新橋生物任命Srishti Gupta博士為首席執行官

上海2026年6月29日 /美通社/ -- 6月29日，新橋生物，一家聚焦重大未滿足臨床需求、致力于推動創新療法的臨床階段生物制藥公司，宣布任命Srishti Gupta醫學博士、公共政策碩士為首席執行官兼董事會成員，自2026年7月1日起生效。現任首席執行官傅希涌（Sean Fu）博士、MBA將于同日卸任，以尋求其他發展機會。傅博士將在過渡期間繼續以顧問身份支持公司工作。

Gupta博士是一位經驗豐富的首席執行官，擁有超過二十年生物制藥、全球健康及戰略領域領導經驗，曾推動多項重大變革。作為新橋生物首席執行官，她將專注于推進公司核心管線Givastomig邁向注冊階段，拓展Visara旗下眼科產品線，并建立戰略合作關系，最大化公司藥物的全球潛力，加速創新藥物惠及患者，為全球股東創造價值。

新橋生物董事會主席傅唯表示， "Srishti兼具醫生和首席執行官的雙重視角，使她成為領導新橋生物的絕佳人選。 她豐富的全球商業經驗和戰略合作方面的卓越能力已得到充分驗證，將助力新橋生物加速推進Givastomig與VIS-101注冊臨床和獲批，早日為患者帶來創新療法。我對她為患者和股東持續創造價值的能力充滿信心。董事會和我感謝傅希涌博士，作為前任首席執行官對新橋生物作出的貢獻，并祝愿他未來一切順利。"

新橋生物首席執行官Srishti Gupta博士表示，"前沿科學的創新速度，已超越行業將其傳化為患者可及療法的能力，而新橋生物正是為了彌合這一差距而創立。我們相信，我們的核心競爭力在于從眾多創新資產中，精準識別那些被低估的差異化資產，并通過戰略合作推動其走向注冊和全球推廣。我當前的首要任務，就是為患者和股東兌現這一承諾。"

關于Srishti Gupta醫學博士、公共政策碩士

Srishti Gupta博士是一位兼具醫生背景與管理才能的資深高管，在生物制藥、全球健康和戰略領域擁有超過20年的管理經驗。

加入新橋生物前，她曾在瑞士生物制藥公司Idorsia Pharmaceuticals Ltd擔任首席執行官。她在該公司擔任董事會成員4年后，被任命為公司領導者，成功實施了企業運營和財務狀況的全面扭轉。

早年職業生涯中，Gupta博士曾在麥肯錫咨詢公司（McKinsey & Company）工作18年，擔任全球健康業務負責人超過10年，在美國、歐洲和新興市場建立了大規模的公私合作關系。期間，Gupta博士曾就戰略、增長、市場準入和組織轉型為生命科學公司和政府提供咨詢，并在麻省理工學院斯隆管理學院（MIT Sloan School of Management）任教。

目前，Gupta博士還擔任瑞士生物制藥公司Santhera Pharmaceuticals董事會成員。此前，她還擔任美國生物制藥公司Invivyd, Inc.董事會成員和薪酬委員會主席; 也曾任Idorsia Pharmaceuticals Ltd董事會成員，并擔任提名治理與薪酬委員會主席。此外，她還是非營利性組織Partners In Health董事會成員，以及國際疫苗研究所（International Vaccine Institute）董事會理事。

Gupta博士擁有哈佛醫學院醫學博士學位、哈佛大學肯尼迪政府學院國際發展公共政策碩士學位、劍橋大學自然科學哲學碩士學位，以及哈佛大學分子與細胞生物學碩士學位和生物科學學士學位。

關于新橋生物

新橋生物是一家聚焦重大未滿足臨床需求、致力于推動創新療法的臨床階段生物制藥公司。我們將專業的業務拓展能力與敏捷的轉化臨床開發相結合，以發現、加速并推進突破性資產。通過銜接科學、戰略和執行，新橋生物使變革性療法能夠從發現階段快速推進至有需求的患者。公司的差異化管線主要由Givastomig和VIS-101領銜。其中，Givastomig是一款潛在全球同類首創的CLDN18.2靶向療法；VIS-101是一款潛在同類最佳的雙功能生物制劑，靶向VEGF-A/ANG2。Givastomig通過4-1BB信號通路，在表達Claudin 18.2的腫瘤微環境中條件性激活T細胞。Givastomig正開發用于治療Claudin 18.2陽性的胃癌及其他胃腸道惡性腫瘤，目前已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）確認，具備加速批準上市的資格，預計最早于2026年第四季度啟動一項注冊性III期聯合試驗，擬以客觀緩解率（ORR）作為主要終點，申報加速批準。新橋生物還與合作伙伴ABL Bio合作開發Ragistomig，這是一款雙特異性抗體，在實體瘤中將PD-L1作為腫瘤結合靶點、4-1BB作為條件性T細胞激活劑。此外，新橋生物擁有Uliledlimab在中國以外地區的全球權益。Uliledlimab是一款抗CD73抗體，靶向腫瘤中由腺苷介導的免疫抑制。VIS-101 靶向 VEGF-A /ANG-2，可為濕性年齡相關性黃斑變性(濕性AMD)和糖尿病性黃斑水腫(DME)患者提供更強有力且持久的療效。目前，VIS-101 正在開展一項針對濕性 AMD 的大型、隨機、劑量范圍的 IIa 期研究，預計在2026年下半年開啟IIb期劑量探索研究。新橋生物是 Visara 的控股股東，Visara 擁有 VIS-101 在大中華區及亞洲某些國家以外全球權益的獨家許可。欲了解更多信息，請訪問：https://www.novabridge.com

前瞻性聲明

本公告包含前瞻性聲明。這些聲明依據1995年美國《私人證券訴訟改革法案》的"安全港"條款作出。可以通過術語例如"將"、"預計"、"相信"、"旨在"、"預期"、"未來"、"打算"、"計劃"、"潛在"、"估計"、"有信心"、"期待"等以及類似表述(或其反義表述)來識別這些前瞻性聲明。新橋生物也可能在其提交給美國證券交易委員會(SEC)的定期報告、向股東發布的年度報告、新聞稿及其他書面材料中，以及公司高管、董事或員工向第三方所作的口頭陳述中作出書面或口頭的前瞻性聲明。凡不屬于歷史事實的陳述(包括關于公司的信念和預期的陳述)均為前瞻性聲明。本新聞稿中的前瞻性聲明包括但不限于以下內容：公司對策略、以及Givastomig、VIS-101和其他候選藥物的戰略、臨床開發、計劃、結果、安全性和有效性的預期；新橋生物候選藥物(包括 Givastomig、Ragistomig、VIS-101以及Uliledlimab)的戰略與臨床開發；預期的臨床里程碑和結果及相關時間；以及新領導層任命的影響。 前瞻性聲明涉及的風險和不確定性可能導致實際結果與這些前瞻性聲明中包含的結果存在重大差異，包括但不限于以下因素：公司證明其候選藥物安全性和有效性的能力；候選藥物的臨床結果(可能支持也可能不支持進一步開發或新藥申請/生物制品許可申請(NDA/BLA)的批準)；相關監管機構就公司候選藥物監管審批所作決定的內容和時間；公司在候選藥物獲批后的商業成功能力；公司獲得并維護其技術和藥物知識產權保護的能力；公司對第三方開展藥物開發、生產制造及其他服務的依賴；公司有限的運營歷史，以及公司獲得額外運營資金并完成其候選藥物開發和商業化的能力；以及公司已于2026年4月7日向美國SEC提交的20-F年度報告中"風險因素"部分更全面討論的風險，以及公司隨后向SEC提交的文件中討論的潛在風險、不確定性和其他重要因素。所有前瞻性聲明均基于公司當前可獲得的信息。除法律要求外，公司不承擔因獲得新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修訂任何前瞻性聲明的義務。