廣東
7月23日，迪哲醫(yī)藥（688192）于2026年1月23日向港交所遞交的H股招股書正式屆滿6個月自動失效，此次遞表由高盛、華泰國際擔任聯(lián)席保薦人。
據招股書，迪哲醫(yī)藥是一家處于商業(yè)化階段的生物制藥公司，公司的核心治療領域是腫瘤及血液系統(tǒng)疾病。公司的上市產品舒沃哲?是全球范圍內唯一獲批用于治療EGFR 20號外顯子插入突變型肺癌的小分子表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑。
業(yè)績層面，迪哲醫(yī)藥持續(xù)多年處于虧損態(tài)勢。2018年至2025年，公司8年累計虧損超47億元。Wind數據顯示，2023年、2024年及2025年，公司歸母凈利潤分別虧損11.08億元、8.46億元、7.63億元。
對于虧損的核心原因，迪哲醫(yī)藥在招股書中明確，系創(chuàng)新藥研發(fā)高投入、長周期的行業(yè)特性，疊加商業(yè)化初期的市場推廣費用壓力所致。具體來看，2023年至2025年前三季度，公司研發(fā)開支分別為8.06億元、7.24億元、6.44億元。
值得注意的是，迪哲醫(yī)藥所有收入均來自舒沃哲?和高瑞哲?的銷售。
舒沃哲?已在中國上市并于2025年7月獲得美國FDA的批準。舒沃哲?是首款在中國發(fā)現(xiàn)和開發(fā)并獲得美國上市批準的創(chuàng)新、同類首創(chuàng)藥物，也是首款獲得美國和中國突破性療法認定的肺癌藥物。截至2026年1月18日，它是唯一被納入國家醫(yī)保目錄且用于治療EGFR 20號外顯子插入NSCLC的二線或后線治療藥物。
高瑞哲?作為新一代高選擇性Janus激酶1抑制劑，截至2026年1月18日，是全球首款也是唯一獲批用于治療復發(fā)或難治性外周T細胞淋巴瘤的JAK1抑制劑。
銷售數據顯示，2023年、2024年至2025年前三季度，舒沃哲?的銷售分別實現(xiàn)收入9130萬元、3.108億元、4.221億元，分別占營業(yè)收入100%、86.4%、72%。2024年及2025年前三季度，高瑞哲?的銷售額分別為4910 萬元、1.642億元，占營收比例分別為13.6%、28%。
2026年一季度，公司單季營收2.53億元，歸母凈虧損9555.74萬元。在業(yè)績說明會上，迪哲醫(yī)藥稱，2026年第一季度，公司銷售收入繼續(xù)保持增長勢頭，兩款商業(yè)化產品舒沃哲?和高瑞哲?合計實現(xiàn)銷售收入2.53億元，同比增長58%。
此外，公司客戶高度集中，報告期內來自五大客戶產生的收入分別占當年（期）收入的比例為90.8%、89.6%、81.7%，而最大客戶產生的收入占比均在40%左右。
公司供應商也較為集中，報告期內，向前五大供應商的采購額分別占其采購總額的60.6%、57.0%、57.8%。
迪哲醫(yī)藥成立于2017年10月27日，2021年12月10日在上交所科創(chuàng)板上市，最新股價為58.34元/股，市值為271.38億元。
來源：讀創(chuàng)財經
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