Communications Biology 刊訊 | 2026年6月最新一期-1，國(guó)人 37 篇！

認(rèn)知神經(jīng)科學(xué)前沿文獻(xiàn)分享

基本信息

Communications Biology 刊訊 | 2026年6月最新一期，共收錄 100 篇。其中有中國(guó)機(jī)構(gòu)或國(guó)人單位參與發(fā)表的文獻(xiàn) 37 篇。（為控制單篇篇幅，本篇為第一期）

1. 挫折通過(guò)雙人互動(dòng)中的動(dòng)態(tài)人際神經(jīng)同步降低人際競(jìng)爭(zhēng)

Title：Frustration reduces interpersonal competition through dynamic interpersonal neural synchronization in dyads
Type：研究文章
Time：2026-06-27
Abstracts：挫折會(huì)降低社會(huì)互動(dòng)中的競(jìng)爭(zhēng)意愿，但其背后的動(dòng)態(tài)神經(jīng)機(jī)制仍不清楚。研究采用功能性近紅外光譜超掃描，在雙人完成挫折任務(wù)后進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)任務(wù)時(shí)記錄血流動(dòng)力學(xué)活動(dòng)。結(jié)果顯示，挫折會(huì)逐步降低競(jìng)爭(zhēng)意愿；相應(yīng)地，中期階段額極皮層的人際神經(jīng)同步增強(qiáng)，后期階段背外側(cè)前額葉皮層的人際神經(jīng)同步增強(qiáng)。額極皮層的人際神經(jīng)同步介導(dǎo)了挫折對(duì)競(jìng)爭(zhēng)表現(xiàn)的影響。研究還依據(jù)挫折任務(wù)表現(xiàn)劃分角色差異，格蘭杰因果分析顯示雙方存在雙向影響，且領(lǐng)導(dǎo)者對(duì)跟隨者的影響顯著更強(qiáng)。這些發(fā)現(xiàn)表明，挫折通過(guò)增強(qiáng)中期額極皮層的人際神經(jīng)同步來(lái)提高認(rèn)知控制和執(zhí)行功能，并通過(guò)增強(qiáng)后期背外側(cè)前額葉皮層的人際神經(jīng)同步來(lái)促進(jìn)對(duì)他人意圖的推斷，從而動(dòng)態(tài)降低競(jìng)爭(zhēng)。本研究揭示了挫折狀態(tài)下人際競(jìng)爭(zhēng)過(guò)程中特異的神經(jīng)模式。
Authors：Liu, Jingyue; Meng, Yujia; ...; Huang, Rui; Liu, Yingjie
作者單位：第一作者單位：中國(guó)河北省唐山市，華北理工大學(xué)心理與精神衛(wèi)生學(xué)院，河北省心理健康與腦科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；中國(guó)陜西省西安市，陜西師范大學(xué)現(xiàn)代教學(xué)技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室也參與了本研究
Doi：10.1038/s42003-026-10573-6

2. 模塊化巢穴結(jié)構(gòu)影響蟻群活動(dòng)周期同步

Title：Modular nest structure influences activity cycle synchronisation in ant colonies
Type：研究文章
Time：2026-06-27
Abstracts：從心跳到捕食者-獵物周期，周期性振蕩廣泛存在于生物系統(tǒng)中。然而，盡管振蕩系統(tǒng)常呈模塊化組織，不同模塊中的周期如何產(chǎn)生并協(xié)調(diào)仍不清楚。研究以橡果蟻 Leptothorax acervorum 為對(duì)象，檢驗(yàn)?zāi)K化巢穴結(jié)構(gòu)如何影響短期活動(dòng)周期。活動(dòng)周期通常由巢穴內(nèi)部自發(fā)的節(jié)律啟動(dòng)個(gè)體發(fā)起，并由中間的“傳遞”螞蟻向外部區(qū)域傳播。與單室巢穴相比，模塊化雙室巢穴使不同巢室間的活動(dòng)部分解耦，從而降低全群體節(jié)律性。不過(guò)，在雙室巢穴中，傳遞螞蟻的移動(dòng)速度高于單室巢穴，增強(qiáng)了活動(dòng)傳播，并部分恢復(fù)了巢室間協(xié)調(diào)。該研究不僅說(shuō)明模塊化結(jié)構(gòu)如何塑造集體動(dòng)力學(xué)，也揭示蟻群如何解決許多生物系統(tǒng)共同面臨的基本問(wèn)題：在物理分隔單元之間維持協(xié)調(diào)。
Authors：Richardson, Thomas O.; Rüegg, Matthias; ...; Keller, Laurent; Stroeymeyt, Nathalie
作者單位：第一作者單位：英國(guó)布里斯托，布里斯托大學(xué)生物科學(xué)學(xué)院
Doi：10.1038/s42003-026-10560-x

3. SMPD3通過(guò)自分泌與旁分泌雙重作用抑制少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤生長(zhǎng)

Title：SMPD3 suppresses oligodendroglioma growth via dual autocrine-paracrine roles
Type：研究文章
Time：2026-06-27
Abstracts：少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤是一類生長(zhǎng)緩慢且生物學(xué)機(jī)制尚不清楚的腫瘤。研究發(fā)現(xiàn)，編碼中性鞘磷脂酶2的 SMPD3 可通過(guò)細(xì)胞外囊泡生成和自分泌-旁分泌信號(hào)負(fù)向調(diào)控少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤進(jìn)展。SMPD3 高表達(dá)與少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤和低級(jí)別膠質(zhì)瘤患者更長(zhǎng)的生存期相關(guān)。在患者來(lái)源的 BT54 和 BT88 細(xì)胞中敲低 SMPD3 會(huì)增加細(xì)胞增殖，增強(qiáng) BT88 在腦類器官中的侵襲，并加速 BT88 腫瘤在小鼠異種移植和雞胚絨毛尿囊膜實(shí)驗(yàn)中的生長(zhǎng)。患者腫瘤顯示異常的非腫瘤性膠質(zhì)細(xì)胞增殖，以及腫瘤相關(guān)少突膠質(zhì)細(xì)胞中富含核糖體的轉(zhuǎn)錄特征。與此一致，少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤來(lái)源且富含核糖體蛋白的細(xì)胞外囊泡可抑制星形膠質(zhì)細(xì)胞增殖。藥物抑制 nSMase2 或核糖體生物發(fā)生會(huì)在降低蛋白合成的同時(shí)增加少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞增殖；阻斷細(xì)胞外囊泡合成會(huì)增強(qiáng)核糖體抑制效應(yīng)，而外源性細(xì)胞外囊泡可減弱這一效應(yīng)。因此，SMPD3 介導(dǎo)的細(xì)胞外囊泡信號(hào)與核糖體應(yīng)激共同調(diào)控少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤增殖，使 SMPD3 成為關(guān)鍵調(diào)控因子和潛在治療靶點(diǎn)。
Authors：Saleh, Fermisk; Balakrishnan, Anjali; ...; Chan, Jennifer A.; Schuurmans, Carol
作者單位：第一作者單位：加拿大多倫多，Sunnybrook 研究所
Doi：10.1038/s42003-026-10556-7

4. SLC7A11缺乏通過(guò)誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞不穩(wěn)定和鐵死亡加重系統(tǒng)性紅斑狼瘡

Title：SLC7A11 deficiency exacerbates systemic lupus erythematosus by inducing instability and ferroptosis in regulatory T cells
Type：研究文章
Time：2026-06-27
Abstracts：系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種嚴(yán)重威脅人類健康的自身免疫病。調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞對(duì)免疫穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要，系統(tǒng)性紅斑狼瘡中已發(fā)現(xiàn)調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞功能異常，但其機(jī)制仍很大程度上不清楚。研究發(fā)現(xiàn)，系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞數(shù)量及其中 SLC7A11 表達(dá)下降，且 SLC7A11 水平與疾病活動(dòng)度呈負(fù)相關(guān)。在小鼠中，調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞特異性刪除 SLC7A11 會(huì)損害其穩(wěn)定性和分化，促進(jìn)促炎表型，從而加重自身抗體產(chǎn)生和狼瘡進(jìn)展。機(jī)制上，輕度抑制 SLC7A11 可穩(wěn)定 HIF-1α，增強(qiáng)糖酵解并增加調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞中的促炎細(xì)胞因子；嚴(yán)重抑制 SLC7A11 則導(dǎo)致過(guò)度脂質(zhì)過(guò)氧化和鐵死亡。總體而言，研究提示系統(tǒng)性紅斑狼瘡中 SLC7A11 表達(dá)降低的調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞可能發(fā)生不同程度的損傷：輕度缺乏驅(qū)動(dòng)糖酵解和細(xì)胞不穩(wěn)定，嚴(yán)重缺乏觸發(fā)鐵死亡。上調(diào) SLC7A11 表達(dá)可能是治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的有前景策略。
Authors：Ouyang, Lianlian; Chen, Fangqi; ...; Lu, Qianjin; Zhao, Ming
作者單位：第一作者單位：中國(guó)江蘇省南京市，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院皮膚病醫(yī)院、皮膚病研究所；中國(guó)湖南省長(zhǎng)沙市，中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院皮膚科，湖南省醫(yī)學(xué)表觀基因組學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、中國(guó)江蘇省南京市，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院免疫介導(dǎo)皮膚病基礎(chǔ)與轉(zhuǎn)化研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、中國(guó)江蘇省南京市玄武區(qū)也參與了本研究
Doi：10.1038/s42003-026-10570-9

5. 腦機(jī)接口控制中受持續(xù)時(shí)間調(diào)節(jié)的人類神經(jīng)群體動(dòng)力學(xué)

Title：Duration-modulated neural population dynamics in humans during BMI controls
Type：研究文章
Time：2026-06-26
Abstracts：運(yùn)動(dòng)執(zhí)行過(guò)程中，運(yùn)動(dòng)皮層常被描述為一個(gè)自主動(dòng)力系統(tǒng)。在自主動(dòng)力系統(tǒng)中，靈活生成運(yùn)動(dòng)依賴于重新配置初始條件，隨后沿既定動(dòng)力學(xué)展開。一個(gè)未解問(wèn)題是，這些動(dòng)力學(xué)是否支配腦機(jī)接口控制期間的運(yùn)動(dòng)皮層活動(dòng)。研究考察了不同持續(xù)時(shí)間的腦機(jī)接口光標(biāo)運(yùn)動(dòng)中的運(yùn)動(dòng)皮層活動(dòng)，運(yùn)動(dòng)時(shí)長(zhǎng)從數(shù)百毫秒到持續(xù)數(shù)秒不等，以覆蓋現(xiàn)代腦機(jī)接口在不同精度水平下所需的運(yùn)動(dòng)持續(xù)時(shí)間范圍。結(jié)果顯示，相同方向但持續(xù)時(shí)間不同的運(yùn)動(dòng)共享運(yùn)動(dòng)皮層初始條件。長(zhǎng)持續(xù)時(shí)間運(yùn)動(dòng)會(huì)使運(yùn)動(dòng)皮層活動(dòng)維持在低速度穩(wěn)態(tài)，直到達(dá)到運(yùn)動(dòng)目標(biāo)。不同持續(xù)時(shí)間之間的運(yùn)動(dòng)皮層群體動(dòng)力學(xué)差異可能歸因于外部輸入。研究結(jié)果強(qiáng)調(diào)了持續(xù)輸入在運(yùn)動(dòng)皮層運(yùn)動(dòng)過(guò)程中的作用。
Authors：Yin, Fei; Guan, Charles; ...; Bari, Ausaf; Andersen, Richard A.
作者單位：第一作者單位：美國(guó)加利福尼亞州帕薩迪納，加州理工學(xué)院生物學(xué)與生物工程學(xué)部
Doi：10.1038/s42003-026-10369-8

6. 野生嚙齒動(dòng)物適應(yīng)性基因組變異的起源

Title：Origins of adaptive genomic variation in a wild rodent
Type：研究文章
Time：2026-06-26
Abstracts：種群歷史是決定局地適應(yīng)的重要因素，但相關(guān)研究仍不足。研究通過(guò)推斷氣候相關(guān)位點(diǎn)等位基因的地理來(lái)源來(lái)評(píng)估其作用。基于來(lái)自英國(guó)及歐洲大陸四個(gè)源種群的151只林?全基因組數(shù)據(jù)，這些源種群的祖源代表喀爾巴阡和西方避難所，研究評(píng)估了1074個(gè)候選位點(diǎn)中與氣候適應(yīng)相關(guān) SNP 的來(lái)源。大多數(shù)適應(yīng)性位點(diǎn) SNP 屬于廣泛分布的多態(tài)性，在兩個(gè)歐洲避難所和英國(guó)種群中共享。然而，與西方避難所特有等位基因貢獻(xiàn)較小相比，規(guī)模更大且歷史更久的喀爾巴阡避難所貢獻(xiàn)了更多與氣候適應(yīng)相關(guān)的特有 SNP，且這些 SNP 與高溫的正相關(guān)更強(qiáng)。總體而言，結(jié)果表明局地適應(yīng)不僅受共享祖先變異影響，也受不同避難所獨(dú)特進(jìn)化遺產(chǎn)塑造。
Authors：da Cruz, Marcos O. R.; Marková, Silvia; ...; Kotlík, Petr; Lanier, Hayley C.
作者單位：第一作者單位：美國(guó)俄克拉荷馬州諾曼，俄克拉荷馬大學(xué) Sam Noble 博物館
Doi：10.1038/s42003-026-10511-6

7. 基因組演化和轉(zhuǎn)座元件擴(kuò)張揭示黃瓜枝孢菌的宿主相關(guān)基因組特征

Title：Genome evolution and transposable element expansion reveal host-associated genomic features in Cladosporium cucumerinum
Type：研究文章
Time：2026-06-26
Abstracts：病原體如何適應(yīng)特定宿主仍是一個(gè)開放問(wèn)題。研究考察了主要與葫蘆科相關(guān)的病原菌黃瓜枝孢菌。對(duì)5個(gè)新測(cè)序的枝孢菌基因組和19個(gè)公開基因組進(jìn)行比較基因組分析顯示，黃瓜枝孢菌的分化發(fā)生在其黃瓜宿主譜系分化之后。研究觀察到基因家族收縮，同時(shí)長(zhǎng)末端重復(fù)反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子發(fā)生譜系特異性擴(kuò)張，并伴隨基因組成變化，包括碳水化合物活性酶和次級(jí)代謝產(chǎn)物基因簇的變化。譜系特異性的 β-葡萄糖苷酶 CcBGL258 是致病所必需的，但在體外條件下并非營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)所必需。轉(zhuǎn)錄組分析揭示了病原體和宿主在感染過(guò)程中基因表達(dá)的動(dòng)態(tài)變化。總體而言，這些結(jié)果為研究黃瓜枝孢菌宿主相關(guān)特征提供了基因組框架，但研究也強(qiáng)調(diào)，觀察到的若干關(guān)聯(lián)仍屬于相關(guān)性，需要進(jìn)一步功能驗(yàn)證。
Authors：Lu, Xuanjun; Li, Qianxi; ...; Su, Zhenzhu; Lin, Fucheng
作者單位：第一作者單位：中國(guó)浙江省杭州市，浙江大學(xué)生物技術(shù)研究所，農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，浙江省農(nóng)業(yè)微生物組學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；中國(guó)浙江省杭州市，浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)與微生物研究所，農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，浙江省農(nóng)業(yè)微生物組學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，農(nóng)業(yè)微生物組重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（農(nóng)業(yè)農(nóng)村部）、中國(guó)江蘇省南京市，南京農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院、中國(guó)浙江省杭州市，湘湖實(shí)驗(yàn)室也參與了本研究
Doi：10.1038/s42003-026-10563-8

8. 葡萄糖富集通過(guò)體細(xì)胞組織中非自主性 DAF-2/胰島素樣受體信號(hào)加速秀麗隱桿線蟲生殖衰老

Title：Glucose enrichment accelerates C. elegans reproductive aging via non-autonomous DAF-2/insulin-like receptor signaling in somatic tissues
Type：研究文章
Time：2026-06-25
Abstracts：生殖系統(tǒng)對(duì)飲食高度敏感，但營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩的長(zhǎng)期生殖后果尚不明確。補(bǔ)充葡萄糖會(huì)縮短秀麗隱桿線蟲壽命，研究發(fā)現(xiàn)它還會(huì)加速年齡相關(guān)的生殖衰退，表現(xiàn)為隨年齡增長(zhǎng)卵母細(xì)胞退化加重和生育力下降。20 mM 葡萄糖富集仍會(huì)縮短胰島素樣信號(hào)降低的 daf-2(e1370) 突變體壽命，但出乎意料的是，研究未檢測(cè)到其對(duì)這些突變體生殖衰老表型的不利影響。通過(guò)生長(zhǎng)素誘導(dǎo)的組織選擇性降解，研究表明秀麗隱桿線蟲腸道和體壁肌肉中的 DAF-2/胰島素樣受體信號(hào)，是葡萄糖富集損害老年線蟲生殖功能所必需的；在任一組織中降解 DAF-2 均可保護(hù)線蟲免受葡萄糖誘導(dǎo)的生殖衰老。研究還發(fā)現(xiàn)，在葡萄糖富集條件下，通過(guò) RNAi 抑制 lipl-4 脂肪酶并破壞脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)，可損害 daf-2(e1370) 的生殖功能。因此，代謝活躍體細(xì)胞組織中的胰島素樣信號(hào)可能是連接營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩與生殖衰老的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
Authors：Athar, Faria; Houston, Emma J.; ...; Centeno Duque, Manuel; Templeman, Nicole M.
作者單位：第一作者單位：加拿大維多利亞，維多利亞大學(xué)生物系
Doi：10.1038/s42003-026-10564-7

9. 土拉弗朗西斯菌 T6SS 效應(yīng)蛋白 PdpC 的結(jié)構(gòu)及其在胞內(nèi)生活方式中的潛在作用

Title：Structure and potential role of T6SS effector PdpC in Francisella tularensis intracellular lifestyle
Type：研究文章
Time：2026-06-25
Abstracts：土拉弗朗西斯菌是一種革蘭陰性兼性胞內(nèi)病原體，可引起常致命的土拉菌病。其弗朗西斯菌致病島編碼的 VI 型分泌系統(tǒng)對(duì)毒力至關(guān)重要，但 T6SS 效應(yīng)蛋白如何促進(jìn)胞內(nèi)復(fù)制仍不清楚。研究報(bào)道了 T6SS 效應(yīng)蛋白 PdpC 的結(jié)構(gòu)，揭示了一種無(wú)可識(shí)別同源蛋白的新型蛋白折疊。該結(jié)構(gòu)類似海馬，由五個(gè)結(jié)構(gòu)域組成：N 端結(jié)構(gòu)域、中央主體結(jié)構(gòu)域、楔形結(jié)構(gòu)域、C 端尾部和一個(gè)未建模的“口部”結(jié)構(gòu)域。生化分析顯示，PdpC 可結(jié)合宿主磷脂，尤其是磷脂酰肌醇-3-磷酸，并與另一種由致病島編碼的蛋白 PdpE 相互作用。結(jié)構(gòu)指導(dǎo)的功能研究表明，僅中央主體結(jié)構(gòu)域就足以介導(dǎo)這些相互作用，而 PdpE 通過(guò)非 T6SS 依賴途徑分泌。這些發(fā)現(xiàn)解釋了這一精巧效應(yīng)蛋白組合如何促進(jìn)吞噬體逃逸并建立感染：PdpC 由 T6SS 遞送至富含 PI(3)P 的早期吞噬體膜并破壞吞噬體以逃逸，隨后與 PdpE 協(xié)同促進(jìn)弗朗西斯菌在胞質(zhì)內(nèi)復(fù)制。該研究將 PdpC 從孤立的毒力因子轉(zhuǎn)化為弗朗西斯菌胞內(nèi)生活方式核心處可研究的分子開關(guān)，并提示其可能成為抗土拉菌病治療靶點(diǎn)。
Authors：Liu, Xiaoyu; Clemens, Daniel L.; ...; Horwitz, Marcus A.; Zhou, Z. Hong
作者單位：第一作者單位：中國(guó)湖北省武漢市，華中師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院；中國(guó)湖北省武漢市，武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，病毒學(xué)與生物安全全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，泰康生命醫(yī)學(xué)中心也參與了本研究
Doi：10.1038/s42003-026-10543-y

10. 多變量腦-行為關(guān)聯(lián)的可重復(fù)性取決于臨床特征

Title：Replicability of multivariate brain-behaviour associations depends on clinical profile
Type：研究文章
Time：2026-06-25
Abstracts：近期研究表明，多變量腦-行為分析需要數(shù)千名個(gè)體才能獲得穩(wěn)定可重復(fù)的結(jié)果。不過(guò)，也有人認(rèn)為，如果針對(duì)特定亞群，較小樣本量可能已經(jīng)足夠。研究使用 UK Biobank 數(shù)據(jù)集中的40514名參與者，考察樣本量和隊(duì)列組成如何影響典型相關(guān)分析結(jié)果的可重復(fù)性。研究將典型相關(guān)分析應(yīng)用于彌散加權(quán)磁共振成像表型和認(rèn)知評(píng)估測(cè)試分?jǐn)?shù)，并根據(jù)臨床特征定義了四個(gè)參與者隊(duì)列。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在所有隊(duì)列中，大約500的樣本量即可獲得可重復(fù)的典型相關(guān)和變量載荷。最具針對(duì)性的隊(duì)列，即有精神活性物質(zhì)使用史的個(gè)體，需要少得多的樣本即可達(dá)到與其他隊(duì)列相近或更高的相關(guān)性。研究結(jié)果支持這樣一種觀點(diǎn)：來(lái)自目標(biāo)隊(duì)列的中等樣本量足以獲得可重復(fù)的腦-行為關(guān)聯(lián)。
Authors：Wang, Michelle; McPherson, Brent C.; ...; Greenwood, Celia M. T.; Poline, Jean-Baptiste
作者單位：第一作者單位：加拿大蒙特利爾，麥吉爾大學(xué) The Neuro（蒙特利爾神經(jīng)病學(xué)研究所-醫(yī)院）McConnell 腦成像中心
Doi：10.1038/s42003-026-10364-z

11. 魯索替尼通過(guò)抑制 CaMKII-γ 逆轉(zhuǎn)多發(fā)性骨髓瘤對(duì)硼替佐米的耐藥性

Title：Ruxolitinib inhibits CaMKII-γ to reverse bortezomib resistance in multiple myeloma
Type：研究文章
Time：2026-06-25
Abstracts：多發(fā)性骨髓瘤是第二常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，發(fā)病率上升且發(fā)病年齡趨早。盡管蛋白酶體抑制劑等治療策略有效，幾乎所有患者最終都會(huì)產(chǎn)生耐藥，因此亟需發(fā)現(xiàn)新的藥物靶點(diǎn)和治療方法。研究發(fā)現(xiàn)，鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶 II γ（CaMKII-γ）通過(guò) AMPK-ULK1-自噬軸調(diào)控硼替佐米耐藥性多發(fā)性骨髓瘤。高通量篩選鑒定出魯索替尼是選擇性 CaMKII-γ 抑制劑，可在硼替佐米耐藥細(xì)胞系和雌性 BALB/c 裸鼠模型中逆轉(zhuǎn)耐藥，其效果與遺傳性敲除 CaMKII-γ 相當(dāng)。該研究闡明了 CaMKII-γ 及其選擇性抑制劑魯索替尼在硼替佐米耐藥多發(fā)性骨髓瘤中的作用，為耐藥逆轉(zhuǎn)提供了潛在治療策略。
Authors：Liang, Ruqi; Liu, Hong; ...; Zhang, Chaofeng; Wang, Mingdi
作者單位：第一作者單位：中國(guó)山西太原，太原理工大學(xué)，化學(xué)與化工學(xué)院；中國(guó)山西太原，山西省功能蛋白重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、中國(guó)山西太原，太原理工大學(xué)，人工智能學(xué)院、中國(guó)山西太原，太原理工大學(xué)，紡織工程學(xué)院、中國(guó)北京，北京大學(xué)首鋼醫(yī)院，血液科也參與了本研究
Doi：10.1038/s42003-026-10553-w

12. 多尺度結(jié)構(gòu)連接組本征模約束人腦功能動(dòng)態(tài)

Title：Multiscale structural connectome eigenmodes constrain human brain functional dynamics
Type：研究文章
Time：2026-06-25
Abstracts：人腦是一個(gè)跨多尺度結(jié)構(gòu)組織的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)。多尺度結(jié)構(gòu)架構(gòu)源于復(fù)雜的生物學(xué)機(jī)制，并為功能交互提供解剖基礎(chǔ)，但其對(duì)功能活動(dòng)的約束程度仍不清楚。研究整合白質(zhì)纖維追蹤、微結(jié)構(gòu)相似性和皮質(zhì)間空間鄰近性，構(gòu)建了體內(nèi)多尺度結(jié)構(gòu)連接組。結(jié)果顯示，多尺度結(jié)構(gòu)連接組本征模比傳統(tǒng)結(jié)構(gòu)連接近似方法更能捕捉自發(fā)和任務(wù)誘發(fā)的功能活動(dòng)。進(jìn)一步的結(jié)構(gòu)-功能解耦分析揭示了一條從耦合的單模態(tài)感覺(jué)皮層到解耦的跨模態(tài)聯(lián)合皮層的組織軸，并重現(xiàn)了微結(jié)構(gòu)和宏觀功能層級(jí)。這些解耦模式在空間上與阿片類神經(jīng)遞質(zhì)受體和線粒體琥珀酸脫氫酶相一致，并與富集于突觸結(jié)構(gòu)和信號(hào)調(diào)控的轉(zhuǎn)錄組特征共定位。研究表明，多尺度結(jié)構(gòu)布線在塑造腦功能動(dòng)態(tài)中具有關(guān)鍵作用，并為結(jié)構(gòu)-功能關(guān)系提供了新的神經(jīng)生物學(xué)認(rèn)識(shí)。
Authors：Xia, Jie; Yang, Siqi; ...; Zeng, Fang; Liao, Wei
作者單位：第一作者單位：中國(guó)四川成都，成都中醫(yī)藥大學(xué)，針灸推拿學(xué)院；中國(guó)四川成都，成都中醫(yī)藥大學(xué)，針灸與腦科學(xué)研究中心、中國(guó)四川成都，教育部針灸防治老年病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（成都中醫(yī)藥大學(xué)）、中國(guó)四川成都，電子科技大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，成都腦科學(xué)研究院臨床醫(yī)院、中國(guó)四川成都，成都信息工程大學(xué)，網(wǎng)絡(luò)空間安全學(xué)院也參與了本研究
Doi：10.1038/s42003-026-10558-5

13. 三倍體在浮萍 Lemna minor 復(fù)合群中較為突出

Title：Triploidy is prominent in the duckweed Lemna minor complex
Type：研究文章
Time：2026-06-25
Abstracts：浮萍科植物是水生單子葉植物，被認(rèn)為是地球上最小且生長(zhǎng)最快的開花植物。許多物種因結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)化而在形態(tài)上難以區(qū)分，但分子證據(jù)提示，外觀相似的克隆可能屬于不同物種或雜交體。研究采用基因組學(xué)、分子生物學(xué)和細(xì)胞遺傳學(xué)等多種方法，分析了 58 個(gè)推定為 Lemna minor 的克隆。結(jié)果顯示，“Lemna minor 復(fù)合群”存在廣泛的基因組可塑性，包括二倍體和三倍體 L. minor 克隆、異源二倍體和異源三倍體種間雜交體，以及一個(gè)新的非洲分支 L. minor 譜系。三倍體在自然界較為常見，在該集合中先前被鑒定為 L. minor 的克隆中占 33%，并在最佳條件下與更好的生長(zhǎng)指標(biāo)相關(guān)。對(duì)于以無(wú)性繁殖為主的浮萍而言，三倍體障礙并不構(gòu)成限制，因此三倍體后代可能在許多野生 Lemna 群體中成為多數(shù)。研究表明，多倍化和雜交可能在這些主要無(wú)性繁殖植物的種群動(dòng)態(tài)和環(huán)境變化下的進(jìn)化中發(fā)揮重要作用。
Authors：Michael, Todd P.; Hoang, Phuong T. N.; ...; Martienssen, Robert A.; Lam, Eric
作者單位：第一作者單位：美國(guó)拉霍亞，Salk 生物研究所，植物分子與細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室
Doi：10.1038/s42003-026-10294-w

14. 晝夜節(jié)律性轉(zhuǎn)錄紊亂參與放療誘導(dǎo)的唾液腺功能減退

Title：Perturbation of the circadian rhythmic transcription contributes to radiotherapy-induced salivary gland hypofunction
Type：研究文章
Time：2026-06-25
Abstracts：頭頸部癌癥患者放療后常出現(xiàn)唾液腺功能減退，導(dǎo)致口干癥。既往研究提示唾液腺功能受晝夜節(jié)律鐘調(diào)控，但這種調(diào)控的范圍和程度尚未明確。研究分析了小鼠頜下腺基因表達(dá)的晝夜波動(dòng)，發(fā)現(xiàn)約 6% 的轉(zhuǎn)錄組呈節(jié)律性表達(dá)。進(jìn)一步分析關(guān)鍵晝夜節(jié)律轉(zhuǎn)錄因子 BMAL1、NR1D1（REV-ERBA）和 DBP 的調(diào)控作用，揭示了廣泛的潛在下游靶基因。照射會(huì)通過(guò)與 p53 激活和活性氧增加相關(guān)的過(guò)程破壞晝夜節(jié)律性轉(zhuǎn)錄。使用川陳皮素和 SR1078 等化學(xué)藥物調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律鐘，可減輕損傷并改善唾液分泌。研究提出，放療后的唾液腺功能減退涉及晝夜節(jié)律性轉(zhuǎn)錄紊亂，而改善晝夜節(jié)律的化學(xué)藥物可部分挽救這一功能損害。
Authors：Song, Shi-Ting; Yang, Kai-Bin; ...; Huang, Zhen; Yue, Zhi-Cao
作者單位：第一作者單位：中國(guó)廣東深圳，深圳大學(xué)醫(yī)學(xué)部，國(guó)際癌癥中心、廣東省基因組不穩(wěn)定性與疾病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，細(xì)胞生物學(xué)與醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)系；中國(guó)廣東佛山，佛山市第一人民醫(yī)院癌癥中心，放射腫瘤科、中國(guó)福建福州，福建中醫(yī)藥大學(xué)，創(chuàng)新轉(zhuǎn)化中心也參與了本研究
Doi：10.1038/s42003-026-10551-y

15. 結(jié)構(gòu)指導(dǎo)開發(fā)有效作用于苯丙酮尿癥小鼠模型的強(qiáng)效人 B0AT1 抑制劑

Title：Structure-guided development of a potent human B0AT1 inhibitor effective in a mouse model of phenylketonuria
Type：研究文章
Time：2026-06-25
Abstracts：B0AT1（SLC6A19）是一種中性氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)體，介導(dǎo)包括苯丙氨酸在內(nèi)的氨基酸腸道吸收和腎臟重吸收。抑制 B0AT1 可增強(qiáng)苯丙氨酸排泄，為苯丙酮尿癥治療提供策略。研究利用冷凍電鏡解析了人 B0AT1 外向開放和內(nèi)向開放狀態(tài)結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)一個(gè)距底物結(jié)合位點(diǎn)約 17 ?、存在于外向開放構(gòu)象中的別構(gòu)口袋。基于結(jié)構(gòu)的抑制劑設(shè)計(jì)靶向該口袋，獲得一種強(qiáng)效 B0AT1 抑制劑，可將轉(zhuǎn)運(yùn)體鎖定在外向閉合狀態(tài)并阻斷轉(zhuǎn)運(yùn)。更高分辨率結(jié)構(gòu)揭示了結(jié)合位點(diǎn)的詳細(xì)相互作用，包括水介導(dǎo)的配位以及 Leu52 周圍的構(gòu)象變化。該抑制劑對(duì)人和小鼠 B0AT1 均表現(xiàn)出亞微摩爾級(jí) IC50，口服給藥可增加苯丙酮尿癥模型小鼠尿中苯丙氨酸并降低血漿苯丙氨酸水平。研究為 B0AT1 別構(gòu)抑制提供了結(jié)構(gòu)認(rèn)識(shí)，并為靶向 SLC6 家族轉(zhuǎn)運(yùn)體動(dòng)態(tài)別構(gòu)位點(diǎn)的抑制劑理性優(yōu)化奠定了框架。
Authors：Imazu, Takuya; Akashi, Tomoya; ...; Nureki, Osamu; Miyaguchi, Ikuko
作者單位：第一作者單位：日本橫濱，Mitsubishi Tanabe Pharma Co., Ltd.，Sohyaku 創(chuàng)新研究部，神經(jīng)科學(xué)單元
Doi：10.1038/s42003-026-10535-y

16. 高分辨率三維染色質(zhì)圖譜揭示 PTEN 增強(qiáng)子樞紐通過(guò)側(cè)翼錨點(diǎn)連接至啟動(dòng)子

Title：High-resolution 3D chromatin maps reveal PTEN enhancer hubs bridged to the promoter through flanking anchors
Type：研究文章
Time：2026-06-25
Abstracts：理解腫瘤抑制基因座的順式調(diào)控架構(gòu)，對(duì)闡明癌癥和遺傳綜合征中的基因失調(diào)機(jī)制至關(guān)重要。盡管 PTEN 在多種癌癥和 PTEN 錯(cuò)構(gòu)瘤腫瘤綜合征中具有核心作用，其調(diào)控圖景仍大多未被解析。研究利用高分辨率 Tiled-C 和多組學(xué)分析，在 11 個(gè)人類細(xì)胞系中繪制了 PTEN 拓?fù)潢P(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)域周圍 3 Mb 區(qū)域，其中包括兩個(gè)患者來(lái)源模型。研究識(shí)別出 7 個(gè)染色質(zhì)樞紐，錨定 11 個(gè)增強(qiáng)子；CRISPR 干擾這些增強(qiáng)子可顯著降低 PTEN 表達(dá)。在這些樞紐中，大多數(shù)增強(qiáng)子更傾向于彼此相互作用，而非直接與 PTEN 啟動(dòng)子相互作用，形成空間組織化的增強(qiáng)子網(wǎng)絡(luò)。值得注意的是，增強(qiáng)子并不直接接觸啟動(dòng)子，而是通過(guò)富集 REX 元件的相關(guān)側(cè)翼染色質(zhì)錨點(diǎn)被拉近，從而橋接遠(yuǎn)端調(diào)控元件實(shí)現(xiàn)基因調(diào)控。最后，結(jié)構(gòu)變異可破壞 TAD，而 PTEN 突變本身僅輕微增強(qiáng) TAD 內(nèi)部聯(lián)系，并不改變結(jié)構(gòu)。該研究提供了首個(gè) PTEN 增強(qiáng)子樞紐高分辨率圖譜，揭示了增強(qiáng)子協(xié)作和長(zhǎng)程基因調(diào)控的新原則，并界定了其破壞可能導(dǎo)致 PTEN 錯(cuò)構(gòu)瘤腫瘤綜合征和 PTEN 驅(qū)動(dòng)腫瘤發(fā)生的候選區(qū)域。
Authors：Matis, Thibaut; Darbo, Elodie; ...; Longy, Michel; Sévenet, Nicolas
作者單位：第一作者單位：法國(guó)波爾多，波爾多大學(xué)，INSERM，BRIC，U 1312
Doi：10.1038/s42003-026-10533-0

17. 笑聲的節(jié)律和時(shí)序表明人類發(fā)聲可塑性處于人科連續(xù)譜中

Title：Rhythm and timing in laughter reveal that human vocal plasticity falls on a hominid continuum
Type：研究文章
Time：2026-06-25
Abstracts：笑聲是人類重要且普遍的非語(yǔ)言發(fā)聲表達(dá)形式，并為現(xiàn)存所有大型類人猿所共有，因此可作為追溯最終促成語(yǔ)言的發(fā)聲控制演化的有價(jià)值線索。然而，人們對(duì)笑聲定義性特征之一節(jié)律的演化了解仍然很少。研究比較分析了所有現(xiàn)存大型類人猿，包括猩猩、大猩猩、倭黑猩猩、黑猩猩和人類的笑聲，發(fā)現(xiàn)它們的末代共同祖先的笑聲已經(jīng)具有等時(shí)性；在人科演化過(guò)程中，笑聲變得更快、變異更大，并且越來(lái)越受情境影響。笑聲節(jié)律的演化顯示發(fā)聲節(jié)律可塑性逐步增強(qiáng)，人類沿著整體軌跡發(fā)展出更強(qiáng)的發(fā)聲控制能力。
Authors：De Gregorio, Chiara; Davila-Ross, Marina; Lameira, Adriano R.
作者單位：第一作者單位：英國(guó)考文垂，華威大學(xué)心理學(xué)系，ApeTank
Doi：10.1038/s42003-026-10499-z

18. Kv1.3 與 Nedd4-2 E3 泛素連接酶之間的銜接蛋白介導(dǎo)相互作用

Title：Adaptor-mediated interaction between Kv1.3 and Nedd4-2 E3 ubiquitin ligase
Type：研究文章
Time：2026-06-24
Abstracts：電壓門控鉀通道 Kv1.3 對(duì)免疫反應(yīng)至關(guān)重要。在促炎刺激下，Kv1.3 上調(diào)，增強(qiáng) Ca2? 信號(hào)和白細(xì)胞激活。為防止淋巴細(xì)胞活性持續(xù)過(guò)久，過(guò)量 Kv1.3 必須從質(zhì)膜移除，因?yàn)槠渌缴吲c慢性炎癥相關(guān)。E3 泛素連接酶 Nedd4-2 是重要的負(fù)調(diào)控因子，可通過(guò)泛素化和溶酶體靶向促進(jìn) Kv1.3 降解。由于 Kv1.3 缺乏 Nedd4-2 結(jié)合所需的典型 PY 基序，因此需要銜接蛋白。研究發(fā)現(xiàn)，Ndfip1 和特定 14-3-3 蛋白促進(jìn) Nedd4-2 與 Kv1.3 的相互作用。PKC 激活后，Kv1.3 與 Nedd4-2 在膜附近發(fā)生快速而短暫的結(jié)合，啟動(dòng)泛素化、囊泡內(nèi)化和溶酶體降解。該研究識(shí)別出介導(dǎo) Kv1.3 調(diào)控的 Nedd4-2 銜接蛋白，強(qiáng)調(diào) Ndfip1 是關(guān)鍵因子，而單個(gè) 14-3-3 亞型的作用仍需進(jìn)一步闡明。
Authors：Estadella, Irene; Benavente-Garcia, Anna; ...; Robles-Prieto, Judith; Felipe, Antonio
作者單位：第一作者單位：西班牙巴塞羅那，巴塞羅那大學(xué)，生物醫(yī)學(xué)研究所（IBUB），生物化學(xué)與分子生物醫(yī)學(xué)系，分子生理學(xué)實(shí)驗(yàn)室
Doi：10.1038/s42003-026-10557-6

19. 疼痛共情中額下回對(duì)運(yùn)動(dòng)皮層興奮性的自上而下影響

Title：Top-down influence of the inferior frontal gyrus on motor cortex excitability during pain empathy
Type：研究文章
Time：2026-06-24
Abstracts：對(duì)疼痛的共情可降低觀察者運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)活動(dòng)，但塑造這一反應(yīng)的神經(jīng)過(guò)程仍不清楚。研究發(fā)現(xiàn)，以第一人稱視角觀察他人疼痛會(huì)降低皮質(zhì)脊髓興奮性并提高感知疼痛強(qiáng)度，而第三人稱視角不會(huì)產(chǎn)生這種效應(yīng)。當(dāng)傷害性事件作用于非生物物體時(shí)，這種運(yùn)動(dòng)抑制消失。通過(guò)單脈沖、成對(duì)脈沖和雙位點(diǎn)經(jīng)顱磁刺激，研究未發(fā)現(xiàn)局部運(yùn)動(dòng)皮層抑制或易化回路出現(xiàn)可檢測(cè)變化，但觀察到額下回與初級(jí)運(yùn)動(dòng)皮層之間的連接指數(shù)發(fā)生疼痛特異性下降。該效應(yīng)與感知疼痛強(qiáng)度和運(yùn)動(dòng)抑制共同變化，并且相對(duì)于 Vertex 對(duì)照條件具有位點(diǎn)特異性。貝葉斯網(wǎng)絡(luò)建模進(jìn)一步提示，感知疼痛強(qiáng)度可預(yù)測(cè)不愉快感和運(yùn)動(dòng)興奮性。總體而言，這些發(fā)現(xiàn)提示疼痛評(píng)價(jià)可能與疼痛共情中的額葉-運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)相互作用相關(guān)。
Authors：Zhang, Pengju; Lin, Yitong; ...; Tan, Xiaoying; Zhang, Jian
作者單位：第一作者單位：中國(guó)上海，上海體育大學(xué)，心理學(xué)院；中國(guó)安徽合肥，安徽中醫(yī)藥大學(xué)，護(hù)理學(xué)院、中國(guó)河南洛陽(yáng)，河南科技大學(xué)，體育學(xué)院、中國(guó)澳門特別行政區(qū)，澳門理工大學(xué)，健康科學(xué)及體育學(xué)院也參與了本研究
Doi：10.1038/s42003-026-10529-w

20. 元意識(shí)、走神以及自動(dòng)外部和內(nèi)部注意取向的控制

Title：Meta-awareness, mind-wandering, and the control of automatic external and internal orientations of attention
Type：研究文章
Time：2026-06-24
Abstracts：認(rèn)知的“默認(rèn)”模式涉及對(duì)內(nèi)部體驗(yàn)的模擬。然而在某些情境下，外部焦點(diǎn)也可能足夠吸引注意，從而成為默認(rèn)模式。為考察這些取向之間的關(guān)系，研究記錄了 39 名參與者觀看自然istic 視頻片段時(shí)的 fMRI 活動(dòng)，每個(gè)片段連續(xù)重復(fù)播放四次。當(dāng)參與者被要求將注意力外向集中于視頻時(shí)，走神多發(fā)生在最后一次重復(fù)以及吸引力較低的視頻片段中；當(dāng)被要求將注意力內(nèi)向集中于呼吸時(shí)，走神多發(fā)生在第一次重復(fù)以及更有吸引力的視頻片段中。被試間相關(guān)、被試內(nèi)相關(guān)和廣義線性模型顯示，在兩種條件下，從自動(dòng)注意轉(zhuǎn)向受控注意時(shí)均涉及相似的額頂網(wǎng)絡(luò)，說(shuō)明內(nèi)部和外部加工的重疊程度高于以往假設(shè)。研究認(rèn)為，注意的自動(dòng)牽引是內(nèi)部還是外部，其干擾源是內(nèi)部還是外部，取決于情境。自動(dòng)注意取向源于個(gè)體與環(huán)境之間的相互作用；理解走神需要同時(shí)考慮外部刺激和內(nèi)部思維的吸引力。
Authors：Christian, Isaac R.; Nastase, Samuel A.; Kim, Lauren K.; Graziano, Michael S. A.
作者單位：第一作者單位：美國(guó)普林斯頓，普林斯頓大學(xué)，心理學(xué)系
Doi：10.1038/s42003-026-10410-w

21. 牙周病原體牙齦卟啉單胞菌天然組裝 Mfa V 型菌毛的冷凍電鏡結(jié)構(gòu)

Title：Cryo-EM structure of the native assembled Mfa type V pilus from the periodontal pathogen Porphyromonas gingivalis
Type：研究文章
Time：2026-06-24
Abstracts：牙齦卟啉單胞菌是導(dǎo)致牙周病的主要病原體。其細(xì)胞具有 Fim 菌毛和 Mfa 菌毛兩類 V 型菌毛，二者在定植、生物膜形成和致病性中發(fā)揮關(guān)鍵作用。Fim 菌毛的功能性聚合結(jié)構(gòu)已被解析，但 Mfa 菌毛的結(jié)構(gòu)和組裝機(jī)制仍不清楚。本研究利用冷凍電鏡以 3.0 ? 分辨率解析了聚合重組 Mfa1 主干菌毛蛋白的結(jié)構(gòu)。Mfa1 絲狀體的原子模型顯示，Mfa1 菌毛蛋白通過(guò)蛋白酶介導(dǎo)的鏈交換實(shí)現(xiàn)聚合，并在金屬結(jié)合口袋中保留 Ca2+ 離子，該離子可調(diào)節(jié)人類細(xì)胞對(duì) Mfa 菌毛的免疫識(shí)別。研究還闡明了 Mfa 菌毛上鏈球菌結(jié)合區(qū)域的三維構(gòu)型。結(jié)果進(jìn)一步支持蛋白酶介導(dǎo)的鏈交換是 V 型菌毛普遍組裝機(jī)制的證據(jù)。聚合 Mfa 菌毛結(jié)構(gòu)代表其在細(xì)胞表面的功能狀態(tài)，為開發(fā)治療牙周病及牙齦卟啉單胞菌相關(guān)系統(tǒng)性疾病的抗菌藥物提供了靶點(diǎn)。生化和計(jì)算分析還界定了 Mfa1 與 SspB 的相互作用。
Authors：Shibata, Satoshi; Matsunami, Hideyuki; ...; Shoji, Mikio; Wolf, Matthias
作者單位：第一作者單位：日本沖繩，沖繩科學(xué)技術(shù)大學(xué)院大學(xué)，分子冷凍電子顯微鏡單元
Doi：10.1038/s42003-026-10515-2

22. 中樞和腸神經(jīng)系統(tǒng)突觸及突觸小泡的蛋白質(zhì)組圖譜

Title：Proteomic maps of synapses and synaptic vesicles across the central and enteric nervous systems
Type：研究文章
Time：2026-06-24
Abstracts：中樞神經(jīng)系統(tǒng)突觸蛋白質(zhì)組已得到廣泛表征，但外周神經(jīng)系統(tǒng)中的組成仍未知。作為“第二大腦”的腸神經(jīng)系統(tǒng)亟需明確其精細(xì)蛋白質(zhì)組景觀，并與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的分子異質(zhì)性進(jìn)行系統(tǒng)比較。為此，研究開發(fā)了整合亞細(xì)胞細(xì)胞器分離和 PulseDIA 蛋白質(zhì)組學(xué)的簡(jiǎn)化流程，在中樞和腸神經(jīng)系統(tǒng)中鑒定出 13,534 個(gè)突觸蛋白，其中腸神經(jīng)系統(tǒng)為 8,807 個(gè)；同時(shí)界定了中樞神經(jīng)系統(tǒng) 776 個(gè)和腸神經(jīng)系統(tǒng) 1,148 個(gè)突觸小泡駐留蛋白。比較蛋白質(zhì)組學(xué)顯示，兩類神經(jīng)系統(tǒng)存在分子特征差異，但維持保守的功能組織，呈現(xiàn)“分化-趨同”關(guān)系。小鼠能量攝入限制會(huì)誘導(dǎo)腸神經(jīng)系統(tǒng)蛋白質(zhì)組發(fā)生廣泛重塑。藥理學(xué)抑制 FGFR1 激酶活性可在不依賴能量底物利用的情況下抑制產(chǎn)熱，提示 FGFR1 可能參與腸神經(jīng)系統(tǒng)介導(dǎo)的能量代謝調(diào)控。本研究為神經(jīng)生物學(xué)和神經(jīng)疾病研究提供了資源，并闡明了中樞和腸神經(jīng)系統(tǒng)蛋白質(zhì)組的差異與趨同。
Authors：Liu, Shiqi; Huang, Qiwang; ...; Wang, Jian; Jia, Chenxi
作者單位：第一作者單位：中國(guó)北京，北京生命組學(xué)研究所，北京蛋白質(zhì)組研究中心，蛋白質(zhì)組學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，國(guó)家蛋白質(zhì)科學(xué)中心（北京）；中國(guó)安徽合肥，安徽醫(yī)科大學(xué)，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院、中國(guó)河北保定，河北大學(xué)，生命科學(xué)學(xué)院、中國(guó)天津，天津大學(xué)，藥物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院也參與了本研究
Doi：10.1038/s42003-026-10190-3

23. 單細(xì)胞長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序解析嗅覺(jué)感覺(jué)神經(jīng)元分化與多樣性

Title：Single-cell long-read profiling of olfactory sensory neuron differentiation and diversity
Type：研究文章
Time：2026-06-24
Abstracts：嗅覺(jué)感覺(jué)神經(jīng)元由高度異質(zhì)的亞型群體組成。轉(zhuǎn)錄后調(diào)控是促進(jìn)神經(jīng)元多樣性的重要機(jī)制，其中轉(zhuǎn)錄本異構(gòu)體異質(zhì)性是關(guān)鍵組成部分。因此，全面描繪嗅覺(jué)感覺(jué)神經(jīng)元中的轉(zhuǎn)錄本異構(gòu)體，對(duì)于理解其多樣性的分子機(jī)制至關(guān)重要。研究整合單細(xì)胞長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序和常規(guī) 3' RNA 測(cè)序，發(fā)現(xiàn)這些神經(jīng)元具有廣泛的異構(gòu)體多樣性。研究鑒定出與發(fā)育階段和空間投射模式相關(guān)的普遍 UTR 重塑和異構(gòu)體轉(zhuǎn)換，為嗅覺(jué)感覺(jué)神經(jīng)元多樣性的關(guān)鍵調(diào)控機(jī)制提供了有力證據(jù)。此外，研究觀察到單個(gè)嗅覺(jué)感覺(jué)神經(jīng)元中同一嗅覺(jué)受體基因的多個(gè)異構(gòu)體共同表達(dá)，其中部分預(yù)計(jì)可編碼完整跨膜結(jié)構(gòu)域。這些數(shù)據(jù)為研究特定異構(gòu)體如何影響嗅覺(jué)感覺(jué)神經(jīng)元身份、軸突靶向以及單一嗅覺(jué)受體表達(dá)維持提供了資源和框架。
Authors：Xu, Yicong; Yang, Jiawen; ...; Ma, Qing; Xu, Jin
作者單位：第一作者單位：中國(guó)廣東廣州，中山大學(xué)，生命科學(xué)學(xué)院，生物防治國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，進(jìn)化合成生物學(xué)創(chuàng)新中心；中國(guó)廣東深圳，中國(guó)科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院，深圳合成生物學(xué)研究所，定量合成生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東省合成基因組學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，深圳市合成基因組學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室也參與了本研究
Doi：10.1038/s42003-026-10544-x

24. TPH1 依賴性母體低血清素血癥對(duì)成年野生型小鼠后代的長(zhǎng)期影響

Title：TPH1-dependent maternal hyposerotonemia: long-term effects on adult wild-type mouse offspring
Type：研究文章
Time：2026-06-24
Abstracts：許多情緒和行為障礙源于遺傳與環(huán)境相互作用造成的發(fā)育異常。母體色氨酸羥化酶 1（TPH-1）依賴性血清素（5-HT）耗竭會(huì)改變胚胎腦發(fā)育，但其對(duì)成年后代的長(zhǎng)期影響此前尚未研究。本研究顯示，低血清素 Tph1+/- 母鼠所生的成年野生型雄性后代約有 60% 血清素缺乏，相比野生型母鼠后代表現(xiàn)出活動(dòng)過(guò)度、自我照護(hù)受損和焦慮增加。與此同時(shí)，其中腦和腦干中去甲腎上腺素水平及多巴胺周轉(zhuǎn)顯著降低，而單胺能細(xì)胞密度未受影響。后代額葉皮層中，母體低血清素狀態(tài)導(dǎo)致多巴胺、去甲腎上腺素和血清素水平顯著下降，并伴隨轉(zhuǎn)錄組改變，尤其涉及單胺能系統(tǒng)信號(hào)、突觸功能與可塑性、甲基化過(guò)程和髓鞘形成。胼胝體厚度降低也顯示髓鞘形成受損。因此，母體低血清素血癥足以影響成年野生型后代的表型。妊娠期 TPH-1 依賴性 5-HT 缺乏可能是后代神經(jīng)發(fā)育障礙的風(fēng)險(xiǎn)因素。
Authors：Saurini, Fran?oise; Jaliffa, Carolina; ...; Berrard, Sylvie; Vitalis, Tania
作者單位：第一作者單位：法國(guó)巴黎，巴黎西岱大學(xué)，Inserm U1141，NeuroDiderot
Doi：10.1038/s42003-026-10549-6

25. ScQCenrich 實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞 RNA 測(cè)序的多指標(biāo)質(zhì)量控制

Title：ScQCenrich enables multi-metric quality control for single-cell RNA sequencing
Type：研究文章
Time：2026-06-24
Abstracts：?jiǎn)渭?xì)胞 RNA 測(cè)序容易受到組織解離應(yīng)激、部分裂解以及核質(zhì)失衡影響，但質(zhì)量控制仍常依賴線粒體 RNA、基因數(shù)和 UMI 的固定閾值。研究提出了 ScQCenrich，這是一種面向細(xì)胞識(shí)別后全細(xì)胞 scRNA-seq 的可解釋多指標(biāo)質(zhì)量控制框架，整合經(jīng)典指標(biāo)、內(nèi)含子比例、MALAT1 富集、解離應(yīng)激特征以及可選的剪接感知信息。在小鼠腦、小鼠心臟和肺癌數(shù)據(jù)集中，ScQCenrich 相比傳統(tǒng)方法和基于模型的對(duì)照減少了過(guò)度過(guò)濾，同時(shí)保留了具有一致生物學(xué)特征的神經(jīng)元、紅系細(xì)胞、心肌細(xì)胞和惡性細(xì)胞群體。在高質(zhì)量外周血單個(gè)核細(xì)胞數(shù)據(jù)中，該方法仍保持保守。自動(dòng)報(bào)告可將質(zhì)控判定與簇水平指標(biāo)、標(biāo)志基因和功能富集聯(lián)系起來(lái)。因此，ScQCenrich 為全細(xì)胞單細(xì)胞 RNA 測(cè)序分析中的質(zhì)量控制決策提供了透明且可重復(fù)的框架。
Authors：Liu, Yuanyuan; Yang, Cheng; ...; Wu, Lihua; Xie, Xiufeng
作者單位：第一作者單位：中國(guó)北京，中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心；中國(guó)北京，解放軍醫(yī)學(xué)院、中國(guó)北京，Reahealth Inc、中國(guó)北京，軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院，生物信息學(xué)中心、中國(guó)重慶，陸軍軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院，皮膚科、中國(guó)北京，中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心，生物治療中心也參與了本研究
Doi：10.1038/s42003-026-10382-x

26. 甲狀腺激素、胰島素和甘油脂通路的適應(yīng)性進(jìn)化改善了高緯度歐亞人群的能量代謝

Title：Adaptive evolution at thyroid hormone, insulin and glycerolipid pathways improved energy metabolism in high-latitude Eurasian populations
Type：研究文章
Time：2026-06-23
Abstracts：高緯度人群是研究人類適應(yīng)寒冷氣候的遺傳基礎(chǔ)的重要案例。然而，傳統(tǒng)自然選擇模型只能識(shí)別其中有限的一部分。為克服這一問(wèn)題，研究整合多種推斷方法，嘗試定位同時(shí)具有選擇信號(hào)和功能關(guān)聯(lián)的基因組合，這些組合可能協(xié)同調(diào)控某一生物性狀，符合多基因適應(yīng)的預(yù)期。研究分析了西伯利亞?wèn)|北部雅庫(kù)特人和俄羅斯人的基因組，發(fā)現(xiàn)參與寒冷暴露時(shí)受調(diào)控功能的基因發(fā)生適應(yīng)性進(jìn)化，包括甲狀腺激素/胰島素信號(hào)相關(guān)基因 THRB、RCAN2、INSR、NFKB1，棕色脂肪組織分化相關(guān)基因 ERBB4，以及甘油脂代謝相關(guān)基因 GPAT3。這些位點(diǎn)的協(xié)同變化可能支持更強(qiáng)的產(chǎn)熱能力和胰島素反應(yīng)性，并部分受到尼安德特人基因滲入影響，為歐亞祖先得以定居寒冷環(huán)境的復(fù)雜適應(yīng)提供了提示性線索。
Authors：Ferraretti, Giulia; Alberti, Marta; ...; Sarno, Stefania; Sazzini, Marco
作者單位：第一作者單位：意大利博洛尼亞，博洛尼亞大學(xué)，生物、地質(zhì)與環(huán)境科學(xué)系，分子人類學(xué)實(shí)驗(yàn)室與基因組生物學(xué)中心
Doi：10.1038/s42003-026-10540-1

27. 離子通道和轉(zhuǎn)運(yùn)體的胚層特異性相互作用控制熱帶爪蟾膜電位與左右模式形成

Title：Germ layer-specific interaction of ion channels and transporters controls membrane potential and left-right patterning in Xenopus tropicalis
Type：研究文章
Time：2026-06-23
Abstracts：越來(lái)越多證據(jù)表明，離子通道和轉(zhuǎn)運(yùn)體對(duì)正常胚胎發(fā)育至關(guān)重要，它們是建立所有細(xì)胞膜電位的基礎(chǔ)。然而，胚胎是否存在胚層特異性的區(qū)域電活動(dòng)差異，并由此參與局部細(xì)胞命運(yùn)決定，目前仍不明確。研究通過(guò)操縱離子濃度并使用多種抑制劑，證明不同離子通道和轉(zhuǎn)運(yùn)體在熱帶爪蟾胚胎特定胚層中以差異方式?jīng)Q定膜電位。改變胚胎電學(xué)性質(zhì)會(huì)引起局部細(xì)胞命運(yùn)變化和左右模式異常，后者可能導(dǎo)致異位綜合征和先天性心臟病等嚴(yán)重疾病。結(jié)果表明，早期胚胎細(xì)胞的電學(xué)性質(zhì)具有區(qū)域特異性，并會(huì)影響局部細(xì)胞命運(yùn)。
Authors：Tyan, Leonid; Kostiuk, Valentyna; ...; Zenisek, David; Khokha, Mustafa K.
作者單位：第一作者單位：美國(guó)紐黑文，耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院，兒科與遺傳學(xué)系，兒科基因組發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目
Doi：10.1038/s42003-026-10039-9

28. 背內(nèi)側(cè)前額葉皮層將抽象規(guī)劃與運(yùn)動(dòng)執(zhí)行相連接

Title：Dorsomedial prefrontal cortex links abstract planning to motor execution
Type：研究文章
Time：2026-06-23
Abstracts：心理規(guī)劃對(duì)于產(chǎn)生動(dòng)作序列至關(guān)重要。盡管規(guī)劃參與許多日常活動(dòng)，但將已選計(jì)劃映射為具體行動(dòng)過(guò)程的神經(jīng)認(rèn)知機(jī)制仍不清楚。研究探討了規(guī)劃和執(zhí)行是否通過(guò)抽象任務(wù)關(guān)系相連接，而這種關(guān)系不依賴動(dòng)作實(shí)施中的具體知覺(jué)和運(yùn)動(dòng)細(xì)節(jié)。人類參與者在執(zhí)行一項(xiàng)任務(wù)時(shí)接受功能磁共振成像，該任務(wù)要求編碼并維持抽象表征，用于規(guī)劃并隨后應(yīng)用這些表征執(zhí)行動(dòng)作序列。分析顯示，背內(nèi)側(cè)前額葉皮層在規(guī)劃階段編碼的表征會(huì)逐步從基于知覺(jué)輸入的信息轉(zhuǎn)向與抽象任務(wù)情境相關(guān)的信息。隨后，這些抽象表征被用于在動(dòng)作計(jì)劃和執(zhí)行之間進(jìn)行轉(zhuǎn)換，且不受具體知覺(jué)和運(yùn)動(dòng)細(xì)節(jié)影響，表明背內(nèi)側(cè)前額葉皮層能夠構(gòu)建并維持連接規(guī)劃與行動(dòng)的抽象表征橋梁。
Authors：Alejandro, Ricardo J.; Ikink, Iris; Foinikianaki, Emmanouela; Holroyd, Clay B.
作者單位：第一作者單位：比利時(shí)根特，根特大學(xué)，實(shí)驗(yàn)心理學(xué)系
Doi：10.1038/s42003-026-10513-4

29. 胰腺 α 細(xì)胞具有功能異質(zhì)性，并受鄰近內(nèi)分泌細(xì)胞的性別依賴性調(diào)控

Title：Pancreatic α-cells are functionally heterogeneous and sex-dependently regulated by neighboring endocrine cells
Type：研究文章
Time：2026-06-23
Abstracts：葡萄糖和旁分泌信號(hào)對(duì) α 細(xì)胞的調(diào)控，尤其是性別差異方面，仍了解不足。研究在 GluCre:GCaMP6f 小鼠胰腺切片中對(duì)胰島進(jìn)行成像，并額外加載紅色 Ca2+ 指示劑，以精確分析 α 細(xì)胞及鄰近 β、δ 細(xì)胞的 Ca2+ 動(dòng)態(tài)。在葡萄糖梯度升高過(guò)程中（1.8-10.8 mM），α 細(xì)胞 Ca2+ 振蕩具有異質(zhì)性，與 β 細(xì)胞呈反相，并與 δ 細(xì)胞呈負(fù)相關(guān)。選擇性抑制胰島素受體以及生長(zhǎng)抑素受體 2 型和 3 型后，多數(shù) α 細(xì)胞轉(zhuǎn)為高活性，并延緩葡萄糖梯度中 α 細(xì)胞活動(dòng)下降和 β 細(xì)胞 Ca2+ 振蕩啟動(dòng)。雌性 α 細(xì)胞對(duì) SSTR2/3 抑制更敏感，而雄性 α 細(xì)胞對(duì) InsR 阻斷反應(yīng)更強(qiáng)。在完全拮抗 SSTR2/3 和 InsR 的條件下，α 細(xì)胞 Ca2+ 振蕩升高，但仍保持葡萄糖依賴性。研究認(rèn)為，胰島內(nèi)協(xié)調(diào)可精細(xì)調(diào)節(jié) α 細(xì)胞葡萄糖反應(yīng)，性別特異性旁分泌信號(hào)可能塑造代謝疾病中的胰高血糖素譜。
Authors：Huang, Ya-Chi; Slak Rupnik, Marjan; Rutter, Guy A.
作者單位：第一作者單位：加拿大蒙特利爾，蒙特利爾大學(xué)及其附屬醫(yī)院中心研究中心（CRCHUM）
Doi：10.1038/s42003-026-10163-6

30. 基于 38 萬(wàn)余名參與者的大規(guī)模人血漿代謝物圖譜

Title：A large-scale human plasma metabolite atlas from over 380,000 participants
Type：研究文章
Time：2026-06-23
Abstracts：大規(guī)模代謝組學(xué)可系統(tǒng)描繪循環(huán)小分子代謝物，并綜合反映遺傳、環(huán)境、生活方式和微生物因素對(duì)人類健康的影響，但關(guān)于代謝物與多種性狀、疾病、共病、預(yù)測(cè)和因果關(guān)系之間聯(lián)系的全面證據(jù)仍有限。研究分析了 212,751 名 UK Biobank 參與者中 251 種核磁共振衍生血漿代謝物，并在新發(fā)布數(shù)據(jù)波次中的 177,013 人中進(jìn)行獨(dú)立驗(yàn)證。通過(guò)多變量回歸和嚴(yán)格 Bonferroni 校正，對(duì) 884 項(xiàng)健康相關(guān)性狀、722 種現(xiàn)患疾病和 1,137 種新發(fā)疾病進(jìn)行檢驗(yàn)，鑒定出 67,505 個(gè)代謝物-性狀關(guān)聯(lián)、21,982 個(gè)代謝物-現(xiàn)患疾病關(guān)聯(lián)和 41,214 個(gè)代謝物-新發(fā)疾病關(guān)聯(lián)，復(fù)制率分別為 76.1%、83.3% 和 74.0%。這些關(guān)聯(lián)最集中于內(nèi)分泌、代謝和循環(huán)系統(tǒng)疾病。對(duì)疾病-代謝物譜進(jìn)行無(wú)監(jiān)督聚類后，研究發(fā)現(xiàn)現(xiàn)患疾病和新發(fā)疾病分別形成 10 個(gè)和 12 個(gè)疾病簇，這些簇跨越 ICD-10 章節(jié)但共享趨同的代謝組特征，為臨床共病提供了代謝基礎(chǔ)。基于代謝物的預(yù)測(cè)模型對(duì)短期結(jié)局的表現(xiàn)優(yōu)于長(zhǎng)期結(jié)局，肌酐是現(xiàn)患疾病模型中最常被選擇的預(yù)測(cè)因子。雙向孟德爾隨機(jī)化鑒定出 61 個(gè)潛在的代謝物到疾病的因果效應(yīng)，以及 558 個(gè)疾病驅(qū)動(dòng)的代謝改變。本研究提供了系統(tǒng)驗(yàn)證的血漿代謝組圖譜，將代謝物與人類性狀和疾病相聯(lián)系，并為共病、風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)和潛在因果通路提供了見解。
Authors：Li, Zhirong; Miao, Yating; ...; Ma, Yanan; Zhang, Xinyao
作者單位：第一作者單位：中國(guó)吉林長(zhǎng)春，吉林大學(xué)，公共衛(wèi)生學(xué)院，社會(huì)醫(yī)學(xué)與衛(wèi)生事業(yè)管理學(xué)系；中國(guó)吉林長(zhǎng)春，吉林大學(xué)，公共衛(wèi)生學(xué)院，流行病學(xué)與衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)系、中國(guó)遼寧沈陽(yáng)，中國(guó)醫(yī)科大學(xué)，公共衛(wèi)生學(xué)院，衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)與流行病學(xué)系，環(huán)境應(yīng)激與慢性病防控教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、中國(guó)遼寧沈陽(yáng)，中國(guó)醫(yī)科大學(xué)，健康科學(xué)研究院，遼寧省肥胖與糖脂代謝相關(guān)疾病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室也參與了本研究
Doi：10.1038/s42003-026-10505-4

31. 環(huán)境變化提高農(nóng)業(yè)土壤中稀有微生物對(duì)生態(tài)系統(tǒng)功能的貢獻(xiàn)

Title：Environmental change increases the contribution of rare microbial species to ecosystem functioning in agricultural soils
Type：研究文章
Time：2026-06-23
Abstracts：理解土壤微生物群落對(duì)環(huán)境變化的響應(yīng)，以及它們?cè)谑軘_動(dòng)條件下對(duì)生態(tài)系統(tǒng)功能的貢獻(xiàn)，具有基礎(chǔ)性意義。然而，在環(huán)境變化下，稀有微生物和優(yōu)勢(shì)微生物在維持土壤功能中的相對(duì)作用仍不清楚，尤其是在農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)中。本研究在中國(guó)東部50塊農(nóng)田采集土壤樣品，考察包括細(xì)菌、真菌和原生生物在內(nèi)的多營(yíng)養(yǎng)級(jí)土壤生物中稀有與優(yōu)勢(shì)亞群落對(duì)氣候變暖、干濕循環(huán)和養(yǎng)分富集的響應(yīng)模式，并評(píng)估它們對(duì)生態(tài)系統(tǒng)多功能性的相對(duì)貢獻(xiàn)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與優(yōu)勢(shì)類群不同，稀有物種多樣性在干濕循環(huán)下顯著下降，而在養(yǎng)分添加后增加。此外，在所有處理下，優(yōu)勢(shì)物種的群落抗性均顯著高于稀有物種。共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)分析顯示，環(huán)境變化會(huì)增強(qiáng)優(yōu)勢(shì)和稀有亞群落中的物種關(guān)聯(lián)，其中稀有物種的變化更為明顯。值得注意的是，稀有物種成為生態(tài)系統(tǒng)功能的主要驅(qū)動(dòng)因素，且其貢獻(xiàn)在環(huán)境變化下更加突出。總體而言，這些結(jié)果凸顯了稀有物種在全球變化情景下支撐和增強(qiáng)農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)功能中的關(guān)鍵作用。
Authors：Qi, Jiejun; Gao, Min; ...; Wang, Xinye; Chen, Chun
作者單位：第一作者單位：中國(guó)陜西楊凌，西北農(nóng)林科技大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，作物抗逆與高效生產(chǎn)全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西省農(nóng)業(yè)與環(huán)境微生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；中國(guó)貴州仁懷，茅臺(tái)學(xué)院釀酒工程系也參與了本研究
Doi：10.1038/s42003-026-10489-1

32. 日本個(gè)體免疫細(xì)胞的單細(xì)胞圖譜

Title：Single-cell catalogue of immune cells from Japanese individuals
Type：研究文章
Time：2026-06-23
Abstracts：健康個(gè)體之間免疫細(xì)胞的基因表達(dá)差異很大，并可能受到遺傳背景、年齡及其他因素影響。然而，單細(xì)胞水平上免疫多樣性的分子機(jī)制仍未得到充分理解。本研究構(gòu)建了來(lái)自105名日本個(gè)體外周血的單細(xì)胞多組學(xué)數(shù)據(jù)集，重點(diǎn)分析細(xì)胞群體和基因表達(dá)水平隨年齡發(fā)生的變化。在該數(shù)據(jù)集中，與年齡相關(guān)的群體變化在初始T細(xì)胞、記憶B細(xì)胞和CD56bright NK細(xì)胞中最為明顯，這些細(xì)胞分別與相應(yīng)細(xì)胞譜系的初始免疫反應(yīng)相關(guān)。相反，單核細(xì)胞表現(xiàn)出顯著的表觀基因組變化，而且這些變化常常先于轉(zhuǎn)錄組變化出現(xiàn)，尤其是在免疫反應(yīng)基因中。該數(shù)據(jù)集代表了單細(xì)胞研究中覆蓋不足的日本人群，將為未來(lái)研究提供重要資源。
Authors：Kashima, Yukie; Makishima, Kenichi; ...; Sakata-Yanagimoto, Mamiko; Suzuki, Yutaka
作者單位：第一作者單位：日本千葉，東京大學(xué)新領(lǐng)域創(chuàng)成科學(xué)研究科計(jì)算生物學(xué)與醫(yī)學(xué)科學(xué)系
Doi：10.1038/s42003-026-10518-z

33. FISH+是一種即用型鄰近標(biāo)記方法，可同時(shí)實(shí)現(xiàn)RNA可視化和RNA互作蛋白鑒定

Title：FISH+ is a ready-to-use proximity labeling method for simultaneous RNA visualization and RNA-interacting protein identification
Type：研究文章
Time：2026-06-23
Abstracts：傳統(tǒng)鄰近生物素化方法通常需要大量遺傳工程改造或復(fù)雜的純化步驟。本研究提出FISH+，這是一種即用型RNA鄰近標(biāo)記方法，通過(guò)將過(guò)氧化物酶招募到RNA靶標(biāo)，在固定細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)原位鄰近生物素化。該方法可同時(shí)觀察RNA分子并鑒定RNA互作蛋白。研究人員利用該方法觀察45S和NEAT1 RNA并捕獲其鄰近蛋白，證明其具備同時(shí)進(jìn)行RNA可視化和鄰近蛋白鑒定的能力。通過(guò)靶向PNCTR（每個(gè)細(xì)胞約36個(gè)拷貝），研究觀察到清晰明亮的RNA斑點(diǎn)，代表RNA及其鄰近蛋白在原位產(chǎn)生的綜合生物素化信號(hào)，提示FISH+可增強(qiáng)RNA可視化效果。研究進(jìn)一步將FISH+用于探索XIST互作蛋白，發(fā)現(xiàn)SPEN、CIZ1和RBM15等多種已報(bào)道互作因子顯著富集。定量質(zhì)譜結(jié)果顯示，F(xiàn)ISH+能夠準(zhǔn)確識(shí)別人類細(xì)胞核內(nèi)已知RNA-蛋白相互作用。總體而言，本研究通過(guò)整合RNA熒光原位雜交與鄰近生物素化，建立了一種用于斑點(diǎn)狀RNA的“邊看邊捕獲”方法，為在固定且未進(jìn)行遺傳擾動(dòng)的樣本中表征以RNA為中心的相互作用提供了額外空間信息。
Authors：Lu, Mingxing; Shen, Fenglin; Liu, Yun; He, Xianghuo
作者單位：第一作者單位：中國(guó)上海，復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院腫瘤學(xué)系，復(fù)旦大學(xué)上海癌癥中心與生物醫(yī)學(xué)研究院；中國(guó)上海，復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院、中國(guó)上海，復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)系、上海徐匯區(qū)中心醫(yī)院，代謝與分子醫(yī)學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室也參與了本研究
Doi：10.1038/s42003-026-10509-0

34. 鑒定前列腺癌中參與上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化和免疫抑制的臨床FOXA1突變體靶標(biāo)

Title：Identification of targets of clinical FOXA1 mutants involved in EMT and immune suppression in prostate cancer
Type：研究文章
Time：2026-06-23
Abstracts：FOXA1是前列腺癌進(jìn)展中的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子，作為雄激素受體的先鋒因子發(fā)揮作用。其表達(dá)在前列腺癌晚期升高，并在致癌性重編程中發(fā)揮核心作用。FOXA1叉頭DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域（FKHD）中的復(fù)發(fā)性編碼突變?cè)谀退幮赞D(zhuǎn)移性前列腺癌中越來(lái)越常見，尤其集中在FKHD的Wing2區(qū)域。盡管近期研究表明這些突變促進(jìn)前列腺癌進(jìn)展，但FKHD突變體的下游靶標(biāo)仍不清楚。本研究采用三種分析方法闡明這些靶標(biāo)，包括傳統(tǒng)轉(zhuǎn)錄組分析、基于染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的超級(jí)增強(qiáng)子分析以及免疫反卷積。研究發(fā)現(xiàn)，降解硫酸乙酰肝素的酶HPSE是一個(gè)可藥物干預(yù)的靶標(biāo)，并在體外和體內(nèi)均被FKHD突變體激活。超級(jí)增強(qiáng)子分析進(jìn)一步顯示，F(xiàn)KHD突變體可重塑超級(jí)增強(qiáng)子景觀，其中FOXP1在多個(gè)FOXA1突變體中均表現(xiàn)為持續(xù)受超級(jí)增強(qiáng)子驅(qū)動(dòng)并上調(diào)的基因。此外，在前列腺癌患者樣本中，F(xiàn)OXA1突變與免疫抑制相關(guān)，抗原加工和呈遞關(guān)鍵基因B2M在FKHD突變腫瘤中明顯下調(diào)。總體而言，這些發(fā)現(xiàn)揭示了FOXA1 FKHD突變驅(qū)動(dòng)前列腺癌進(jìn)展的不同機(jī)制，并指出攜帶這些突變腫瘤中的潛在治療靶點(diǎn)。
Authors：Dong, Yuxin; Liu, Mingyu; ...; Cai, Changmeng; Gao, Shuai
作者單位：第一作者單位：美國(guó)瓦爾哈拉，紐約醫(yī)學(xué)院細(xì)胞與分子生理學(xué)系
Doi：10.1038/s42003-026-10523-2

35. 特異性對(duì)接相互作用介導(dǎo)p38α MAP激酶變構(gòu)激活的結(jié)構(gòu)與動(dòng)力學(xué)機(jī)制

Title：Structural and dynamic insights into the allosteric activation of p38α MAP kinase via specific docking interactions
Type：研究文章
Time：2026-06-23
Abstracts：絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）通過(guò)對(duì)接相互作用與其對(duì)應(yīng)的激活激酶、失活磷酸酶、底物和支架蛋白結(jié)合。造血酪氨酸磷酸酶（HePTP）可去除活化p38α和ERK2中pTyr位點(diǎn)的磷酸基，生成部分活化的單磷酸化MAPK（p38α/pT和ERK2/pT）。本研究報(bào)道，p38α/pT的酶活性可通過(guò)其與HePTP激酶相互作用基序（KIM）的結(jié)合而顯著增強(qiáng)，而ERK2/pT則不會(huì)。為理解p38α/pT的變構(gòu)激活，研究解析了非活性p38α與來(lái)源于HePTP的KIM肽（pepHePTPm）形成復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)。該研究首次對(duì)p38α和ERK2與同一KIM肽的相互作用進(jìn)行了高分辨率結(jié)構(gòu)比較，并揭示了一種此前未被認(rèn)識(shí)的MAPK與KIM肽相互作用模式。pepHePTPm與p38α C葉結(jié)合會(huì)誘導(dǎo)激酶鉸鏈區(qū)發(fā)生特異性構(gòu)象變化，可能影響ATP與活性位點(diǎn)結(jié)合。分子動(dòng)力學(xué)模擬進(jìn)一步顯示，KIM肽結(jié)合增加了鉸鏈區(qū)的動(dòng)態(tài)柔性，從而促進(jìn)ATP結(jié)合。這些結(jié)果為MAPK信號(hào)調(diào)控提供了新見解，強(qiáng)調(diào)了對(duì)接誘導(dǎo)的變構(gòu)變化在調(diào)節(jié)激酶活性中的作用。
Authors：Zhang, Yuan-Yuan; Pei, Chao-Jun; ...; Wu, Jia-Wei; Wang, Zhi-Xin
作者單位：第一作者單位：中國(guó)江蘇蘇州，蘇州大學(xué)蘇州醫(yī)學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院，分子酶學(xué)研究所，生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究中心，老年疾病與免疫學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；中國(guó)北京，清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，蛋白質(zhì)科學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室也參與了本研究
Doi：10.1038/s42003-026-10502-7

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