構基礎和認知關聯是否不同尚不清楚。
方法：個體化功能腦區劃分 + 大樣本多模態縱向（fMRI + 結構）
結果：作者報告，個體化功能分區的變異性（vIFP）隨年齡上升，功能連接變異性（vFC）呈區域特異成熟；兩者均在 14–16 歲出現共同的中青春期加速拐點；vIFP 與結構變異耦合更強，vFC 與認知變異關聯更強。
價值：區分腦功能個體化的兩個獨立軸，闡明其在中青春期的關鍵發育窗口。
14
bioRxiv · 2026-06-10
Deafness and sign language experience shift visual category representations
聾啞與手語經驗改變視覺類別表征
Daniel Hertz, E.; Gomez, J.
https://doi.org/10.64898/2026.06.09.731097
背景：兒童期手語經驗下高層視覺皮層表征如何重組、超出關鍵期后是否仍可被改變尚不清楚。
方法：fMRI + 高層視覺皮層表征分析
結果：作者報告，聾人簽名者在兒童期習得手語后，高層視覺皮層形成獨特地形以容納手語學習；成年期習得手語的健聽簽名者也呈現顯著但程度較小的地形變化。
價值：提出人類視覺皮層定位并非固定，社會語言經驗即使超出兒童關鍵期也能重塑其功能。
15
bioRxiv · 2026-06-19
Distinct Brain Maturation Pathways Relate Environmental Variation to Cognitive Development
不同腦成熟通路將環境變異與認知發育相聯系
Yan, J.; Chen, J.; Wan, B.; Liu, Z.-Q.; He et al.
https://doi.org/10.64898/2026.04.04.716497
背景：不同環境暴露域如何通過不同腦成熟通路影響青少年認知發展尚不清楚。
方法：大樣本縱向多模態 MRI（4882 腦特征）+ 112 個暴露組變量 + 潛變量分析
結果：作者報告，與認知發展相關的腦成熟模式與暴露組關聯模式在空間上中度對應，家庭環境域對應最強；識別出四種潛腦模式與暴露-認知關系的不同組分相聯系。
價值：把環境域-腦成熟通路-認知三者系統化，為精準環境干預提供神經科學依據。
16
bioRxiv · 2026-06-11
The Interplay between Language Development, Short-Term Memory, and Auditory Associative Word Learning in Younger and Older Children
幼兒與兒童語言發展、記憶與聽覺詞學習的交互
Cosper, S. H.; Bachmann, L.; Sehmer, E.; Steidel, A.; Li et al.
https://doi.org/10.64898/2026.02.15.705078
背景：聽覺聯結詞學習從嬰兒成功到成人困難之間的過渡期機制不清，音樂訓練等個體差異因素作用不明。
方法：兒童行為范式 + EEG + 短期記憶與語言發展評估
結果：作者報告，5–6 歲兒童在訓練前半段已表現出學習效應，9–10 歲兒童僅在音樂訓練者訓練后半段顯示詞學習；測試階段僅未接受音樂訓練的 9–10 歲出現趨勢性 N400 樣反應；視覺-非語言短時記憶與學習改善正相關。
價值：揭示聽覺聯結詞學習在兒童期已較嬰兒期顯著下降并受音樂訓練調節，刻畫兒童期學習發展的過渡期特征。
17
bioRxiv · 2026-06-23
Mapping Lifespan Trajectories of Cognitive Flexibility with a Continuous Probabilistic Reversal Learning Measure
認知靈活性的全生命周期軌跡：連續概率反轉學習測量
Jowkar, M.; Makhsous, M.; Rezayat, E.
https://doi.org/10.64898/2026.06.18.733237
背景：認知靈活性如何在全生命周期中變化、基于規則的學習與基于獎賞的學習成熟軌跡是否不同尚不清楚。
方法：行為 + Rescorla–Wagner 計算模型擬合 + 連續測量
結果：作者報告，221 名 18–71 歲健康成人的連續概率反轉學習任務中，三項指標均呈單拐點：表現從兒童期快速提升至青年期后緩慢下降；基于規則的學習峰值在約 20 歲，基于獎賞的學習峰值在約 18 歲。
價值：把規則學習與獎賞學習的成熟分離與腦發育梯度對應，并提供對二分任務不敏感的高分辨率測量。
18
bioRxiv · 2026-06-12
Structured stabilization in recurrent neural circuits through inhibitory synaptic plasticity
抑制性突觸可塑性驅動遞歸神經回路的結構化穩定
Festa, D.; Cusseddu, C.; Gjorgjieva, J.
https://doi.org/10.1101/2024.10.12.618014
背景：抑制性中間神經元如何在穩定網絡活動與生成功能相關連接模式之間取得平衡未被形式化。
方法：理論與計算建模（遞歸 E/I 網絡 + 抑制性 iSTDP 規則）
結果：作者報告，一類抑制性 STDP 規則在小型 E/I 回路和大型遞歸網絡中能自組織產生互連 E/I 對或側向抑制；在一維環狀網絡中，興奮性單元的有效連接自組織成墨西哥帽型時空剖面，類比視覺皮層上下文調制與發育期自發活動。
價值：提出結構化穩定框架，連接基于 STDP 的可塑性規則與發育期皮層網絡的功能性連接模式。
19
bioRxiv · 2026-06-10
Androgen depletion increases sensitivity to effort-related costs and alters mesoaccumbal circuit function in male mice
雄激素剝奪增加努力成本敏感性并改變伏隔核環路
Westbrook, S. R.; Wang, Q.; Jensen, A.; Klappenbach, C.; Touretsky et al.
https://doi.org/10.64898/2026.05.29.728788
背景：雄激素缺乏如何影響努力成本敏感性、其神經環路機制是否依賴發育時點尚不清楚。
方法：動物行為（PR1-CE 任務）+ 氟哌啶醇藥理 + HPLC + 全細胞膜片鉗記錄
結果：作者報告，青春期前或成年期睪丸切除均增加小鼠對努力成本的敏感性并向節能反應偏移；青春期后切除增加 NAc 多巴胺含量并降低代謝物比例，青春期前切除則選擇性降低 NAc 核心 D1R+ 投射神經元興奮性，青春期后切除使 D1R+ 和 D1R- 興奮性均升高。
價值：揭示雄激素剝奪的動機行為效應及其神經環路基礎具有發育時點依賴性，關聯青春期內分泌與社會動機決策。
20
bioRxiv · 2026-06-10
Hippocampus-evoked polysynaptic responses in the medial prefrontal cortex are attenuated in aged rats.
老年大鼠海馬誘發的多突觸反應在內側前額葉減弱
Srivathsa, S.; Vishwanath, A.; Garza, V. M.; Cowen, S. L.; Barnes et al.
https://doi.org/10.64898/2026.06.05.730244
背景：老化對海馬-內側前額葉（mPFC）環路在突觸與多突觸水平功能連接的影響缺乏細胞分辨率證據。
方法：高密度 Neuropixels 探針 + 電刺激海馬 + 局部場電位與單單元記錄（動物模型/嚙齒類）
結果：作者報告，老年大鼠腹側海馬到邊緣下皮層（IL）的單突觸 fEPSP 振幅下降；多突觸反應也在 IL 中減弱；老年大鼠中，iHC 刺激下 mPFC 募集神經元比例降低，vHC 刺激下 mPFC 誘發發放率降低。
價值：揭示老化選擇性損害 vHC-mPFC 直接突觸傳遞和 mPFC 局部反應，IL 環路最易受損，為年齡相關認知靈活性下降提供電路機制。
21
bioRxiv · 2026-06-22
THE SUBTHALAMIC NUCLEUS IS INVOLVED IN SOCIAL MEMORY IN MALE RATS
丘腦底核參與雄性大鼠社會記憶
Vielle, C.; Vignal, L.; Williams, M.; Maurice, N.; Pelletier et al.
https://doi.org/10.64898/2026.06.16.732685
背景：丘腦底核（STN）在社會記憶中的具體作用機制及時間窗（編碼/提取）不清楚。
方法：藥理損傷 + 電深部腦刺激 + 光遺傳操控 + 行為學（社會辨別）
結果：作者報告，STN 損傷選擇性損害社會辨別記憶但不影響社會新穎性辨別或非社會記憶；高頻光遺傳刺激僅在編碼期破壞社會記憶，光遺傳抑制和電 DBS 在編碼和提取期均破壞；短暫光遺傳抑制消除短期隔離后的籠伴識別，但永久損傷后該能力保留，提示代償性適應。
價值：確立 STN 為社會記憶關鍵節點，并區分其對編碼與提取階段的不同調控，對 STN 靶向治療的認知副作用評估有指導意義。
22
bioRxiv · 2026-06-12
Betrayal and unfairness are linked through insula-valuation network dynamics
背叛與不公平通過腦島-評估網絡動態相聯系
Stanley, J. M.; Dwamena, D.; Wyngaarden, J. B.; Kos, M.; Jarcho et al.
https://doi.org/10.1101/2025.11.20.689349
背景：背叛與不公平作為社會規范違反的兩種形式，其神經表征究竟是共享還是分離尚不清楚。
方法：fMRI + 信任游戲與最后通牒游戲 + 連接性分析
結果：作者報告，背叛和不公平在左前腦島中激活區域重疊，但個體水平的區域激活跨任務不相關；跨任務結構出現在連接層面：背叛誘發的更強前腦島反應預測較弱的前腦島-腹內側前額葉耦合在公平評估中的反應。
價值：揭示背叛與不公平通過顯著性信號如何在不同情境下接入價值環路的動態機制相聯系，超越共享反應框架。
23
bioRxiv · 2026-06-23
Gaming Addiction Transmission: Interpersonal Neural Pathways Revealed by HYPER-NESS
游戲成癮傳播：HYPER-NESS揭示人際神經通路
Sun, C.; Rosso, M.; Niu, R.; Ye, X.; Tang et al.
https://doi.org/10.64898/2026.06.18.732549
背景：游戲成癮是否以及如何通過社會互動在兩人之間傳播的神經機制不清。
方法：雙人 fNIRS 神經超掃描 + HYPER-NESS 分解 + Granger 因果
結果：作者報告，腦間與腦內貢獻對游戲獎賞和社會獎賞敏感性變化的關聯依賴于伙伴的成癮水平；Granger 因果分析顯示高成癮伙伴到低成癮伙伴的影響方向；僅低成癮玩家之間出現顯著跨頻耦合，支持任務相關獎賞的聯合加工。
價值：提供游戲成癮通過雙人社會互動傳播的神經級證據，將腦間耦合與行為傳染機制聯系。
24
bioRxiv · 2026-06-19
A Tripartite Map of the Ventromedial Prefrontal Cortex
腹內側前額葉的三分圖譜
Chen, G.; Song, D.; Fu, M.; Li, S.; Zhang et al.
https://doi.org/10.64898/2026.06.18.732791
背景：腹內側前額葉（VMPFC）同時參與情感、價值評估和社會認知，其內部功能組織如何分區不清。
方法：大規模元分析 + 任務態 fMRI + 人工神經網絡編碼模型 + 多模態連接性
結果：作者報告，沿前后軸 VMPFC 呈現穩定的三段組織：后部情感、中部價值評估、前部社會；每段偏好性地嵌入不同大規模腦網絡；該組織在個體水平可重復、推廣至自然刺激、跨發育期穩定，并與非人靈長類及多種神經生物學標志存在跨物種對應。
價值：為 VMPFC 內部功能專門化建立生物學可信的框架，連接社會腦網絡的解剖與功能分區。
25
bioRxiv · 2026-06-13
Disruption of Myelin-Associated Glycoprotein Activity Drives Aberrant Cerebellar Neurodevelopment and Autism-Like Behaviors.
髓鞘相關糖蛋白活性驅動小腦異常發育與自閉癥樣行為
Mattalloni, M. S.; Palandri, A.; Martin Molinero, G.; Bacaglio, C. R.; Molina et al.
https://doi.org/10.64898/2026.06.11.731430
背景：母體抗髓鞘相關糖蛋白（MAG）抗體是否足以擾亂小腦發育并引起 ASD 相關行為不清。
方法：基因敲除小鼠 + 抗 MAG 抗體被動免疫 + 小腦組織學 + 行為學
結果：作者報告，Mag 缺失或出生后短暫阻斷 MAG 信號引起小腦區域特異結構改變（顆粒細胞前體過度增殖、浦肯野細胞數量與樹突成熟異常）；出生后早期被動免疫抗 MAG IgG 即可顯著損害小鼠社會溝通、社會性和社會識別。
價值：把免疫介導的髓鞘相關發育信號擾動確立為 ASD 風險機制，連接母體自身免疫與小腦-行為表型。
暑期提升
編輯：BQ
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