近日,深圳市兒童醫院胃腸、新生兒外科毛建雄團隊完成一例高難度新生兒極限手術,為一名出生僅數小時的女嬰,完整切除重達280克、拳頭大小的骶尾部巨大畸胎瘤。手術精準規避周邊重要臟器,成功保全患兒直腸、肛門及盆底全部功能。
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該患兒的腫瘤早在母體孕期便被發現,孕媽孕23周產檢時,超聲顯示胎兒骶尾部出現2.3×1.9厘米包塊,后續孕周監測中,腫瘤持續快速增長。至孕32周,腫物一半突出體外、一半侵入盆腔,嚴重擠壓胎兒肛門、生殖器、直腸、膀胱及子宮,導致臟器移位變形,胎兒隨時面臨生命危險。
據了解,骶尾部畸胎瘤是嬰幼兒兇險性較高的生殖細胞腫瘤,位置特殊且生長迅猛,極易壓迫、侵襲盆腔周邊臟器,一旦救治不及時,會引發破裂出血、臟器損傷甚至惡變,新生兒期發病手術風險極高。
為守護母嬰安全,患兒產檢醫院第一時間聯動深圳市兒童醫院毛建雄主任醫師團隊,開啟為期兩個月的線上多學科聯合會診與專項孕期監護。
其間,醫療團隊全程動態監測腫瘤大小、血液供應、臟器受壓程度,精準推演病情發展趨勢,提前制定個性化分娩、新生兒轉運及手術預案。同時,醫院提前預留新生兒重癥監護室床位,完善術前各項準備工作。患兒出生后即刻從產房轉運至深圳市兒童醫院,實現“出生即診療”的無縫銜接,為高危腫瘤手術救治搶占了寶貴黃金窗口期。
為攻克這一極限手術難題,深圳市兒童醫院集結胃腸新生兒外科、麻醉手術中心、神經外科、泌尿外科、新生兒科、放射科等多個學科專家,開展術前多學科研討,全面評估手術風險,細化手術步驟,敲定周密的手術方案。
此次手術被業內稱為“懸崖邊上的拆彈”,風險貫穿全程:腫瘤血供極其豐富,術中大出血風險極高;腫物與直腸、肛門括約肌、骶尾骨緊密粘連,分離過程稍有偏差,便會導致患兒終身大小便失禁、盆底功能受損;同時腫瘤存在實性成分,有惡變潛能,必須完整徹底切除,零殘留才能杜絕復發隱患。
手術過程中,醫生嚴格遵循“控血、分離、清病灶、重建”的核心手術思路。首先精準結扎腫瘤主要供血血管,從源頭控制術中出血;隨后精細化剝離腫瘤與直腸、盆底肌、骶尾部的粘連組織,嚴密保護盆底神經與肌肉組織;精準切除受病灶侵犯的骶尾骨,徹底清除全部病變組織;最后精細重建盆底結構,修復肛周肌肉與皮膚,最大程度還原患兒生理結構與功能。
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本次手術最終成功完整切除體積達12×9×6厘米、重280克的巨大畸胎瘤,術中出血量極少,患兒直腸、肛門、膀胱等重要臟器完好無損,術后體表修復效果遠超預期。目前,患兒傷口愈合狀態良好,已順利拔除引流管、恢復正常喂養,生命體征穩定。
據該院專家介紹,骶尾部畸胎瘤是常見的胎兒先天性生殖細胞腫瘤,占兒童畸胎瘤發病總數的40%。隨著產前診斷技術與新生兒外科診療水平的迭代升級,此類病癥已不再是“不治之癥”。醫生提醒,孕期產檢發現胎兒骶尾部包塊無需盲目終止妊娠,只需堅持定期產檢監測病灶變化,盡早對接具備新生兒復雜手術資質的醫院,提前制定診療方案,新生兒出生后及時開展規范手術,絕大多數患兒均可獲得理想治療效果與遠期預后。
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南方都市報(nddaily)、深圳大件事(nandusz)報道
采寫:南都N視頻記者 韓成良 通訊員 深兒醫
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