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來氟米特聯(lián)合用藥全解析,優(yōu)化臨床選擇!
撰文:常怡勇
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)是一種自體免疫性疾病,患者首先出現(xiàn)關(guān)節(jié)腫痛癥狀,逐步發(fā)生關(guān)節(jié)軟骨及骨質(zhì)破壞,最終可能造成關(guān)節(jié)畸形、活動障礙。目前該病在我國的發(fā)生率為0.42%,患者超過500萬[1]。
RA的臨床治療主要以抗炎治療為基礎(chǔ),包括糖皮質(zhì)激素(GCs)、非甾體類抗炎藥(NSAIDs)等藥物。此類治療雖然能快速緩解癥狀,但不能改變RA的病理進程(如關(guān)節(jié)破壞和骨質(zhì)侵蝕),且長期使用容易引起多種不良反應(yīng),因此需要聯(lián)合其他藥物,縮短療程,強化療效。
2024中國RA診療指南 [2] 指出,改善病情的抗風(fēng)濕藥物(DMARDs)使用不規(guī)范是導(dǎo)致RA患者關(guān)節(jié)功能受限的獨立危險因素之一。RA一經(jīng)確診,應(yīng)盡早開始傳統(tǒng)合成類DMARDs(csDMARD)治療(1A);csDMARD單藥規(guī)范治療效果不佳的RA患者,選擇更換或聯(lián)合csDMARD,或加用生物制劑類DMARDs(bDMARD)或靶向合成類DMARDs(tsDMARD)。
來氟米特是經(jīng)典csDMARD,可以抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性,從而影響活化淋巴細胞的嘧啶合成,進而抑制淋巴細胞和B細胞增殖,促進RA患者病情改善。本文僅對來氟米特在RA治療中的聯(lián)合用藥進行總結(jié),以期為臨床治療提供參考。
1
來氟米特+甲氨蝶呤
甲氨蝶呤是指南[2]推薦的RA初始治療的首選藥物。該藥物在RA中的應(yīng)用,可以有效抑制異常免疫反應(yīng),從而降低炎性因子水平 [3] 。
臨床研究表明 [4] ,RA患者在常規(guī)治療(醋酸潑尼松片、美洛昔康片)基礎(chǔ)上,加用甲氨蝶呤(10mg po qw)聯(lián)合來氟米特(10mg qd po)治療6個月,結(jié)果療效顯著,可減輕炎性反應(yīng),改善關(guān)節(jié)腫脹、壓痛、晨僵等癥狀,且不會增加不良反應(yīng)。另一組臨床研究 [5] 也取得了同樣效果。
2
來氟米特+羥氯喹
羥氯喹治療RA涉及多個效應(yīng),但每個效應(yīng)的作用尚不完全清楚。這些效應(yīng)包括與巰基的相互作用、干擾酶的活性、和DNA結(jié)合、穩(wěn)定溶酶體膜、抑制前列腺素的形成、抑制多形核細胞的趨化作用和吞噬細胞的作用、可能干擾單核細胞白介素1(IL-1)的形成和抑制中性粒細胞超氧化物的釋放等 [6] 。
臨床研究表明 [7] ,老年RA患者運用羥氯喹(200mg bid po)聯(lián)合來氟米特(10mg po qd)治療,可取得非常好的臨床效果,有效緩解患者臨床癥狀并調(diào)節(jié)血脂水平,具有非常良好的臨床應(yīng)用價值。
另一組臨床研究也顯示 [8] ,老年RA患者采用羥氯喹聯(lián)合來氟米特治療,能有效改善機體血脂水平,減少不良反應(yīng)。
3
來氟米特+塞來昔布
塞來昔布是NSAIDs,主要通過抑制環(huán)氧化酶-2的生成,干擾花生四烯酸代謝,但對環(huán)氧化酶-1與機體組織之間的正常生理進程沒有任何影響,從而能改善關(guān)節(jié)疼痛,但其引起胃腸道不良反應(yīng)也隨著用藥時間延長而增加。
臨床研究顯示 [9] ,來氟米特(睡前10mg po qd)聯(lián)合塞來昔布(0.2 po qd)治療4個月,臨床效果明顯高于二者單獨用藥,可以有效減輕RA患者臨床癥狀,改善骨代謝指標,降低血沉(ESR)、IL-6、IL-1β水平,有利于加快患者恢復(fù)。
4
來氟米特+司庫奇尤單抗
司庫奇尤單抗是IL-17A信號通路抑制劑,可阻止IL-17表達,并阻止其與軟骨細胞、成骨細胞等表面受體相互作用,對RA具有一定的治療效果 [10] 。但臨床關(guān)于司庫奇尤單抗治療RA的劑量并無統(tǒng)一標準。
臨床研究表明 [11] ,司庫奇尤單抗75mg或150mg皮下注射,1次/4w,聯(lián)合來氟米特(起始劑量50mg qd,連續(xù)應(yīng)用3d后依據(jù)病情給予維持劑量,20mg qd)治療RA患者2個月,結(jié)果安全性相當,但150mg司庫奇尤單抗聯(lián)合來氟米特對RA患者疼痛緩解、炎癥反應(yīng)抑制、骨代謝改善效果更好。
5
來氟米特+托珠單抗(TCZ)
TCZ是一種靶向性生物制劑,作為臨床首個針對IL-6受體的人源性單克隆抗體,是國內(nèi)外指南推薦治療RA的一線優(yōu)選生物制劑,具有迅速起效、持續(xù)增效等特點,并能夠降低腫瘤壞死因子-a(TNF-a)、C反應(yīng)蛋白(CRP)等因子水平,從而緩解全身性炎癥反應(yīng) [12] 。
臨床研究表明 [13] ,TCZ[8mg/(kg.次),靜脈注射,1次/4w,共用3次]聯(lián)合來氟米特(20mg睡前po qd)治療12w,對RA患者治療的效果明確,可緩解患者關(guān)節(jié)損傷癥狀,降低血清炎性因子,改善患者免疫功能,不良反應(yīng)較少,安全性較高。
另一組臨床研究也顯示 [14] ,TCZ聯(lián)合來氟米特治療RA具有良好的療效和安全性,這可能與顯著降低炎癥因子TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8等有關(guān)。
6
來氟米特+阿達木單抗
阿達木單抗屬于TNF-α單克隆抗體,可與TNF-α特異性結(jié)合而發(fā)揮抗炎作用 [15] ,可減輕機體免疫刺激,延緩關(guān)節(jié)骨質(zhì)破壞,減輕關(guān)節(jié)組織炎性損傷 [16] 。
臨床研究表明 [17] ,患者在甲氨蝶呤(7.5mg po,qw)治療基礎(chǔ)上,采用阿達木單抗(40mg皮下注射,q2w)聯(lián)合來氟米特(20mg po qd)治療老年RA患者2個月,結(jié)果可提高治療總有效率,改善臨床癥狀,降低疾病相關(guān)指標、炎性指標和核因子-kB(NF-kB)通路相關(guān)指標水平,其效果優(yōu)于單純來氟米特治療。
7
來氟米特+依那西普
依那西普作為生物制劑,可能是通過調(diào)控Toll樣受體4(TLR4)信號轉(zhuǎn)導(dǎo),抑制NF-kB的表達,進而下調(diào)炎癥因子表達水平,減輕炎癥反應(yīng),緩解RA疼痛癥狀、減輕疾病活動度等 [18-19] 。
臨床研究表明 [20] ,來氟米特(20mg po qd)聯(lián)合依那西普(25mg皮下注射,qw)治療老年RA患者12周,有利于緩解疼痛和疾病活動度、下調(diào)TLR4/NF-κB信號通路的表達,改善骨代謝指標,安全性較好。
另一組相同研究也顯示 [21] ,依那西普聯(lián)合來氟米特治療老年RA有利于減輕晨僵、關(guān)節(jié)觸痛、關(guān)節(jié)腫脹等癥狀,可改善骨代謝指標、減輕炎癥反應(yīng)、下調(diào)ESR,且安全性較好。
8
來氟米特+艾拉莫德(IGU)
IGU是亞洲獲批的DMARD[22],具有多種免疫作用,并抑制炎癥細胞因子的產(chǎn)生,如IL-1及IL-6、IL-8、IL-17和TNF-α,同時通過對B細胞的直接作用抑制NF-κB活性,從而抑制免疫球蛋白的產(chǎn)生 [23] 。IGU的療效與MTX相似,附加治療對難治性RA有效且不增加不良反應(yīng) [24] 。
臨床研究表明 [25] ,IGU(25mg bid po)聯(lián)合來氟米特(10mg qd po)治療52周,對活動性老年RA有快速且顯著的療效,且無嚴重不良事件發(fā)生,是一種安全、有效的治療老年RA聯(lián)合用藥方案,為老年RA患者的治療提供了一種新的選擇。其療效與甲氨蝶呤聯(lián)合來氟米特相當,但安全性更好。
另有臨床研究顯示 [26] ,(1)對輕中度RA患者予以25mg/d IGU+20mg/d來氟米特與50mg/d IGU+20mg/d來氟米特治療均有療效。(2)25mg/d IGU+20mg/d來氟米特與50mg/d IGU+20mg/d來氟米特比較治療輕中度活動度RA,效果基本相當。(3)50mg/d IGU+20mg/d來氟米特組出現(xiàn)1例不良反應(yīng),表現(xiàn)為轉(zhuǎn)氨酶輕度升高,未出現(xiàn)重大不良反應(yīng)。
9
來氟米特+托法替布
托法替布是一種新型靶向分子藥物,屬于Janus激酶(JAK)抑制劑,JAK1、JAK3激活后能直接或間接抑制關(guān)節(jié)細胞多種炎性因子合成,從而達到治療疾病的目的。
臨床研究顯示 [27] ,托法替布(5mg po bid)聯(lián)合來氟米特(10mg po qd)治療難治性RA 24周,在體征、實驗室指標、疾病控制、炎性因子改善方面效果明顯,且安全性良好。
另一組臨床研究結(jié)果顯示 [28] ,托法替布聯(lián)合來氟米特治療RA的總體療效滿意,是改善患者臨床表現(xiàn)、疾病活動度及生活質(zhì)量的安全有效治療方法。
10
來氟米特+白芍總苷
白芍總苷膠囊提取自白芍,具有免疫調(diào)節(jié)、抗炎鎮(zhèn)痛、肝臟保護等作用。白芍總苷膠囊用于RA患者發(fā)揮較好療效的主要原因在于:白芍總苷膠囊可調(diào)控炎癥信號相關(guān)通路,調(diào)節(jié)免疫平衡,從而從根本上改善RA的病程,抑制慢性滑膜炎癥 [29] 。
臨床研究顯示 [30] ,患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,采用白芍總苷膠囊(0.3g含芍藥苷不少于104mg,0.6g po tid)聯(lián)合來氟米特(前3d 50mg qd,以后20mg qd po)治療RA患者2個月,可促進患者癥狀改善,提高臨床治療效果,可能與調(diào)節(jié)Th1/Th2細胞平衡和抑制外周血單核細胞TLR4/NF-κB信號通路激活有關(guān)。
另有臨床研究顯示 [31] ,白芍總苷膠囊聯(lián)合甲氨蝶呤片、來氟米特片治療活動期RA療效顯著,能明顯改善血清炎癥因子及心肌酶譜水平,且不增加不良反應(yīng)。
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責任編輯:蔡璇
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