以沙蠶棲管為食的海螺 (原創(chuàng) 克爾-紐曼黑洞)

小笠螺總科Lepetelloidea曾因形態(tài)與種粒螺總科Cocculinoidea合稱為種粒形螺類Cocculiniformia，但隨后的研究證實這兩個總科屬于不同的亞綱。盡管親緣關(guān)系相去甚遠(yuǎn)，但這兩個總科的相似之處遠(yuǎn)不止外形。它們可被同一個科的寄生蟲感染，擁有類似的生活環(huán)境和同樣離譜的食性。

小笠螺科Lepetellidae專性以明管蟲屬Hyalinoecia物種的空棲管為食。明管蟲屬多毛綱歐努菲蟲科Onuphidae，和其他許多沙蠶不同，明管蟲不會在棲管外黏附砂礫或泥沙，因此其擁有透明細(xì)長的棲管。明管蟲的棲管主要由歐努菲蟲酸（Onuphic acid）構(gòu)成，這是一種由糖和磷酸組成的高分子聚合物，構(gòu)成了棲管約70%的干重。小笠螺附著在空棲管的內(nèi)壁或外壁，殼形因其位于蟲管內(nèi)部或外部而不同，其會在棲管上挖出與其底面等大的凹陷。為食用明管蟲棲管，小笠螺科物種擁有獨特的消化道和在該總科中形態(tài)獨特的齒舌。小笠螺具有巨大的食道囊，無真正的胃，具有廣泛分葉的中腸和短小的腸，其齒舌可在蟲管上充當(dāng)粗銼刀，而非像大多數(shù)其他小笠螺總科成員那樣齒舌特化用于刮除表面膜（也因此，生活于活石蟹科物種背甲上的假種粒螺科Tentaoculus屬成員普遍被認(rèn)為以蟹甲表面的菌膜而非蟹甲本身為食）。盡管如此，科學(xué)家并不確定明管蟲棲管是否可滿足小笠螺全部的能量需求，在Lepetella sierrai的外套膜邊緣和足組織中，一個密集的細(xì)菌細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)呈馬蹄形延伸，幾乎完全包圍整個動物。但并不確定這些細(xì)胞內(nèi)的共生菌是否為化能合成細(xì)菌，只能說小笠螺存在化能合成生活的可能。

早期研究曾在許多種粒形螺類物種體內(nèi)發(fā)現(xiàn)卵，因此認(rèn)為種粒形螺擁有育雛行為。但這些卵實際是橈足綱Chitonophilidae科寄生蟲和它們的卵。小笠螺科通常同時雌雄同體，部分物種如Lepetella sierrai為先雄后雌，雌雄同體，但被Chitonophilidae科寄生的個體雌性性腺通常嚴(yán)重延遲成熟，在極端情況下，發(fā)育完全停止，并導(dǎo)致寄生性閹割。

Lepetella furuncula

Lepetella ionica

Lepetella wisshaki

Lepetella tubicola（圖中15-18）

Lepetella sierrai（圖中19-20）

Hyalinoeciasp.

參考文獻(xiàn)及圖片來源

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