中國醫(yī)藥創(chuàng)新，十年逆襲登頂！

強(qiáng)大的醫(yī)藥研發(fā)能力，是國家創(chuàng)新能力、核心競爭力的體現(xiàn)！

6月初，在“醫(yī)藥腫瘤界的奧斯卡”ASCO年會上，中國創(chuàng)新藥震驚了全球的頂級醫(yī)院、藥企、投資機(jī)構(gòu)和監(jiān)管機(jī)構(gòu)。

本屆大會的“最佳影片”最新突破性摘要里有12項(xiàng)來自中國，還有94項(xiàng)中國科研入選口頭報告，無論數(shù)量還是占比均創(chuàng)歷史新高！

中國創(chuàng)新藥（依沃西）首次獲得入選“全體大會”（最高級別報告）的殊榮。該環(huán)節(jié)僅有5個名額，專門展示改變世界臨床實(shí)踐的重大研究成果！

法國居里研究所醫(yī)學(xué)腫瘤科主任尼古拉·拉吉爾表示，現(xiàn)在德國藥企們正在抓緊研發(fā)“類依沃西”藥物。現(xiàn)在是西方在模仿東方，這是從未出現(xiàn)過的局面！

這就是“東升西降”的具體表現(xiàn)！

《華盛頓觀察家報》指出：中國正贏得藥物創(chuàng)新的“第一英里”，因?yàn)橹袊髽I(yè)發(fā)起的新藥臨床已經(jīng)占到全球的30%！

《紐約時報》表示，在短短幾年內(nèi)，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)已從一個沉寂的行業(yè)轉(zhuǎn)變?yōu)榭焖侔l(fā)明和測試前沿藥物的強(qiáng)大力量……中國已經(jīng)站在舞臺中央。

僅用十年時間，中國已從“仿制藥大國”飛速躍遷至“創(chuàng)新藥輸出大國”！

中國的研發(fā)能力太強(qiáng)了！

在醫(yī)藥行業(yè)，形容創(chuàng)新藥研發(fā)之困難有“三個十定律”，高于十億美元的投入、十年甚至更長的研發(fā)周期、不到十分之一的成功率。中國偏偏在這么難的領(lǐng)域突破反擊！

根據(jù)麥肯錫的測算，在確定靶點(diǎn)到申請IND（藥物臨床試驗(yàn)申請）的藥物發(fā)現(xiàn)階段，中國創(chuàng)新藥企可以比國際同行快2-3倍的速度推進(jìn)。在小分子藥物上，中國甚至可以實(shí)現(xiàn)50%-70%的復(fù)合加速。在臨床試驗(yàn)階段，中國招募患者的成本僅為歐美的1/2！

《經(jīng)濟(jì)學(xué)人》將中國的優(yōu)勢總結(jié)為：更快，更便宜！

各種數(shù)據(jù)顯示，中國醫(yī)藥正在“創(chuàng)新大爆炸”。

2020年，全球創(chuàng)新藥市場約8900億美元，中國創(chuàng)新藥對外授權(quán)總額首次超過百億美元，雖然占比只有1%，但中國已經(jīng)找到了“絕世秘籍”！

2021：130 億美元

2022：200 億美元

2023：350 億美元

2024：520 億美元→ 緊追美國

2025：1357 億美元 → 爆發(fā)式增長，同比增長160%，成為世界第一！

2026年第一季度，中國創(chuàng)新藥對外授權(quán)總額就超過600億美元（超4000億元人民幣），已接近2025年的一半，平均首付款和平均總金額雙雙刷新歷史紀(jì)錄，繼續(xù)稱霸全球創(chuàng)新藥市場！

《經(jīng)濟(jì)學(xué)人》“驚奇”地發(fā)現(xiàn)，中國已經(jīng)不再是那個以生產(chǎn)仿制藥、供應(yīng)原材料、開展臨床試驗(yàn)而聞名的“落后國家”。 2024年，西方制藥企業(yè)價值5000萬美元或以上的大型許可交易中，有近三分之一是和中國公司達(dá)成的，是2020年的三倍！

中國公司不再一味地仿制西方藥物，而是采取“快速跟進(jìn)”（fast-follower）的原創(chuàng)策略——采用已知藥物并對其進(jìn)行修改，以提高安全性、有效性或遞送效率。截至2024年1月，中國在研創(chuàng)新藥物達(dá)到4391種，較2021年7月幾乎翻了一番，其中，“快速跟進(jìn)”和完全原創(chuàng)占比已達(dá)42%！

《華爾街日報》認(rèn)為，2022年，中國康方生物出售“依沃西”的海外權(quán)益給美國公司，總金額最高達(dá)50億美元，是中國醫(yī)藥行業(yè)的DeepSeek時刻。

摩根士丹利認(rèn)為，中國醫(yī)藥行業(yè)已迎來歷史性拐點(diǎn)。

美官方認(rèn)證：中國正在超車！

《紐約時報》表示，中國在藥物研發(fā)領(lǐng)域的崛起，給美國帶來了巨大的壓力。

2025年4月，美國國家新興生物技術(shù)安全委員會（NSCEB）正式向美國國會提交一份多達(dá)200余頁的報告全力敲響警鐘。NSCEB認(rèn)為，生物技術(shù)是“21世紀(jì)的戰(zhàn)略制高點(diǎn)”，中國正以系統(tǒng)性戰(zhàn)略挑戰(zhàn)美國生物醫(yī)藥霸權(quán)。

NSCEB表示，2024年79%的美國藥企依賴藥明康德等中資企業(yè)完成關(guān)鍵生產(chǎn)環(huán)節(jié)，而這些企業(yè)就是“中國醫(yī)藥領(lǐng)域的華為”。

在合成生物學(xué)領(lǐng)域，NSCEB引證《自然》期刊數(shù)據(jù)——2010年中國學(xué)者僅占全球高被引論文的13%，而到2023年該比例逆轉(zhuǎn)為60%，同期美國貢獻(xiàn)率從45%降至7%，證明中國在該領(lǐng)域已經(jīng)形成對美國的“代差優(yōu)勢”。

2025年9月，美國眾議院以306贊成票對81反對票通過了《生物安全法案》，該法案以所謂的“國家安全”為由禁止中國生物技術(shù)公司在美國開展業(yè)務(wù)。不過，12月7日美國國會參眾兩院軍事委員會公布的2025財年國防授權(quán)法案（NDAA）最終協(xié)議文本顯示，《生物安全法案》未被列入其中。

2026年，美國FDA前局長公開喊話，“我們在生物技術(shù)領(lǐng)域面臨的最大威脅就是中國……”衛(wèi)生與公眾服務(wù)部部長小羅伯特·肯尼迪表示，“中國在搶我們的午餐。”美國國際貿(mào)易委員會開始調(diào)查所謂“中國政府對生物技術(shù)企業(yè)的潛在支持將如何影響美國公司”。

6月2日，美國眾議院“中國問題特別委員會”的兩黨議員提出《2026年生物技術(shù)投資國家安全法案》，要求財政部考慮對中美創(chuàng)新藥交易、投資實(shí)施嚴(yán)格限制。提案發(fā)起者聲稱，眾多美國公司正在與中國生物技術(shù)公司達(dá)成危險交易，威脅美國生物技術(shù)的未來。

對此，美國專業(yè)人士紛紛表示反對。管理140億美元資產(chǎn)的生物科技風(fēng)投基金RA Capital管理合伙人彼得·科爾奇斯基認(rèn)為，將該行業(yè)納入國家安全法案將適得其反，對美國生物科技市場造成前所未有的毀滅性打擊。若禁令生效，美國將被迫把全球制藥的領(lǐng)導(dǎo)地位拱手讓給能跟中國合作的歐洲制藥公司和投資者，而且會減慢美國患者獲得新藥的速度……筑墻傷害的不是中國，而是美國自己！

為什么中國創(chuàng)新藥最近10年能夠突飛猛進(jìn)？

為什么中國醫(yī)藥研發(fā)能力突然變得這么強(qiáng)？

為什么中國科研創(chuàng)新在AI、芯片、醫(yī)藥等多領(lǐng)域同時爆發(fā)？

本周六（6月13日）晚9點(diǎn)，鴻學(xué)院將與您共同探討《中國醫(yī)藥創(chuàng)新，十年逆襲登頂！》。中國創(chuàng)新藥已經(jīng)站上了世界舞臺C位，中國何時能在醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)γ廊娣闯恐袊鴦?chuàng)新藥與華為韜定律、DeepSeek的原始創(chuàng)新有什么共性？中國醫(yī)藥創(chuàng)新，超強(qiáng)研發(fā)能力，全球患者群體，萬億市場潛力，風(fēng)險機(jī)遇格局，歡迎大家積極參與。