官媒發文，抗擊漸凍癥7年的蔡磊迎一大好消息，網友：他配享太廟

對抗漸凍癥的第七年，蔡磊接連收到兩則振奮人心的消息。一則是他牽線推動的國產漸凍癥新藥完成二期臨床試驗，數據登上國際頂級醫學期刊，預計明年就能上市。

另一則是他站上了中國 AI 盛典的舞臺，拿下 "年度 AI 特別貢獻人物" 獎項。消息經官媒發布后迅速刷屏，評論區里 "配享太廟" 四個字被反復刷屏。

一個連自己都救不了的人，卻拼盡全力救了無數陌生人，這大概就是普通人眼里最樸素的英雄模樣。

七年抗爭路，從商界精英到疾病破冰者

2019 年的秋天，41 歲的蔡磊拿到了漸凍癥診斷書。在此之前，他是京東集團副總裁，是國內電子發票領域的開拓者，人生正處在事業與家庭的雙重上升期，剛出生的兒子還沒來得及叫一聲爸爸。

一紙診斷，把他從人生巔峰直接拽進了醫學絕境。

漸凍癥在醫學界被列為五大絕癥之首，平均生存期只有三到五年。患者的意識始終清醒，卻只能眼睜睜看著肌肉一點點萎縮，從手指無力到無法行走，再到不能說話、不能吞咽，最后連呼吸都要依靠機器維持。這種清醒的絕望，比很多癌癥都更讓人窒息。

確診初期，蔡磊也經歷過常人難以想象的崩潰。但他很快就從情緒里抽離出來，做出了一個讓所有人意外的決定：不躺平等死，要自己動手推動漸凍癥藥物研發。

他深知罕見病領域之所以進展緩慢，核心問題在于患者分散、數據匱乏、藥企研發動力不足，而他有互聯網從業經驗，有行業資源，更有破釜沉舟的決心。

七年時間里，他拖著日漸衰弱的身體，搭建起全球最大的漸凍癥患者科研數據平臺，鏈接了數萬名患者和上百支科研團隊。

他試過超過百種藥物和治療方案，把自己活成了 "人體試藥場"。他發起第二次冰桶挑戰，自籌資金推動新藥管線，甚至早早簽下遺體捐贈協議，承諾死后將腦組織捐給科研機構。

他不是在等待奇跡，而是在用自己的余生，為后來人鋪出一條通往奇跡的路。

國產新藥突破，臨床數據登上國際頂刊

7 月 17 日，北京天壇醫院官方發布消息，由該院神經病學中心團隊與國內藥企合作研發的 SOD1 基因突變型漸凍癥藥物 RAG-17，二期臨床試驗結果正式發表在國際權威學術期刊《自然?醫學》上。

這款我國首款完全自主設計研發的漸凍癥靶向藥，預計 2027 年就能獲批上市。

這項突破的分量，只有了解漸凍癥治療現狀的人才能真正讀懂。

在此之前，國內獲批的兩款漸凍癥治療藥物全部依賴進口，價格高昂，且作用僅限于輕微延緩病情進展，無法從根源上阻斷疾病發展。很多患者家庭耗盡積蓄，也只能換來幾個月的生存期延長。

而這款國產新藥走的是完全不同的技術路徑。它針對約 10% 漸凍癥患者攜帶的 SOD1 基因突變，通過特殊的分子結合技術，直接 "封印" 致病基因的表達，從源頭上切斷運動神經元受損的鏈條。

二期臨床數據顯示，首批 6 名受試者連續用藥 240 天后，腦脊液中的致病蛋白水平下降了 56% 到 69%，血液中反映神經損傷的生物標志物降幅超過一半，多名原本已經失去行動能力的患者，病情發展被顯著延緩，部分肢體功能出現恢復跡象。

更讓患者群體期待的是，這款純國產藥物在給藥周期和價格上都有明顯優勢。進口同類藥物需要每三個月注射一次，而 RAG-17 理論上藥效可以維持半年甚至更久，大大降低了患者的就醫成本和身體負擔。

作為本土研發的藥品，它的定價也會遠低于進口藥，讓更多普通家庭能用得起。

很多人不知道，這場科研合作的關鍵牽線人正是蔡磊。2023 年，正是他在海量研發信息中發現了這支藥企團隊，主動牽線搭橋，將其推薦給北京天壇醫院的臨床研究團隊，才促成了產學研的快速對接。

在罕見病研發普遍缺錢、缺數據、缺患者的困境里，蔡磊用自己的資源和信譽，打通了從實驗室到病床的最后一公里。

自己無緣藥效，卻為他人拼出希望

新藥突破的消息傳開后，很多人第一時間跑去給蔡磊道喜，卻很快得知了一個讓人心里發沉的事實：蔡磊本人屬于散發型漸凍癥，并不攜帶 SOD1 基因突變，這款他親手推動問世的救命藥，對他自己沒有治療效果。

一個拼盡全力跑在最前面的人，卻沖不到屬于自己的終點線。這種近乎殘忍的錯位，讓無數網友瞬間破防。

有人說這是命運最大的諷刺，也有人說，這才是真正的偉大 —— 明知火光不會照到自己，依然愿意為后來人舉起火把。

事實上，這已經不是蔡磊第一次做這樣的事。過去七年，他推動的十多條藥物研發管線里，很多都和他的病情分型無關。

他建立患者數據庫，是為了給所有科研團隊提供研究基礎；他嘗試各種治療方案，是為了給病友們踩坑探路；他四處奔走呼吁，是為了讓整個罕見病群體被更多人看見。

他在一次采訪中用眼控儀打出過這樣一行字：拯救了別人，就是拯救了我自己。

對他而言，個體的生死早已不是唯一的目標，讓漸凍癥從無藥可治變成有藥可醫，讓后來的患者不用再經歷他走過的絕望，才是支撐他熬過低谷的真正動力。

如今，除了已經看到曙光的 SOD1 靶向藥，蔡磊團隊還在同步推進十余條針對散發型漸凍癥的研發管線。

他知道這些管線大概率趕不上救自己，但他依然每天工作十幾個小時，和時間賽跑。

他就像那個在海邊撿魚的孩子，明知道救不完所有的魚，還是彎腰一條一條扔回海里 —— 這條在乎，那條也在乎。

媒體人視角：一場關于生命意義的雙向救贖

作為長期關注罕見病領域的媒體人，觀察蔡磊這七年的軌跡，會發現這從來不是一個單向的奉獻故事，而是一場關于生命意義的雙向救贖。

對漸凍癥群體來說，蔡磊的出現，改變了整個領域的生態。在此之前，漸凍癥是一個沉默的絕癥，患者分散在全國各地，各自為戰，在信息不對稱和無藥可用的困境里慢慢耗竭。

蔡磊用自己的影響力和行動力，把散落在各處的力量擰成了一股繩，讓患者、醫生、藥企、科研機構真正鏈接到了一起。他不僅帶來了具體的藥物進展，更帶來了一種 "我們可以贏" 的信念。

對蔡磊自己來說，這場抗爭也讓他的生命有了完全不同的重量。如果沒有這場病，他可能會是一個成功的商界人士，在行業里留下自己的名字。

但七年抗爭下來，他的名字已經和十萬漸凍癥患者的命運綁定在了一起。他延長的不是自己生命的長度，而是整個罕見病領域發展的進度條。

我們不必神化任何一個個體，蔡磊也只是一個普通人，他會疲憊，會沮喪，會在深夜里感到無力。

但難能可貴的是，每一次情緒過后，他還是會坐回電腦前，用眼睛繼續打字，繼續推進下一項工作。這種在絕境里依然選擇行動的力量，比任何豪言壯語都更有感染力。

漸凍癥的攻克之路依然漫長，一款 SOD1 靶向藥只能覆蓋 10% 的患者，剩下 90% 的散發型病例還在等待突破。

但至少我們已經看到了第一道曙光，而這道曙光里，有蔡磊和無數前行者拼盡全力的身影。

人類醫學的每一小步，都是由無數這樣的人用血肉之軀蹚出來的。他們或許等不到最終勝利的那一天，但他們種下的種子，終會長成參天大樹。

而我們能做的，就是記住這些名字，看見這些付出，讓善良的人被善待，讓堅持的人有回響。