艾滋治療性疫苗“納米陷阱”，在小鼠實驗中能讓病毒“自投羅網(wǎng)”

始終想感染CD4細胞，或許是HIV的一個明顯“弱點”。

紅楓灣APP：德雷塞爾大學與賓夕法尼亞大學的研究人員近日在《生物材料》（Biomaterials）上發(fā)表的一項新研究，提出了一種針對HIV的治療性疫苗新思路——HIV“納米陷阱”（nanotrap）。

研究背景

以往很多HIV疫苗和治療策略，主要集中在直接識別或攻擊病毒本身。但HIV非常擅長變異，也能把自己的遺傳物質(zhì)整合進人體細胞DNA中，形成難以清除的病毒庫。因此，單純追著病毒表面結構去攻擊，往往會面臨“病毒變了、靶點也變了”的問題。

不過HIV雖然很會逃避免疫系統(tǒng)，卻也有著一個相對穩(wěn)定的行為特點——需要感染CD4細胞。

基于這一點，德雷塞爾大學工程與計算學院助理教授Peter Deak博士及其團隊設計了一種名為“納米陷阱”的治療性疫苗策略。

紅楓灣小編：既然難以HIV的變異速度并找到所有病毒，那就設計一種方法讓它們自投羅網(wǎng)。

研究方法

?制造“納米陷阱”

研究團隊以脂質(zhì)體為基礎平臺，然后為其裝載三類關鍵分子：

脂質(zhì)體：人體內(nèi)一種微小的中空脂質(zhì)囊泡，在醫(yī)學研究中常被用作藥物或分子遞送平臺。

·誘餌分子（CJF-III-288）：可模擬CD4免疫細胞，讓HIV誤以為自己找到了可以感染的目標。

CJF-III-288：能與 HIV 表面刺突蛋白上的一個關鍵功能位點結合，從而能夠對不斷進化的HIV起到通用誘餌作用。

·捕獲分子（陷阱）：可與HIV相關蛋白結合，幫助把病毒顆粒包住、困住。

·免疫刺激分子（染料，R848）：類似“報警器”，在病毒被捕獲后給其打上標記，并提醒免疫系統(tǒng)有入侵者。

R848：一種已知能引發(fā)強效免疫反應的合成分子。

紅楓灣小編：這種生物誘餌不僅能夠引誘和捕獲病毒，還能將其標記為入侵者，讓免疫系統(tǒng)有機會識別它。

?測試“納米陷阱”

在小鼠模型中，研究人員先讓假病毒預先感染小鼠24小時，隨后注射“納米陷阱”治療性疫苗，并觀察誘導的免疫反應。

假病毒顆粒：一種人工構建的病毒樣顆粒，具有類似HIV的部分外部特征，常用于早期機制研究和安全性較高的實驗模型。它并不等同于真實、完整的HIV感染。

研究結果

?僅注射一次后，小鼠體內(nèi)就出現(xiàn)了較強的免疫激活反應，其中T細胞和B細胞相關反應均有增強；

提示：“納米陷阱”不僅可能捕獲HIV樣病毒顆粒，還可能幫助免疫系統(tǒng)產(chǎn)生更廣泛的識別和反應。

?研究團隊通過顯微觀察發(fā)現(xiàn)，，脂質(zhì)體能夠攝取假病毒顆粒。這說明“納米陷阱”可能不只是把病毒從健康細胞附近“引開”，還可能在免疫系統(tǒng)進一步反應前，先將其暫時“扣住”。

紅楓灣小編：目前使用的是假病毒和動物模型，后續(xù)仍需要在真實HIV感染細胞、更多動物模型以及人體研究中逐步驗證。

研究意義

?提供了一種不同于傳統(tǒng)疫苗研發(fā)的新思路——不是只盯著HIV不斷變化的外部結構，而是嘗試利用HIV感染CD4?T細胞這一相對穩(wěn)定的行為模式，把病毒誘導到免疫系統(tǒng)更容易識別的位置。

?納米陷阱”平臺具有模塊化特點，其誘餌分子、免疫刺激分子和脂質(zhì)體平臺，理論上都可以根據(jù)不同病毒進行調(diào)整。如果進一步驗證有效，它也可能被改造用于其他具有表面蛋白的病毒研究，例如肝炎病毒、皰疹病毒。

目前，研究團隊還在對受感染的HIV細胞進行進一步測試，以觀察“納米陷阱”誘導的免疫反應，是否真的能幫助阻斷感染、增強抗病毒反應。

紅楓灣小編：簡單來說，研究團隊希望把一種特殊改造的脂質(zhì)體偽裝成HIV想感染的免疫細胞，誘導病毒“自投羅網(wǎng)”，同時提醒免疫系統(tǒng)識別并處理它。不過需要說明的是，這項研究目前仍處于非常早期階段，主要證據(jù)來自假病毒和小鼠模型，并不意味著HIV治愈疫苗已經(jīng)出現(xiàn)。

參考信息：

Ted Keunsil Kang et al, HIV virion capturing liposomes for therapeutic vaccination, Biomaterials (2026). DOI: 10.1016/j.biomaterials.2026.124124