【螺旋動物全系列】有壁目—裂體科〈分體科〉

有壁目—裂體科〈分體科〉

真核生物域

動物界

真后生動物亞界

扁蟲動物總門

扁形動物門

吸蟲綱

有壁目

裂體科〈分體科〉

裂體科（學名：Schistosomatidae），也稱分體科，是有壁目的一科吸蟲。

1.小裂體屬

小裂體屬（學名：Bilharziella），是裂體科下的一個屬。

波蘭小裂體吸蟲（學名：Bilharziella polonica）是裂體科、小裂體屬動物。

2.枝畢屬

枝畢屬（學名：Dendritobilharzia）為裂體科的一個屬。

鴨枝畢吸蟲（學名：Denclritobilharzia anatinarum）是裂體科、枝畢屬動物。

（1）形態特征

雄蟲，食道長0.427mm，腸弧距離腸叉約1.08mm。睪丸數為120～130個，貯精囊長0.26mm，生殖孔開口于體中線的右側，距離蟲體前端1.20mm。

（2）生態習性

間接發育，成蟲寄生于鴨的門靜脈。

3.雜裂體吸蟲屬〈異畢吸蟲屬〉

雜裂體吸蟲屬（學名：Heterobilharzia）又名異畢吸蟲屬，是裂體科下的一個屬。

美洲雜裂體吸蟲（學名：Heterobilharzia americana）是裂體科、雜裂體吸蟲屬動物。

4.裂體屬

裂體屬（學名：Schistosoma），是裂體科下的一個屬。

血吸蟲又名裂體吸蟲、住血吸蟲，屬扁形動物門吸蟲綱有壁目裂體科，主要指所有歸類在裂體屬下19個同屬的物種。其中有6種可以寄生人類，主要者有三種，分別流行于中東、亞洲和南美洲地區，分布范圍較廣，且是可以感染人類的主要三種血吸蟲；另外三種則局限于北非、馬來半島、湄公河流域，由于多為動物株（zoophilic strain），對人的影響較小。

血吸蟲成長的過程都必須經過在淡水螺體內的寄生階段，才有能力感染其他宿主，而血吸蟲寄生后多選擇在宿主體內的靜脈定居，所引起的癥狀表現各有不同，皆統稱為血吸蟲癥（或血吸蟲病），被世界衛生組織公布在六大熱帶醫學疾病之一。

（1）日本血吸蟲

日本血吸蟲（學名：Schistosoma japonicum）是寄生于哺乳類肝門靜脈和腸系膜靜脈的寄生蟲、寄生于人類的六種主要血吸蟲之一。中間宿主為淡水螺、釘螺等。最終宿主是人、貓、犬、牛等多種哺乳類。日本血吸蟲寄生于人引起的疾病叫日本血吸蟲病。生活史包括卵、毛蚴、母胞蚴、子胞蚴、尾蚴、童蟲、和成蟲等階段。

①形態特征

成蟲：雌雄異體，蟲體呈圓柱形，似線蟲，雌蟲常處于雄蟲的抱雌溝內，呈合抱狀態。雄蟲較粗短，乳白色，蟲體扁平，發達的口吸盤和腹吸盤位于蟲體前部，腹吸盤大于口吸盤。蟲體自腹吸盤以后，兩側體壁向外延展并向腹面卷折而成溝槽，稱抱雌溝。睪丸常為7個，串珠狀縱形排列于腹吸盤后的蟲體背側。雌蟲較細長，呈圓柱形，前段較細，后段較粗。因蟲體腸管內含有紅細胞被消化后殘留的黑褐色色素而呈暗褐色。一個長橢圓形的卵巢位于蟲體中部，子宮開口于腹吸盤下方的生殖孔。

蟲卵：橢圓形，淡黃色，卵殼薄而均勻，無卵蓋，卵殼一側有一小棘，表面常有許多壞死組織殘留物。

②生活史

成蟲寄生于人體及多種哺乳動物的肝門靜脈和腸系膜靜脈系統中。雌雄蟲合抱，交配后，雌蟲產卵于腸黏膜下層小靜脈末梢內，蟲卵主要分布于肝臟及結腸壁組織，少部分隨宿主糞便排出體外。蟲卵在水中孵出毛蚴，如遇釘螺則侵入其體中，毛蚴在釘螺體內經過母胞蚴、子胞蚴無性繁殖階段發育和增殖，產生大量的尾蚴。尾蚴自螺體內逸出后，借尾部擺動，遇到人或易感染的動物而從皮膚鉆入，脫去尾部，變為童蟲。童蟲隨血流或淋巴液到達右心、肺，再到達左心，進入肝內門脈系統繼續生長、發育，直至性器官初步分化時，雌雄童蟲開始合抱，然后移行到腸系膜靜脈定居，逐步發育為成蟲并交配產卵。

③傳播疾病

吸蟲病是由血吸蟲寄生于人體引起的地方性寄生蟲病。寄生于人體的血吸蟲主要有三種：即流行于非洲北部的埃及血吸蟲；流行于拉丁美洲及非洲中部的曼氏血吸蟲以及流行于亞洲的日本血吸蟲。在中國因只有日本血吸蟲病流行，故通常將日本血吸蟲病簡稱為血吸蟲病。日本血吸蟲病在中國長江流域和長江以南十三個省、直轄市、自治區嚴重流行，解放初期估計有患者千余萬人。是中國危害最嚴重的寄生蟲病。解放后政府開展了大規模的防治工作，流行情況得到基本控制。但文革期間，由于預防工作中斷，使血吸蟲病又復流行和蔓延。積極開展防治工作仍很有必要。

（2）埃及血吸蟲

埃及血吸蟲（學名：Schistosoma haematobium），一種扁形動物，寄生蟲，是寄生于人類引起血吸蟲病的一種血吸蟲。

①形態特征

蟲卵卵呈紡錘形,無卵蓋,一端具有棘樣小棘。從尿中排出的成熟卵,其內含有毛蚴。卵的大小變異很大,長80185um,大多數為100~153Hm;寬40-70μm,大多數為43-53μm。端刺長66-15um。在掃描電鏡下,卵殼表面具有棘狀的微棘,但不如曼氏血吸蟲卵尖銳;在透射電鏡下,卵殼呈雙層結構,內外兩層相互緊貼。內層薄,電子密度高度致密;外層厚,中等電子致密。在外層的表面有規則地分布著許多微棘,微棘平均大小為022m×0.05um。偶爾在卵殼上可見微孔結構。

成熟蟲卵隨宿主尿液或糞便排出體外,未排出的蟲卵在宿主體內2-3周內死亡。自溶產物可在數日或數月內清除出體外,但鈣化的卵殼可在宿主體內存在數月或數年。蟲卵入水后,可在低滲透壓、燈光和15-30℃溫度條件下卿化出毛蚴。在>30℃燈光條件下,埃及血吸蟲卵可在純尿中孵化;將蟲卵置于添加抗生素(防止細菌攻擊)的普通鹽水中于黑暗冰上保存,可抑制蟲卵卿化一周以上。研究顯示,多種因素均可影響蟲卵孵化出毛蚴。

②生活史

埃及血吸蟲生活史包括2個階段,即在終宿主(人或其他哺乳動物)體內完成的有性生殖世代和在中間宿主螺體內完成的無性世代,經過成蟲、蟲卵、毛蚴、胞蚴、尾蚴及童蟲6個階段。埃及血吸蟲生活史始于蟲卵從感染的人或其他哺乳動物體內排至淡水中,蟲卵孵化出毛蚴,毛蚴在水中自由游動,遇到合適的中間宿主小泡螺時,即利用纖毛擺動、蟲體伸縮及頭腺分泌物和溶組織作用而鉆入螺體內。毛蚴侵入小泡螺后,體表纖毛脫落,胚細胞分裂形成充滿胚細胞的母胞蚴。母胞蚴體內的胚細胞經過分裂、增殖進而形成子胞蚴。子胞蚴具有運動性,發育成熟后自母胞蚴內逸出,并移行至螺體各組織,后繼續發育為尾蚴。尾蚴分批從小泡螺體內逸出。尾蚴自螺體內逸出后,常在水體表層自由游動,當人或其他哺乳動物與含有尾蚴的水(疫水)接觸時,尾蚴利用其腹吸盤前后兩組穿刺腺的分泌物及尾部的擺動和體部的伸縮,迅速鉆入宿主皮膚并脫去尾部轉為童蟲。童蟲侵人小靜脈或淋巴管,隨血流或淋巴液到右心、肺血管,最后到達肝臟。在肝內門靜脈中發育成長,約經20d發育為性成熟成蟲。成蟲雌雄合抱逆血流移行至腸系膜下靜脈、痔上靜脈,有時停留在直腸靜脈內,多數成蟲通過痔靜脈與會陰部靜脈至膀胱靜脈與盆腔靜脈叢產卵,少數也可在直腸與腸系膜下靜脈內產卵。所產蟲卵主要沉積在膀胱壁、輸尿管、睪丸鞘膜、附睪、陰囊、精索等泌尿和生殖器官內,還有少量會沉積于肝臟及結腸等組織。蟲卵成熟后,膀胱黏膜內的蟲卵落入膀胱腔內隨宿主尿液排出體外,不能排出的蟲卵沉積在局部組織中逐漸死亡。

③發現

在1970年初開始發現埃及血吸蟲;流行病學調查顯示,在30年期間,該流行區血吸蟲種群已發生顯著變化,埃及血吸蟲通過漸滲雜交已完全取代了間插血吸蟲。實驗室研究證明,埃及血吸蟲與間插血吸蟲之間可進行雜交,其雜交代均能以福氏小泡螺和截形小泡螺為中間宿主。雜交結果顯示,雄性間插血吸蟲與雌性埃及血吸蟲的配對比率明顯高于雌性間插血吸蟲與雄性埃及血吸蟲的配對比率。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)同工酶分析可鑒別出埃及血吸蟲、間插血吸蟲及它們的雜交代間的差異。英國自然歷史博物館Webster等采用G6PD等電點聚焦電泳對于喀麥隆西南部流行區血吸蟲種群變化進行研究。

④研究

分別從Kumba(1990年)、Loum(1990年、1999年和2000年)、Barombi Mbo(1999年)地區患病兒童及Loum(1990年)和Barombi Kotto(1999年)地區感染螺采集8個血吸蟲自然感染株及1個實驗室傳代埃及血吸蟲純種株、1個實驗室傳代間插血吸蟲純種株及其兩者雜交一代和雜交二代蟲株。取各株成蟲進行G6PD等電點聚焦電泳,結果發現:埃及血吸蟲和間插血吸蟲及其雜交重組體間的電泳條帶各不相同,雜交株呈現特異性電泳條帶差異。結果提示在Kumba地區(1990年)血吸蟲雜交重組體占100%;Loum地區1990年重組體占30%,1999年重組體占12.5%,2000年重組體占10%,其余為埃及血吸蟲。

5.毛畢屬

毛畢屬（學名：Trichobilharzia），也稱毛畢吸蟲屬，為裂體科的一屬吸蟲。

包氏毛畢吸蟲（學名：Trichobliharzia paoi）是裂體科、東畢屬動物。

（1）形態特征

睪丸呈球形，單行縱列。雄蟲常呈抱合狀態。卵巢呈螺旋。

（2）生態習性

毛蚴在活動時其體形隨伸縮而改變，尾蚴是有眼點的叉尾。