超70億美元“沉沙”：全球“別吃我”CD47折戟項目梳理

2026年5月5日，輝瑞宣布砍掉最后一個CD47抑制劑管線。根據(jù)ima小助理的搜索整理，以下是全球主要藥企在CD47靶點上的失敗項目及投入資金情況：

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輝瑞（Pfizer）｜投入資金：約23億美元

輝瑞于2021年8月以約23億美元全現(xiàn)金收購Trillium Therapeutics，獲得兩款核心CD47抑制劑：

• Maplirpacept（TTI-622）：最后一款被終止的CD47藥物。2026年5月5日，輝瑞在Q1財報中宣布徹底終止其所有第一和第二階段臨床試驗，涉及血液癌癥領(lǐng)域。此前，該藥與Incyte的Monjuvi、百時美施貴寶的Revlimid聯(lián)合治療B細胞淋巴瘤的Ib/II期研究因患者招募困難于2024年終止，僅招募了6名受試者（原計劃70名）。

• Ontorpacept（TTI-621）：曾進入軟組織肉瘤的II期臨床試驗，2025年從輝瑞管線中悄然消失。

輝瑞官方解釋：終止決定“并非基于安全性擔憂、監(jiān)管要求或任何研究執(zhí)行問題”，而是基于腫瘤管線優(yōu)先級調(diào)整的商業(yè)決策。

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吉利德（Gilead）｜投入資金：約49億美元

失敗歷程：

• 該藥在多項臨床試驗中接連失敗，包括III期ENHANCE研究因無效性分析被提前終止

• 數(shù)據(jù)顯示：magrolimab組患者死亡風險增加20.3%，治療相關(guān)≥3級不良事件發(fā)生率高達76.4%（對照組56.4%）

• 曾出現(xiàn)FDA臨床暫停及患者死亡案例

• 2024年，吉利德全面放棄magrolimab在所有血液腫瘤和實體瘤的開發(fā)

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艾伯維（AbbVie）｜投入資金：與天境生物合作，首付款1.8億美元+里程碑付款最高17.4億美元

2020年9月，艾伯維與天境生物就CD47單抗lemzoparlimab達成全球開發(fā)和商業(yè)化合作，這是當時中國Biotech最大對外授權(quán)合作。

失敗歷程：

• 2022年中，艾伯維接連終止了lemzoparlimab的兩項臨床試驗（多發(fā)性骨髓瘤研究、MDS/AML研究）

• 2023年9月，艾伯維宣布終止與天境生物的合作，歸還lemzoparlimab所有權(quán)益

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ALX Oncology

核心藥物：evorpacept（ALX148），一款SIRPα-Fc融合蛋白

失敗歷程：

• 2023年8月，終止evorpacept與化療聯(lián)合治療MDS和AML的兩項臨床研究（ASPEN-02和ASPEN-05）

• 2025年4月，evorpacept聯(lián)合Keytruda治療晚期頭頸部鱗狀細胞癌的兩項II期試驗宣告失敗，未顯示出優(yōu)于K藥單藥的療效

• 2025年初，evorpacept仍是少數(shù)進入II期及以上階段的CD47藥物之一，但后續(xù)接連受挫

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Arch Oncology

核心藥物：AO-176

2023年1月，Arch Oncology宣布終止其在研CD47管線的所有研發(fā)工作，并解散了公司大部分員工。該公司曾是CD47領(lǐng)域的先驅(qū)，先后籌集了8600萬美元、5000萬美元及1.05億美元。

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其他失敗項目

新基公司（Celgene）：CD47單抗cc-90002在臨床I期因嚴重血液不良反應被迫終止開發(fā)。

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總結(jié)表格

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行業(yè)啟示

截至2026年5月，全球尚無一款靶向CD47的藥物獲批上市。這些失敗項目的總投入已超過70億美元（僅吉利德+輝瑞就超過72億美元）。

CD47靶點的核心挑戰(zhàn)在于：如何在阻斷“別吃我”信號的同時，避免對紅細胞、血小板等正常細胞的殺傷，實現(xiàn)療效與安全性的平衡。

最新研究表明，人類癌細胞上因為有，即便使用CD47抗體阻斷“別吃我”信號，癌細胞還是可以躲過免疫細胞攻擊。

值得注意的是，仍有企業(yè)在堅持探索CD47方向，如Phanes Therapeutics的CLDN18.2 & CD47雙抗 spevatamig，在胰腺癌治療中展現(xiàn)出積極數(shù)據(jù)；國內(nèi)昂利康也于2025年8月引進了一款腫瘤微環(huán)境激活型CD47遮蔽型抗體。