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      細(xì)數(shù)控制變量十二宗罪,神經(jīng)科學(xué)家決定把科學(xué)還給自然

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      人類為何對大腦如此著迷?不同的人有不同的答案。或許是作為精妙的生物系統(tǒng),大腦展現(xiàn)著演化的奇跡;作為復(fù)雜動力學(xué)系統(tǒng),它向物理學(xué)提出諸多挑戰(zhàn);作為認(rèn)知與行為的物質(zhì)基礎(chǔ),它承載著智能的奧秘。但所有人都會承認(rèn)大腦是我們的本質(zhì),是解讀感知、行為、記憶、情感與思維的終極密碼。我們渴望弄清大腦如何支撐日常的自然行為,如何塑造每一天的生活體驗,又如何被生活塑造。

      然而經(jīng)典的腦功能研究往往回避自然行為的復(fù)雜性,與還原論攜手并行:將整體功能大卸八塊,變成一個個次級問題,乃至次級問題的次級問題,然后在高度受控的實驗室環(huán)境中分別研究。這種手法在物理學(xué)等精密科學(xué)中屢試不爽,在神經(jīng)科學(xué)也有一定作用,但我們不能完全依賴它。作為補充,我們需要在更接近生物自然行為的情境中探究大腦機制。

      神經(jīng)科學(xué)之所以熱愛還原論,主要有兩大原因。一方面,技術(shù)手段的局限阻礙了對真實環(huán)境下大腦活動的研究,不過近年的快速進步,為這一問題帶來了新的希望。另一方面,科學(xué)哲學(xué)更喜歡簡潔和可控的環(huán)境。那么,這樣做的代價是什么呢?在還原論指導(dǎo)下,經(jīng)典實驗室環(huán)境中,行為被過度簡化,不僅改變了行為表現(xiàn),還讓大腦活動出現(xiàn)偏離,使得實驗結(jié)果與真實情況產(chǎn)生偏差。

      本文將系統(tǒng)梳理大量實驗數(shù)據(jù),揭示一個關(guān)鍵事實:當(dāng)研究場景引入復(fù)雜自然的行為與刺激時,大腦會產(chǎn)生截然不同的活動模式。這種范式轉(zhuǎn)變正形成新的學(xué)術(shù)潮流——越來越多的神經(jīng)科學(xué)家開始將動物自然行為與所處生態(tài)環(huán)境納入研究框架。我希望與讀者一同投身這場回歸真實世界的腦科學(xué)革新運動,探索更貼近生命本質(zhì)的大腦奧秘。


      本文作者

      Nachum Ulanovsky

      魏茨曼科學(xué)研究所首席研究員

      主導(dǎo)Ulanovsky實驗室,采用“自然神經(jīng)科學(xué)”方法,旨在揭示自由活動動物自然行為的神經(jīng)機制。專注于研究飛行蝙蝠的空間、時間和社會行為的神經(jīng)編碼,并運用實驗室開創(chuàng)的無線神經(jīng)生理學(xué)方法。研究發(fā)現(xiàn)了動物在復(fù)雜、三維或大規(guī)模環(huán)境中導(dǎo)航,或參與社會互動時,具有新的神經(jīng)元表征。這些表征包括三維位置細(xì)胞和網(wǎng)格細(xì)胞,以及代表目標(biāo)方向和距離的“矢量細(xì)胞”,以及代表其他動物的“社會位置細(xì)胞”。相關(guān)文章見:


      ?本文為Natural Neuroscience Toward a Systems Neuroscience of Natural Behaviors章節(jié)1.1,有刪改。


      神經(jīng)科學(xué)的學(xué)術(shù)光譜:

      人工與自然,受控與非受控

      我們先從簡單的跳蛛說起。跳蛛擁有高度發(fā)達的視覺系統(tǒng),其前側(cè)大大的主眼不僅能鎖定昆蟲獵物,還能在復(fù)雜三維環(huán)境中規(guī)劃捕食路徑(圖1.a),在蜿蜒交錯的枝干間爬上爬下,正確經(jīng)過每一個分叉點,在視覺遮蔽與環(huán)境背景的干擾下,也能持續(xù)追蹤獵物方位1。即便獵物暫時脫離視野,跳蛛也能根據(jù)腦內(nèi)構(gòu)建的三維地圖,在停下來的時候精準(zhǔn)調(diào)整身體朝向2。

      在求偶場景中,雌性跳蛛展現(xiàn)的認(rèn)知能力同樣驚人:它們需要綜合視覺與震動信息,才能完成物種識別與擇偶3。要實現(xiàn)這些行為,跳蛛需要完成一系列高階認(rèn)知過程:比如在腦內(nèi)構(gòu)建三維環(huán)境的內(nèi)在表征,在雜亂環(huán)境中區(qū)分前景與后景,確認(rèn)目標(biāo)是食物還是配偶,在三維空間規(guī)劃路徑,同時整合尋路過程中的視覺信息,實時更新自身與目標(biāo)的方位。很顯然,要在實驗室里完整復(fù)現(xiàn)這樣環(huán)環(huán)相扣的認(rèn)知-行為鏈,這幾乎不可能。

      這僅僅是動物們在日常應(yīng)對真實世界難題的一個縮影4。反觀心理物理學(xué)與神經(jīng)生理學(xué)的實驗室,我們通常使用二維幾何圖案作為刺激材料(圖1.b),要求被試識別格式塔圖形5。但這比起很多視覺實驗室的信號已經(jīng)算是復(fù)雜了,有些實驗室甚至只用一些簡單的點、線或者Gabor斑紋(圖1.c)。但凡看一眼圖1就能發(fā)現(xiàn),1.b和1.c的圖案既不復(fù)雜,也不自然,也就比跳蛛的尋路問題簡單了那么億點點。對于擁有高度進化腦結(jié)構(gòu)與復(fù)雜行為的哺乳動物而言,這種實驗室與現(xiàn)實的落差就更為顯著了。


      ?圖 1 a)跳蛛的三維尋路過程。 b,c)實驗室常用的人工刺激。

      如果給神經(jīng)科學(xué)的研究畫一個坐標(biāo)系(圖2),那么x軸就是行為的自然度(人工→自然),y軸就是變量的控制程度(非受控→受控)。90年代前乃至21世紀(jì)初,絕大多數(shù)神經(jīng)實驗都屬于體外研究或麻醉狀態(tài)/頭部固定的體內(nèi)研究,在圖2中位于"受控且人工"的左上角。行為研究也如此,它們只聚焦單一行為,強調(diào)控制好每一個變量并隔離環(huán)境,往往與生物自然行為模式關(guān)聯(lián)薄弱。

      當(dāng)然,凡事皆有例外,約翰·奧基夫( John O’Keefe)在1970年代研究小鼠的海馬細(xì)胞時,他就記錄了自由活動大鼠的神經(jīng)信號。但例外終究是例外,他的研究并沒有改變科學(xué)界“控制越精密,實驗越合理”的金科玉律。


      ?圖 2:神經(jīng)科學(xué)研究可按照受控程度與自然程度分類。


      笛卡爾、培根、與伽利略:

      還原論與控制變量法的鼻祖

      回頭想想,這種"控制至上"的理念根源何在?技術(shù)的限制當(dāng)然是一個原因,當(dāng)時研究者必須固定實驗動物的頭。另一重考量則是科學(xué)界對實驗可重復(fù)性的追求,只有在標(biāo)準(zhǔn)化的操作環(huán)境中,才能確保不同時間、不同實驗室的數(shù)據(jù)可比性。然而,這背后更深層的根源,實為笛卡爾、培根與伽利略為現(xiàn)代科學(xué)打下的哲學(xué)地基。

      笛卡爾最出名的思想成果是解析幾何與“我思故我在”的極端二元論,后者主張心靈與肉體獨立運作,今天已經(jīng)沒人買單。但他研究物質(zhì)世界的方法論6卻對后世影響頗深。這主要體現(xiàn)在以下兩點:

      1. 研究世界須聚焦可量化之物,一切現(xiàn)象都要精確量化為尺度、形態(tài)、運動,并用數(shù)學(xué)語言加以描述;

      2. 凡事應(yīng)化繁為簡,復(fù)雜對象可以被拆解為自然界各領(lǐng)域共通的基本單元。這就是笛卡爾式還原主義的核心。

      學(xué)界公認(rèn),現(xiàn)代還原論是由笛卡爾學(xué)說發(fā)展而來,試圖用盡可能精簡的物理定律與基礎(chǔ)要素,配合數(shù)學(xué)語言解釋世間萬物。既然世界是一個巨大的樂高,那么最佳的研究方式便是把積木拆開,變成孤立的組件,然后把它們一個個給單獨摸透。也就是說,實驗應(yīng)當(dāng)控制變量

      與笛卡爾同時代的弗朗西斯·培根摒棄了中世紀(jì)坐而論道的經(jīng)院哲學(xué)方法:人們不應(yīng)再依賴內(nèi)省思辨來空談自然現(xiàn)象,而必須通過實證研究,借助系統(tǒng)的觀察與實驗來收集有效事實7,8。培根主張,要想闡明物理現(xiàn)象的根本原因,必須通過精妙的實驗設(shè)計來孤立不同的原因,繼而運用歸納推理揭示其內(nèi)在規(guī)律,這與現(xiàn)代還原論提倡的控制變量法不謀而合。這種通過系統(tǒng)觀察與控制變量實驗精確分離變量、再以歸納法推導(dǎo)物理規(guī)律的研究范式,即"培根法",是現(xiàn)代科學(xué)的奠基石8。

      十七世紀(jì)早期科學(xué)革命的第三位奠基者是伽利略·伽利雷。伽利略與笛卡爾、培根一致的地方在于,他同樣強調(diào)科學(xué)研究需要細(xì)致觀察、嚴(yán)謹(jǐn)實驗、數(shù)學(xué)描述。但不同的是,他科學(xué)哲學(xué)的濃度不高,而是一位活躍的身體力行的實驗科學(xué)家。他在物理學(xué)和天文學(xué)領(lǐng)域取得諸多根本性突破,被霍金譽為現(xiàn)代科學(xué)之父9。他最為人稱道的是勇于挑戰(zhàn)當(dāng)時的統(tǒng)治階層的教條,這種精神激勵著一代代學(xué)者去質(zhì)疑主流、質(zhì)疑常識、質(zhì)疑現(xiàn)狀。伽利略運用控制變量實驗研究物理現(xiàn)象所取得的成就,以及科學(xué)界對其方法論的長久認(rèn)可,也助長了學(xué)術(shù)圈對高度受控實驗的推崇。


      ?科學(xué)革命(1525-1725 年)關(guān)鍵人物,從左至右分別為,伽利略、牛頓、笛卡爾、培根。


      細(xì)數(shù)控制變量法的十二宗罪

      當(dāng)然,一個新思想的孵化,離不開觀察與實驗帶來的事實數(shù)據(jù)支撐,但是也要考慮到研究的手法。控制變量法并非科研圣經(jīng),像笛卡爾那般把復(fù)雜的研究對象大卸八塊,像流水線一樣一個個把自變量過一遍,同時將其他變量死死地釘在對照組里,無異于自我閹割。

      在物理學(xué)某些領(lǐng)域中,還原論無可置疑。例如,假設(shè)某容器內(nèi)氣體壓力分別受溫度與體積的影響,那我們就設(shè)計兩個實驗,一個固定溫度改變體積,一個固定體積改變溫度。但即便在物理學(xué)里,也存在成因復(fù)雜交織、無法拆解的涌現(xiàn)現(xiàn)象——即整體大于部分之和的復(fù)雜系統(tǒng)

      在凝聚態(tài)物理與統(tǒng)計物理中,微觀粒子的基礎(chǔ)特性就難以解釋超導(dǎo)與超流現(xiàn)象、玻璃與晶體的特殊性質(zhì),以及各類相變過程10,11。物理學(xué)家菲利普·安德森(Philip Anderson)如此評價:“還原主義者既然認(rèn)為一切現(xiàn)象都源于幾條基本法則,那么在他們的世界里只有粒子物理學(xué)家和天文物理學(xué)家是真正在干活的人。他們以為還原論等同于建構(gòu)論(constructionist),以為把部分組裝成整體,就跟把整體拆成部分那么簡單10。”

      《弗蘭肯斯坦》的主角希望用肉塊造人,但最終只獲得了一個縫合怪,這就是“整體大于部分之和”的故事。在腦科學(xué)與行為科學(xué),大量的涌現(xiàn)現(xiàn)象讓這種“縫合怪謬誤”更為明顯12。我們不可能在高度控制變量的實驗室環(huán)境里研究單個神經(jīng)元的生物物理機制,然后指望用這些結(jié)論去縫出復(fù)雜多樣的行為與認(rèn)知現(xiàn)象。我雖然不是完全排斥控制變量法,但不能拋開劑量談毒性,而如今控制變量法的“劑量”實在太大了。現(xiàn)在,實驗科學(xué)家應(yīng)當(dāng)降低劑量,創(chuàng)造更加貼近自然的實驗室環(huán)境,以研究自然行為的神經(jīng)活動。

      以下是傳統(tǒng)的“受控且人工”研究的12個地雷,有時候一個實驗踩不止一個雷也不出奇。此外,原因1是基于實驗數(shù)據(jù)歸納的事實,而后面的11條是解釋原因1的觀點。

      1. 神經(jīng)響應(yīng)差異。大量實驗表明,大腦對自然行為的處理機制,與受控環(huán)境存在顯著差異,我們無法利用神經(jīng)元針對人工刺激時表現(xiàn)的性質(zhì),來重構(gòu)它們在自然狀態(tài)下的活動。這是打臉了還原論的有效性。

      2. 大腦是復(fù)雜系統(tǒng)。大腦作為高度非線性的動力系統(tǒng),細(xì)胞的集體行為會產(chǎn)生涌現(xiàn)現(xiàn)象。人為控制單個因素會引發(fā)"牽一發(fā)而動全身"的連鎖反應(yīng)。

      3. 環(huán)境也是復(fù)雜系統(tǒng)。現(xiàn)實世界本身就是由不可分割的外部因素構(gòu)成的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò),不可能像實驗室那樣分離出不同的環(huán)境因素。

      4. 腦-環(huán)境雙向交互受阻。大腦和環(huán)境通過行為實現(xiàn)雙向交互,控制變量實驗常常會切斷這種交互,導(dǎo)致神經(jīng)活動與行為模式的失真。

      5. 上層調(diào)控缺失。大腦會自上而下地大量傳遞情境、情緒、預(yù)期、注意力、計劃等認(rèn)知信息,這些信息渠道在單純的實驗室環(huán)境中容易失效。

      6. 行為模式失真。不同的行為模式有時源于不同的神經(jīng)活動,但簡化的實驗室環(huán)境無法復(fù)刻自然的行為模式。

      7. 數(shù)學(xué)證明需求。理論神經(jīng)科學(xué)證明:只有通過復(fù)雜的自然任務(wù),才能揭示豐富多樣的大腦工作模式與神經(jīng)計算。

      8. 過度訓(xùn)練誘發(fā)畸變。根據(jù)神經(jīng)可塑性(plasticity)原理,長期、重復(fù)的訓(xùn)練會改變被研究的神經(jīng)環(huán)路,扭曲實驗結(jié)果。如果能夠利用無需過多訓(xùn)練、甚至完全不需要訓(xùn)練的自然行為,就能避免我們不希望出現(xiàn)的適應(yīng)性改變。

      9. 實驗室心理壓力。高度控制的實驗環(huán)境可能引發(fā)動物應(yīng)激反應(yīng),進而影響神經(jīng)活動。更加貼近自然的實驗室環(huán)境會減少這種心理壓力。

      10. 大腦演化方向。大腦的演化動力源于對生物對特定自然行為的需求,所以研究自然行為才有意義。

      11. 動物相關(guān)性。實驗室人造刺激常與動物生存需求脫節(jié),故結(jié)果具有局限性。

      12. 認(rèn)知盲區(qū)。過度聚焦于簡化的控制變量實驗,可能導(dǎo)致根本性認(rèn)知盲區(qū),即“未知的未知”。


      ?圖源:Ileana Soon

      下文將細(xì)數(shù)這十二宗罪。

      (1)神經(jīng)響應(yīng)差異

      大量實驗數(shù)據(jù)證明,神經(jīng)元在高度受控的環(huán)境中,會展現(xiàn)與自然環(huán)境不同的行為模式。這是推動自然神經(jīng)科學(xué)研究范式最重要的實證依據(jù)。比如,當(dāng)實驗小鼠主動用胡須接觸物體時,其桶狀皮層(barrel cortex)的反應(yīng)模式,就與被動接受胡須刺激時截然不同。甚至,當(dāng)小鼠在自然土壤中挖掘洞穴時,其軀體感覺桶裝皮層會經(jīng)歷實驗室條件下從未觀測到的功能性重組。視覺系統(tǒng)同樣如此,自然狀態(tài)下的眼球運動與軀體動作會顯著改變視覺皮層的神經(jīng)活動特征。

      不僅如此,無論是視覺、聽覺還是嗅覺神經(jīng)元,它們都特化于自然刺激,其響應(yīng)明顯不同于人工刺激。因此,神經(jīng)元對簡單人工刺激的反應(yīng),根本無法預(yù)測它們對復(fù)雜自然刺激的響應(yīng)模式。

      約翰·奧基夫在70年代對自由大鼠的研究,在當(dāng)時是自然神經(jīng)科學(xué)的先驅(qū),也是發(fā)現(xiàn)海馬細(xì)胞尋路功能的開山之作。更新的研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)引入更自然的行為范式時,海馬體會涌現(xiàn)出全新的空間編碼機制:如導(dǎo)航時建立指向目的地的空間向量,長距離尋路時出現(xiàn)功能區(qū)域分化,社交互動時則編碼其他個體的空間位置。人類亦然,在自然情境中的記憶、感知、和尋路機制,都與單純的實驗室環(huán)境不同。

      這些跨物種、跨系統(tǒng)的實驗數(shù)據(jù)都表明,神經(jīng)系統(tǒng)對自然刺激與自發(fā)行為具有一套特化的加工機制,這種機制在實驗室簡化條件下往往無法完整呈現(xiàn)。因此,神經(jīng)科學(xué)界應(yīng)當(dāng)更多地關(guān)注接近自然狀態(tài)下的神經(jīng)活動特征。

      (2)大腦是復(fù)雜系統(tǒng)

      把大腦比作俄羅斯套娃再合適不過:最外層是一個高度互聯(lián)的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò),里面套著幾個高度復(fù)雜、彼此相連的子網(wǎng)絡(luò),就這樣一層套一層。對于這種高度互聯(lián)的非線性動態(tài)網(wǎng)絡(luò)體系,研究者很難從中單獨剝離出某個因素進行研究。即使能夠利用控制變量法“孤立”想研究的子網(wǎng)絡(luò),但實驗設(shè)立的受控環(huán)境也會對整個神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)生系統(tǒng)性影響,最后污染目標(biāo)子網(wǎng)絡(luò)的行為。總而言之,復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)根本不存在真正的孤立節(jié)點,自然不可能通過凍結(jié)大部分節(jié)點來單獨研究剩余部分。

      這種研究困境在光遺傳學(xué)實驗中尤為明顯,該技術(shù)通過特定分子標(biāo)志物識別神經(jīng)元群,利用光刺激激活或抑制它們,進而觀察其對動物行為的影響13–15。當(dāng)抑制X1類神經(jīng)元導(dǎo)致Y1行為消失時,人們會認(rèn)為"X1是Y1的必要條件";若激活X1類神經(jīng)元引發(fā)Y1行為,則推斷"X1是Y1的充分條件"。然而這種邏輯存在根本性誤區(qū):X1類神經(jīng)元實際與X2、X3、X4等其他神經(jīng)元存在廣泛連接(圖3),其激活或抑制必然引發(fā)它們的活動變化——而這些關(guān)聯(lián)神經(jīng)群可能對Y1行為同等重要。因此,傳統(tǒng)的控制變量實驗不可能準(zhǔn)確揭示大腦網(wǎng)絡(luò)中的因果關(guān)系16,17。


      ?圖 3:腦(X)、行為(Y)、環(huán)境(Z)的互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)。

      (3)環(huán)境也是復(fù)雜系統(tǒng)

      世界本身也是一個由多重因素構(gòu)成的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),無法簡單地分割成相互獨立的要素。以自然界中三個典型要素為例:同類個體、捕食者與食物資源(圖3中Z1、Z2、Z3)。這三個要素緊密關(guān)聯(lián),例如在食物豐饒的區(qū)域,通常會聚集著大量捕食者,同時與大量的同類進行社交。因此,高食物供給與頻繁社交往往伴隨著更高的被捕食風(fēng)險。

      然而,經(jīng)典的神經(jīng)科學(xué)將這些要素割裂考察:社會神經(jīng)科學(xué)家在排除食物與捕食者的人為環(huán)境中研究社交行為;研究逃生機制的實驗室專注于孤立狀態(tài)下的捕食規(guī)避;而覓食決策研究則剔除社交與天敵因素。但實際上,這三個要素有一種非線性的關(guān)聯(lián)關(guān)系。當(dāng)多個動物共同覓食時,不僅引發(fā)食物競爭與社會互動,還可能吸引捕食者前來“守株待兔”。此外還有很多這樣的復(fù)雜環(huán)境,人也不例外18。

      環(huán)境的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)關(guān)系必然反映在動物神經(jīng)環(huán)路中,而既然非線性網(wǎng)絡(luò)的節(jié)點無法被真正隔離,這意味著還原論的“樂高法”——將復(fù)雜系統(tǒng)拆解為孤立要素逐一研究、再試圖重新組裝的策略——在腦科學(xué)研究中只是徒勞。這也解釋了為何大量實驗室成果難以解釋真實環(huán)境中的復(fù)雜行為。不過值得一提的是,行為生態(tài)學(xué)一直在重視這類復(fù)雜交互。

      另一個典型案例是人類記憶研究。人的真實記憶是由多維因素交織形成的立體網(wǎng)絡(luò),包含情感、社交、環(huán)境,具有豐富的個人色彩。但記憶實驗室里用的隨機詞匯表,但凡跟被試有一點聯(lián)系,都不至于一點聯(lián)系都沒有。這種被壓扁成一維的記憶任務(wù)如同失憶癥患者的回憶尸塊,與健康人的鮮活記憶存在本質(zhì)差異。你確定這種東西可以探索記憶機制?

      (4)腦-環(huán)境雙向交互受阻

      在大腦和環(huán)境這兩個俄羅斯套娃之外,還有一層更大的套娃:一個橫跨大腦、行為、環(huán)境的巨大網(wǎng)絡(luò),大腦與環(huán)境通過行為進行雙向互動(圖3)。然而,經(jīng)典實驗往往切斷這一雙向循環(huán),僅將簡單機械的信息輸入給大腦,而忽視了在自然條件下與之相隨的環(huán)境線索。失去這些關(guān)鍵的“自然輸入“,腦網(wǎng)絡(luò)就不可能正常工作。

      在看東西時,人的眼球并不會一動不動。眼球?qū)⒐鈱W(xué)信號傳遞至大腦后,大腦會再驅(qū)動眼球調(diào)整注視位置,形成感知-運動的雙向循環(huán)。在此過程中,眼球(與周邊肌肉)兼具雙重功能,既是接收外界信息的感知器官,又是輸出運動指令的運動器官。所以,眼運動究竟在多大程度上塑造著我們的視覺體驗?

      不出所料,經(jīng)典的控制變量實驗又沒法解決這個問題,他們想當(dāng)然地以為感知是完全被動的,與運動是兩個獨立的過程。所以他們訓(xùn)練猴子凝視固定點,更有甚者直接固定了動物的頭部,麻醉了眼部的肌肉,反正就是要消滅眼球的運動。與之相反,主動感知理論認(rèn)為,運動本就是感知的內(nèi)在組成部分,因此這些實驗方法對研究自然狀態(tài)下的視覺感知價值不大。

      類似的情況也出現(xiàn)在大鼠的觸須擺動與嗅探行為中:在自然探索狀態(tài)下,大鼠的觸須擺動與嗅探動作具有高度同步性,二者不僅節(jié)律一致且相位鎖定19。傳統(tǒng)研究遵循被動感知理論,固定大鼠,然后單獨施加氣味刺激或觸碰觸須。更近的研究已有改變,開始允許動物自由完成觸須擺動或嗅探行為,但仍將二者割裂研究,使大腦中原本耦合的節(jié)律發(fā)生器被破壞,觀測結(jié)果嚴(yán)重失真。這種情況在近距離探測時尤為明顯。

      總的來說,問題2、3、4可以歸為一類,即復(fù)雜系統(tǒng)的研究困境。復(fù)雜系統(tǒng)的核心特征——非線性動力學(xué)、自組織特性、多層次反饋結(jié)構(gòu)——決定了整體功能遠(yuǎn)非各部分的簡單疊加10,20,21。當(dāng)研究者試圖通過控制變量法將系統(tǒng)拆解為孤立元件時,整個網(wǎng)絡(luò)的動態(tài)平衡往往隨之瓦解。除了神經(jīng)科學(xué),生態(tài)學(xué)中的捕食網(wǎng)絡(luò)、系統(tǒng)生物學(xué)的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò),物理化學(xué)中的非線性動力學(xué)系統(tǒng)22,都具有強烈的整體涌現(xiàn)特性。

      因此,我們需要謹(jǐn)記傳統(tǒng)實驗手法的局限性。傳統(tǒng)的單節(jié)點操控實驗,如光遺傳學(xué)刺激特定腦區(qū),會扭曲真實的因果路徑。我們需要用一種更細(xì)致的操作手法,同時操控多個相關(guān)節(jié)點,保持更自然的網(wǎng)絡(luò)狀態(tài)。朱迪亞·珀爾(Judea Pearl)也為此提供了一套這樣做的數(shù)學(xué)方法17。


      ?圖源:Daniele Simonelli

      (5)上層調(diào)控缺失

      解剖學(xué)發(fā)現(xiàn),大腦存在大量的自上而下的通路。這些通路負(fù)責(zé)傳遞高層次信息,包括情境、情緒、判斷、注意力、規(guī)劃、社交等多種認(rèn)知功能23。如果我們繼續(xù)用笛卡爾那一套,在高度受控、環(huán)境簡化的實驗室條件下進行實驗,這些自上而下的因果鏈就會遭到扭曲甚至完全阻斷,我們永遠(yuǎn)無法理解自然狀態(tài)下完整系統(tǒng)的運作機制。下行因果的缺失與前面提到的“大腦的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)特性”(問題2)和“大腦—環(huán)境雙向交互受阻”(問題4)密切相關(guān)。此外,這些向下的通路對于學(xué)習(xí)過程也可能至關(guān)重要,而學(xué)習(xí)是大腦的核心功能之一。

      (6)行為模式失真

      神經(jīng)活動與行為模式存在雙向互動。研究表明,不同的大腦活動狀態(tài)(如規(guī)則慢波活動、大范圍不規(guī)則活動或去同步化活動)會顯著調(diào)節(jié)多腦區(qū)神經(jīng)環(huán)路的活動特征24。這些宏觀神經(jīng)狀態(tài)與動物的基礎(chǔ)行為模式(自主行為、非自主行為與靜止)密切相關(guān)。繼續(xù)細(xì)分,像“覓食模式”、“導(dǎo)航模式”、“筑巢模式”、“交配模式”、“戰(zhàn)斗模式”等具體的行為狀態(tài),都可能對神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)活動產(chǎn)生特異性調(diào)節(jié)。人們已發(fā)現(xiàn)了秀麗隱桿線蟲的這種行為-神經(jīng)互動25,26,但哺乳動物相關(guān)研究仍存在大量空白,亟待深入探索。

      圖4為神經(jīng)解剖學(xué)中著名的“侏儒圖”(homunculus),這張圖描繪了人腦是如何處理感覺信息,組織運動的:不同的皮質(zhì)區(qū)域?qū)?yīng)不同的身體區(qū)域,一個區(qū)域占用的皮質(zhì)空間越多,其感官與運動也越精細(xì)。但更新的自然行為研究發(fā)現(xiàn),靈長類與嚙齒類的運動皮層并非按此分布,而是包含多個特定功能區(qū)域,分別調(diào)控抓取、攀爬、防御、咀嚼等不同本能動作27。這意味著,像健身房擼鐵那樣的機械式運動,并不能代表生物在自然狀態(tài)的本能行為,大腦對這兩種不同的運動有著不同的處理機制。不幸的是,大多數(shù)實驗室就是個"小鼠健身房"。


      ?圖 4:大腦的“侏儒圖”,左側(cè)橙色為運動映射, 右側(cè)藍色為感官輸入,圖源:https://www.x-mol.com/groups/JIRM/events/36368

      (7)數(shù)學(xué)證明需求

      理論計算證明,只有自然的、復(fù)雜的任務(wù),才可以充分把握大腦的神經(jīng)運算、算法結(jié)構(gòu),與作為一個動力學(xué)系統(tǒng)的豐富維度。為了摸清大腦的概率推斷算法,實驗科學(xué)家應(yīng)該使用更加自然化,更加復(fù)雜的行為學(xué)任務(wù)。但也不能拆東墻補西墻,把任務(wù)設(shè)計得太復(fù)雜,毫無變量控制,陷入完全不可控的混沌狀態(tài)28。

      在另一種模型里,研究者定義了神經(jīng)維度(neural dimensionality)與神經(jīng)任務(wù)復(fù)雜度(neural task complexity):前者指神經(jīng)元群體活動時的特征維度,后者由行為任務(wù)的復(fù)雜性和刺激物的數(shù)量共同決定。然后他們通過理論與數(shù)學(xué)證明,神經(jīng)維度 ≤ 神經(jīng)任務(wù)復(fù)雜度29,30。

      這就指出了一個數(shù)學(xué)瓶頸,很多實驗室的實驗設(shè)計過于簡單,所以神經(jīng)任務(wù)復(fù)雜度太低,就算記錄了成千上萬的神經(jīng)元活動,也無法突破神經(jīng)維度的天花板,獲得具有更高特征維度的數(shù)據(jù),揭示更多的有效信息。實驗也證明大腦高級區(qū)域的神經(jīng)元具有"混合編碼特性",能同時響應(yīng)多種行為參數(shù)31–33,但只有在復(fù)雜任務(wù)中才得以顯現(xiàn),傳統(tǒng)的還原主義實驗根本無法捕捉。利用生來復(fù)雜的自然行為,研究者可以突破神經(jīng)任務(wù)復(fù)雜度的限制,讓高通量數(shù)據(jù)變得有意義。

      最后,尤里·哈森(Uri Hasson)團隊提出:傳統(tǒng)神經(jīng)科學(xué)與心理學(xué)理論中盛行的低維度簡化模型,可能只是實驗室條件催生的認(rèn)知幻象;只有自然、真實的任務(wù)設(shè)計,才可以發(fā)掘出大腦的計算能力。畢竟設(shè)計經(jīng)典實驗是這樣的,大腦只需要利用數(shù)十億個突觸,嚴(yán)絲合縫地對現(xiàn)實世界進行高維插補就行,但研究人員既要用過度簡化的任務(wù)框架把大腦壓進預(yù)設(shè)的低維認(rèn)知沙盒,又要從認(rèn)知系統(tǒng)的機械適應(yīng)中扒出“簡潔優(yōu)雅”的神經(jīng)表征,要考慮的事情就很多了34。

      我覺得“大腦是高維現(xiàn)實插補系統(tǒng)”的論斷言之過早,但驗證這個假說的辦法只有自然神經(jīng)科學(xué)研究,而不是這種低維的傳統(tǒng)實驗室研究。

      (8)過度訓(xùn)練誘發(fā)畸變

      在神經(jīng)科學(xué)研究中,許多行為范式需要實驗動物接受長時間訓(xùn)練。這種強化訓(xùn)練可能引發(fā)大腦非自然的過度可塑性:哺乳動物感覺皮層的內(nèi)在興奮性會發(fā)生改變,單個神經(jīng)元的感受野和調(diào)諧曲線產(chǎn)生顯著偏移,突觸結(jié)構(gòu)與功能產(chǎn)生適應(yīng)性調(diào)整,皮層表征區(qū)域甚至出現(xiàn)異常擴張35,36。除了感覺皮層,運動皮層、紋狀體、前額葉、頂葉皮層以及中腦多巴胺系統(tǒng)都展現(xiàn)出明顯的可塑性變化37,38。

      需要指出的是,神經(jīng)可塑性本是自然學(xué)習(xí)的基礎(chǔ)機制。動物與人類在真實環(huán)境中習(xí)得新行為、建立新聯(lián)結(jié)時,大腦會通過精密調(diào)控的神經(jīng)重塑完成學(xué)習(xí)過程。問題在于,生物在自然狀態(tài)下的學(xué)習(xí)是十分高效的,只需要幾次甚至一次練習(xí)就能掌握新技能,但很多實驗室任務(wù)需要數(shù)千次練習(xí)。因此,這種過度訓(xùn)練的實驗室任務(wù)未必能帶來針對自然學(xué)習(xí)的見解。

      如果研究課題跟學(xué)習(xí)無關(guān),那這種神經(jīng)可塑性就是純粹的干擾因子,扭曲我們對目標(biāo)行為機制的解讀。我們可以開發(fā)"即學(xué)即用"型的行為任務(wù),模擬自然學(xué)習(xí)行為,讓動物或人類志愿者可以短時間內(nèi)學(xué)會操作;又或者完全摒棄人工訓(xùn)練,直接觀測自然行為的神經(jīng)基礎(chǔ)。

      最后,許多行為訓(xùn)練還會結(jié)合“禁水禁食”等方式來提高動物的訓(xùn)練動機。饑渴狀態(tài)會影響諸多腦區(qū),比如初級視覺V1皮層39和其他的感官區(qū)域40。這意味著,當(dāng)實驗動物在饑腸轆轆中執(zhí)行任務(wù)時,研究者觀測的神經(jīng)編碼已摻雜了代謝需求的干擾信號。顯而易見,研究動物的自然行為可以避免這種饑渴帶來的認(rèn)知污染。

      (9)實驗室心理壓力

      高度受控的實驗環(huán)境往往會對動物造成心理壓力,如頭部固定等操作就十分常見。而這些壓力會引發(fā)一系列連鎖反應(yīng),影響動物的突觸可塑性、學(xué)習(xí)、記憶41,42、社交43和其他一系列的認(rèn)知行為過程。從分子層面觀察,壓力可同時改變多種神經(jīng)遞質(zhì)和調(diào)控系統(tǒng)的活性44,導(dǎo)致多腦區(qū)突觸傳遞異常45;在細(xì)胞層面,壓力既能影響神經(jīng)元樹突結(jié)構(gòu),也會改變神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的整體連接模式41–43,還能直接改變神經(jīng)元的固有電生理特性,調(diào)節(jié)其興奮性水平41,42。因此,在探索動物正常狀態(tài)下的腦功能時,研究人員應(yīng)盡可能降低實驗動物的應(yīng)激水平。讓動物在相對自由、自主的自然行為狀態(tài)中進行實驗,無疑是一條有效的途徑。

      (10)大腦演化方向

      大腦的演化目的并非為了執(zhí)行實驗室的簡單任務(wù),而是為了執(zhí)行自然環(huán)境中完整的生存行為體系。諸如躲避天敵、覓食覓偶、同類社交等天然行為模式,才是億萬年演化篩選出的核心功能。可惜,在當(dāng)今神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域,對這些自然行為的關(guān)注度依然與其演化意義不成正比。

      設(shè)想一個實驗場景:志愿者每次經(jīng)過門框時都要用小指敲擊兩次。誠然,人類固然能完美掌握這個任務(wù),研究者也可借此觀測運動皮層的神經(jīng)活動,深入探究其神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)、細(xì)胞乃至分子機制。但這絕不意味著人長出兩根小指是為了敲門框。即便耗費數(shù)十年解析這個任務(wù)的每個細(xì)節(jié),這對我們理解大腦與小指功能的啟示依然有限。

      真正的突破路徑在于回歸演化選擇的自然行為。如果要研究手指的運動控制,那么抓握、投擲、指向、精細(xì)操作等天然動作才是最佳觀察窗口;如果要解析習(xí)慣形成機制,則應(yīng)聚焦該物種特有的習(xí)慣行為模式。簡言之,只有讓實驗對象執(zhí)行其演化史上反復(fù)錘煉的本能行為,才能揭示大腦機制的本質(zhì)特征。

      (11)動物相關(guān)性

      神經(jīng)科學(xué)家在設(shè)計行為實驗時,通常選用對動物而言先天中性的刺激(如音叉聲響、杠桿裝置或食槽燈光),通過訓(xùn)練將其轉(zhuǎn)化為具有行為關(guān)聯(lián)性的信號。這種方法的優(yōu)勢在于:初始中立的刺激排除了動物內(nèi)在偏好的干擾,使得研究者能夠精準(zhǔn)構(gòu)建實驗所需的刺激-獎賞關(guān)聯(lián)體系,避免固有傾向?qū)嶒灲Y(jié)果的影響。但從另一個角度而言,為什么要把動物原本的偏好視作“干擾”,而非神經(jīng)機制的重要線索?實際上,社會性叫聲、信息素、覓食、導(dǎo)航、天敵規(guī)避,這些充滿演化智慧的特定刺激與行為模式,應(yīng)當(dāng)成為與現(xiàn)存實驗室范式并行的研究焦點。

      (12)認(rèn)知盲區(qū)

      以上的這些問題是“已知的未知”,但除此以外,還有“未知的未知”:過度控制的經(jīng)典實驗范式會產(chǎn)生認(rèn)知盲區(qū)。就像路燈下的尋物者,過度簡化的實驗室環(huán)境只能照亮假說的方寸之地,卻讓真正重要的現(xiàn)象隱匿于黑暗之中。就算不能走出路燈探索黑暗,那至少把路燈的位置擺好一點,照亮動物的自然行為,而不是那些高度人工、扭曲大腦的實驗室行為。

      這一矛盾在空間導(dǎo)航神經(jīng)機制的研究史上得到充分印證。20世紀(jì)60年代,當(dāng)學(xué)界執(zhí)著于高度簡化、還原主義的實驗范式而忽略位置因素之時,約翰·奧基夫的團隊通過觀察大鼠自然探索行為,意外發(fā)現(xiàn)了海馬體的導(dǎo)航功能46。這一突破不僅顛覆了傳統(tǒng)認(rèn)知,更開創(chuàng)了自然神經(jīng)科學(xué)研究的新紀(jì)元。

      如今海馬體研究又陷入了同樣的瓶頸。早期,約翰·奧基夫采用了微型人工環(huán)境進行海馬體研究,比如1米直線跑道、T型迷宮或1×1米空箱。在此類受限條件下,單個位置細(xì)胞通常僅會在特定區(qū)域(位置野,place field)呈現(xiàn)激活狀態(tài)。當(dāng)前大多數(shù)關(guān)于位置細(xì)胞及其他空間編碼神經(jīng)元的研究,仍在沿用與早期實驗相似的微型人工環(huán)境,存在生態(tài)效度不足的問題。

      首先,世界并非虛無之境,而是充滿各種目標(biāo)物,如食物、水源、天敵、同類、庇護所等。學(xué)界數(shù)年來對神經(jīng)環(huán)路如何表征目標(biāo)方位這一導(dǎo)航核心問題知之甚微,但我已通過更加真實的實驗設(shè)置取得突破。當(dāng)蝙蝠朝向明確空間目標(biāo)運動時,其海馬體神經(jīng)元可編碼以自身為坐標(biāo)原點的方位與距離信息,生成一個指向目標(biāo)的向量47。近期研究也發(fā)現(xiàn),嚙齒類動物的海馬區(qū)同樣具有類似的方位向量編碼機制48,49。

      此外,真實世界的空間維度遠(yuǎn)超實驗室尺度,眾多生物具備千米級導(dǎo)航的能力。長久以來,科學(xué)界對大腦如何支撐大尺度空間導(dǎo)航一無所知。為此,我們充分利用蝙蝠在自然環(huán)境中進行長距離直線飛行的能力50,構(gòu)建了200米長的蝙蝠飛行實驗室,并進行長距離飛行時海馬神經(jīng)元信號的無線記錄51。數(shù)據(jù)揭示,單個海馬神經(jīng)元可對應(yīng)多個位置野,其表征尺度存在二十倍差異——換言之,同一神經(jīng)元在特定區(qū)域可能具有1米精度的位置野表征,而在其他區(qū)域則擴展為20米級位置野。這種多位置野、多尺度編碼機制完全突破了傳統(tǒng)小尺度環(huán)境中的空間表征理論框架。理論建模證實,這種創(chuàng)新編碼策略不僅顯著提升了大尺度環(huán)境的空間表征容量,更能有效降低長距離導(dǎo)航的解碼誤差。


      ?作者通過無線方式記錄了在200米隧道中飛行的蝙蝠海馬神經(jīng)元的神經(jīng)活動。來源DOI:10.1126/science.abg4020

      如果只是依賴以往那些小空間實驗的數(shù)據(jù),我們幾乎無法推斷出這些自然環(huán)境下的導(dǎo)航機制,因此貼近自然的實驗設(shè)計顯得尤為必要。除了導(dǎo)航機制,我相信其他腦功能一樣存在這樣的差異,只有使用自然的刺激在自然的環(huán)境下研究自然的行為,我們才能夠意識到它們的存在。


      如何實現(xiàn)自然化研究?

      自20世紀(jì)90年代末起,越來越多神經(jīng)科學(xué)家開始正視前文列出的12個問題,研究重點也隨之從“高度控制、極度簡化”的經(jīng)典范式,轉(zhuǎn)向更貼近真實生活的新方向。這一趨勢在近年持續(xù)加速52–55,在圖2的坐標(biāo)系中,右上角("自然且受控")與右下角("自然非受控")的研究越來越多。

      行文至此,是時候給“自然神經(jīng)科學(xué)”下一個定義了:這是一門研究動物在無拘束且自由活動的狀態(tài)下,進行生態(tài)相關(guān)的自然行為的神經(jīng)機制的學(xué)科。當(dāng)然,“生態(tài)相關(guān)”與“自然行為”的定義存在一定的解讀空間。本文所指生態(tài)相關(guān),指的是動物在其生態(tài)位中為生存繁衍演化出的適應(yīng)性行為;而自然行為則指特指動物或人類在自然環(huán)境中展現(xiàn)的典型行為模式,包括空間導(dǎo)航、環(huán)境探索、覓食行為、天敵規(guī)避及社會互動等。

      必須承認(rèn),自然行為與生態(tài)相關(guān)性這兩個概念具有解釋彈性,因此自然神經(jīng)科學(xué)實驗也存在光譜般的多樣性差異。但無論如何,該定義將傳統(tǒng)行為神經(jīng)科學(xué)中的常規(guī)實驗范式——如頭部固定技術(shù)、過度訓(xùn)練的任務(wù)——排除在研究范疇之外。雖然經(jīng)典實驗范式對理解腦機制仍有重要價值,但其對自然行為神經(jīng)機制的揭示能力存在明顯局限。

      自然化轉(zhuǎn)型部分源于技術(shù)革新,新技術(shù)允許實驗設(shè)計更貼近生物自然狀態(tài)。以前只有空間導(dǎo)航、鳥類鳴唱等特定領(lǐng)域才會在實驗中允許動物自由活動,但如今該范式正快速滲透至行為神經(jīng)科學(xué)的各個分支:在嚙齒類、蜥蜴、鳥類和蝙蝠等小型動物模型中廣泛應(yīng)用,并逐步向靈長類研究領(lǐng)域擴展。

      與此同時,理論層面的認(rèn)知革新同樣關(guān)鍵:唯有在自然行為框架下開展研究,方能全面解析神經(jīng)機制與行為間的本質(zhì)關(guān)聯(lián)。

      在感覺神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域,自然化實驗范式的演進主要體現(xiàn)在兩大方向:首先,學(xué)界逐步認(rèn)識到感覺器官的運動機制不僅影響感知過程,更可能是感知的一部分——無論是靈長類的眼球運動、嚙齒類的觸須擺動,還是吸氣動作對嗅覺系統(tǒng)的影響。如果限制動物實施眼跳、觸須探索或主動吸氣等自然感知行為,將難以真正理解其感覺系統(tǒng)的工作原理。這種認(rèn)知催生了主動感知研究范式。采用主動感知范式所觀測到的感覺皮層神經(jīng)活動特征,與傳統(tǒng)被動感知模式存在顯著差異。部分主動感知實驗允許動物自由活動,另一些則采用頭部固定但允許感知相關(guān)的動作,后者以部分自然性為代價提升了實驗可控性。

      其次,大量實驗證據(jù)與理論模型共同揭示:基于人工簡單刺激建立的神經(jīng)元響應(yīng)機制,難以有效解釋其對自然刺激的編碼規(guī)律。這一發(fā)現(xiàn)推動了自然刺激研究領(lǐng)域的蓬勃發(fā)展。部分前沿實驗合二為一,既采用主動感知范式,又使用自然刺激實驗。

      神經(jīng)行為學(xué)(neuroethology)是一門新興學(xué)科,它的核心策略是選擇那些具有顯著行為特征的模式生物進行研究。例如成年雄性鳴禽(如斑胸草雀)的刻板化鳴唱——這種固化結(jié)構(gòu)的鳴聲具有毫秒級的時間精確性,每次呈現(xiàn)都高度一致。研究這類行為,可以實現(xiàn)自然與受控的“既要又要”,能保持自然行為特性,又具備實驗所需的可重復(fù)性與可控性。

      自然界廣泛存在類似的高重復(fù)性刻板行為:蝙蝠攻擊昆蟲時的回聲定位、電魚的干擾規(guī)避反應(yīng),乃至小鼠與鼩鼱的捕獵行為,不過其重復(fù)精確性可能不如鳴禽那樣高。以往的神經(jīng)行為學(xué)研究雖然以自然行為為導(dǎo)向,但受技術(shù)限制,多采用麻醉、頭位固定等非自然實驗條件。隨著近年技術(shù)瓶頸的突破,該領(lǐng)域終于得以追求其終極目標(biāo):在自由活動的生物體上解析簡單自然行為的神經(jīng)機制。


      ?斑胸草雀相關(guān)研究正是利用了刻板化鳴唱。圖源:Michael Long

      本文并不是主張徹底摒棄控制變量法,如果完全放棄受控環(huán)境,擁抱“純粹的自然”,那么我們不可能重復(fù)任何實驗,也就無法滿足培根法重復(fù)觀察特定現(xiàn)象的要求。所以,我們提倡一種“適度自然化”的實驗范式,既能保持必要的行為可控性,以觸碰底層神經(jīng)機制,又充分保留物種自然行為特征,為解析神經(jīng)機制提供更富解釋力的觀測窗口。接下來的內(nèi)容,我將梳理一些已有的適度自然化實驗,并倡導(dǎo)結(jié)合受控與非受控手法,建立一個多元互補的學(xué)術(shù)網(wǎng)絡(luò)。

      開展適度自然化研究有兩種方法。第一種方法是對以往“受控且人工”實驗的自然化改良,比如在研究感知時,我們可以允許實驗動物自由移動,并自主調(diào)控觸須或眼球,完整展現(xiàn)其主動感知能力;在研究空間導(dǎo)航時,通過提高環(huán)境復(fù)雜性、實驗室空間大小,或引入目標(biāo)導(dǎo)向型尋路任務(wù),以研究在更自然的環(huán)境下的導(dǎo)航機制。

      第二種方法則是聚焦于動物自主產(chǎn)生的自然刻板行為,這樣可以避免人為的訓(xùn)練與干預(yù),讓動物自己幫我們控制變量。值得留意的是,一些動物會有幾種刻板行為,如同一種鳥類會有幾種不同的固定叫聲,這些不同的刻板行為提供了天然的對照組。可惜的是,很多自然行為并不會如此刻板,不過也有一些方法,可以處理這些復(fù)雜的行為,發(fā)掘背后的神經(jīng)活動。原著第8章將會展示這些方法。以上兩種方法各具優(yōu)勢,我認(rèn)為這兩種實驗范式應(yīng)當(dāng)并行發(fā)展。

      讀者一定會認(rèn)為我反對還原論,但并非如此,我希望的是“和”的關(guān)系,即除了還原主義實驗,我們也需要非還原論的實驗,如果二者有中間地帶的話,那么中間地帶的實驗也同樣需要。

      還原論是強大的武器,它允許我們深入大腦回路在執(zhí)行特定行為時的細(xì)節(jié),把握行為特征,摸清神經(jīng)活動,發(fā)掘因果關(guān)系。問題在于,有時候還原主義實驗的結(jié)果無法解釋真實世界的行為,但有時候又可以。如果局限于還原論的話,我們永遠(yuǎn)無法得知目標(biāo)行為究竟屬于哪種。

      遺憾的是,盡管學(xué)術(shù)圈已經(jīng)有所行動,目前仍然有過多的研究擠在“受限且人工”的一端。所以盡管它們也很重要,但你還是會看到我一直在攻擊它們,把更多的篇幅用來宣傳那些非主流但同樣重要的自然主義研究。

      我堅信神經(jīng)科學(xué)應(yīng)建立多元方法論體系,通過圖5所展示的多元化研究實現(xiàn)學(xué)科突破。這種理念不僅適用于宏觀學(xué)科發(fā)展,對特定腦系統(tǒng)的解析同樣關(guān)鍵。體外實驗、簡化的人工行為實驗、自然行為研究可以提供大腦系統(tǒng)在不同層面的信息,唯有在還原主義實驗與復(fù)雜的自然化實驗間建立動態(tài)對話,方能真正揭示真正的神經(jīng)機制。


      ?圖 5:x軸左端為“人工且受控”,右端為“自然且受控/部分受控”。a:2025年的神經(jīng)科學(xué)實驗現(xiàn)狀;b:作者希望見到的多元化未來


      譯者后記

      我的導(dǎo)師跟我透露過這樣的一個idea,她想做一個腳本,然后植入《堡壘之夜》這樣的游戲里頭,然后觀察玩家的行為是否能夠復(fù)現(xiàn)我們之前在實驗室做出來的一些結(jié)果。但是她擔(dān)心來自于真實游戲的數(shù)據(jù)會有很大的噪聲。

      讀完此文,我也有這樣的想法:為什么要把真實游戲中玩家的表現(xiàn)當(dāng)成“噪聲“?無論是正常的游戲決策,還是掛機、祖安、送頭,這都是人們在自然狀態(tài)下展現(xiàn)的真實行為,而這些跟實驗室里不同的表現(xiàn)也并不是無用的”噪聲“,而是理解人類行為的寶貴鑰匙。而比起想辦法挖出一種可以同時擬合實驗室和游戲行為的模型,專注于這些行為變化的原因也許是更有意義,也更容易發(fā)出論文的方向

      我希望本文可以對你的工作也有同樣的幫助。


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