上海
編輯丨王多魚
排版丨水成文
早期胚胎發生（early embryogenesis）伴隨著動態的表觀遺傳修飾。盡管這些修飾在基因表達的細胞內源性調控中至關重要，但它們在早期胚胎發生過程中介導細胞間通訊的外源性作用，目前尚不明確。
2026 年 7 月 10 日，哈佛醫學院/波士頓兒童醫院張毅教授團隊（周成杰博士、王萌博士為論文共同第一作者）在Nature Cell Biology期刊發表了題為：Decoding stage-specific functions of PRC2 in early embryogenesis uncovers roles in preimplantation development and primordial germ cell fate 的研究論文。
該研究解析了PRC2在早期胚胎發生中不同階段的功能，揭示了其在著床前發育及原始生殖細胞命運決定中的作用。
在這項最新研究中，研究團隊利用 dTAG 蛋白降解系統，揭示了PRC2在調控著床前發育和原始生殖細胞（Primordial Germ Cell，PGC）發育中，發揮著此前未被充分認識的階段特異性功能。研究團隊證明了 PRC2 在調控母源-合子轉換（MZT）及外胚層形成中發揮重要作用。通過系統分析 H3K27me3 和 H3K4me3 的動態變化，研究團隊重新定義了減數分裂中二價體建立的時間節點，并揭示了早期胚胎發生中二價體獲得的逐步調控機制。此外，PRC2 通過控制滋養外胚層（ExE）中 Esrrb 的表達來調控外胚層中原始生殖細胞的適當數量。
總的來說，該研究揭示了 PRC2 在著床前發育中的此前未知的細胞自主性功能，以及其在原始生殖細胞（PGC）數量調控中的非細胞自主性影響，兩者均通過表觀遺傳-表觀遺傳網絡與表觀遺傳-轉錄因子網絡之間的相互作用實現。
論文鏈接：
https://www.nature.com/articles/s41556-026-02002-x
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