撰文丨王聰
編輯丨王多魚
排版丨水成文
LAG-3是一種與T 細胞耗竭相關的免疫檢查點,也是膠質母細胞瘤(GBM)的潛在治療靶點。
2026 年 7 月 10 日,斯坦福大學醫學院的研究人員在Nature Medicine上發表了題為:Anti-LAG-3 with or without anti-PD-1 in recurrent glioblastoma: a phase 1 trial 的研究論文。
該論文報道了抗 LAG-3 單克隆抗體Relatlimab( 瑞拉利單抗 )單獨使用或聯合抗 PD-1 單克隆抗體Nivolumab(納武單抗 )在復發性膠質母細胞瘤(GBM) 患者中的安全性及初步療效。
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在這項新研究中,研究團隊開展了一項多中心、開放標簽的 I 期臨床研究,采用序貫分配方案,評估抗 LAG-3 單克隆抗體Relatlimab(瑞拉利單抗,由百時美施貴寶研發)單獨使用或聯合抗 PD-1 單克隆抗體Nivolumab(納武單抗,由百時美施貴寶研發)在復發性膠質母細胞瘤(GBM)患者中的安全性及初步療效。
該研究共納入 46 例患者(每組 23 例),主要終點安全性指標達成,單藥治療的最大耐受劑量為 Relatlimab 800?mg,聯合治療的最大耐受劑量為 Relatlimab 160?mg 聯合 Nivolumab 240?mg。在接受聯合治療的 23 例患者中,有 6 例出現與治療相關的 3-4 級不良事件,而單藥治療組未觀察到此類不良事件。新輔助治療與單藥及聯合治療組腫瘤內 CD8+ T 細胞浸潤增加相關。探索性分析提示,基線干擾素信號通路激活水平較高且 T 細胞克隆性增強的腫瘤,在接受聯合治療后獲得持久應答的患者中更為富集。Relatlimab 單藥治療組的 12 個月總生存率為 34.8%,聯合治療組為 52.2%。
總的來說,這些結果表明,Relatlimab 的安全性可接受,并提供了支持進一步評估 LAG-3 阻斷在膠質母細胞瘤(GBM)中應用的初步免疫學和臨床證據。
論文鏈接:
https://www.nature.com/articles/s41591-026-04475-7
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