北京
重要提示
形式審查是醫保藥品目錄調整的初始環節，通過形式審查，僅代表該藥品符合相應的申報條件，獲得了參加專家評審的資格，不意味著已經納入目錄。
2026年6月29日至7月5日，國家醫保局向社會公示了《通過2026年國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商保創新藥目錄調整初步形式審查的申報藥品名單》。公示期間，共收到103條反饋意見。
一、結果修正情況
根據各方反饋意見，國家醫保局按程序對有關藥品審查結果進行了復核和結果修正，具體情況為：
1.當歸六黃湯改為通過形式審查，符合目錄外條件1；
2.九味黃連解毒軟膏改為通過形式審查，符合目錄外條件1；
3.布立西坦口服溶液通過形式審查，但審查結果改為符合目錄外條件1/6；
4.布立西坦注射液通過形式審查，但審查結果改為符合目錄外條件1/6；
5.水合氯醛糖漿由獨家改為非獨家；
6.美洛昔康注射液（Ⅲ）由獨家改為非獨家；
7.卡谷氨酸分散片由獨家改為非獨家；
8.司替戊醇膠囊由非獨家改為獨家；
9.替戈拉生片“是否為1類新藥”欄由“是”改為“否”；
10.注射用甲苯磺酸奧馬環素“是否為1類新藥”欄由“是”改為“否”；
11.重組結核桿菌融合蛋白（EC）“是否為1類新藥”欄由“是”改為“否”；
12.益腎養心安神片“是否為1類新藥”欄由“是”改為“否”；
13.注射用頭孢比羅酯鈉獨家情況由“是”改為“是（地產化）”；
14.普拉替尼膠囊獨家情況由“是”改為“是（地產化）”；
15.注射用鹽酸曲拉西利獨家情況由“是”改為“是（地產化）”；
另外，根據有關部門核實情況及企業補充提交批件信息，預申報品種的形式審查結果一并公布。
二、最終形式審查結果
2026年目錄調整申報階段，國家醫保局共收到基本醫保目錄申報信息800份，涉及藥品通用名664個，最終601個通過形式審查，其中目錄外368個，目錄內233個，總體通過率91%。共收到商保創新藥目錄申報材料62份，涉及藥品通用名62個，最終58個通過形式審查，其中目錄外57個，目錄內1個，總體通過率94%。具體藥品名單詳見附件。
三、其他說明
需要說明的是，一些非獨家品種中，同一通用名不同企業按不同條件申報，依據企業申報條件進行形式審查，只有通過形式審查的藥品企業才能參與后續工作。下一步，國家醫保局將按照《基本醫療保險用藥管理暫行辦法》和《2026年國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商業健康保險創新藥品目錄調整工作方案》的要求，按程序組織開展專家評審等工作。形式審查最終結果已同步反饋至企業賬號，請相關企業關注國家醫保服務平臺“2026年國家醫保藥品目錄調整申報模塊”，及時獲取目錄調整形式審查、評審、談判、協議簽署等信息。
附件：
1.通過2026年國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商保創新藥品目錄調整形式審查的申報藥品名單
2.通過2026年國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商保創新藥品目錄調整形式審查的申報藥品信息（補充）
原標題：關于公布通過2026年國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商業健康保險創新藥品目錄調整形式審查的申報藥品名單的公告
來源 | 國家醫保局
編輯 | 劉瑩 張鐘文 陳嘉蕾
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