天津
近日，全球首個且目前唯一獲批的基礎胰島素/GLP-1 RA周制劑諾和杰?（依柯胰島素司美格魯肽注射液）在位于天津經(jīng)開區(qū)的諾和諾德天津生產(chǎn)廠順利完成全球首批出貨，迅速發(fā)往全國各地。這標志著該款具有里程碑意義的創(chuàng)新療法正式進入臨床使用，中國2型糖尿病患者將早于全球其他地區(qū)患者，率先受益于這一創(chuàng)新治療方案。
天津生產(chǎn)廠內(nèi)，一盒盒諾和杰?在自動化生產(chǎn)線上完成最后包裝，經(jīng)過檢測后放行出庫，由專業(yè)醫(yī)藥物流冷鏈發(fā)往全國各地。從生產(chǎn)到物流，各個環(huán)節(jié)均嚴格把控，確保每一支藥品安全、高效交付。
作為諾和諾德全球供應體系的重要支點，天津生產(chǎn)廠為諾和杰?的順利供貨構筑了堅實后盾。深耕中國市場32年，諾和諾德持續(xù)投資構建覆蓋研發(fā)、生產(chǎn)和運營的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。自2003年至今，諾和諾德在中國累計投資額已超過170億元，近三年間對天津生產(chǎn)廠投資超過60億元；2026年6月全球高管團隊訪華期間，公司宣布追加投資2億元，用于擴建創(chuàng)新藥產(chǎn)線、提升注射筆組裝生產(chǎn)能力。諾和諾德依托多年大規(guī)模生產(chǎn)經(jīng)驗的國際化嚴苛質(zhì)量管控體系，以及持續(xù)升級的智能制造與倉儲物流網(wǎng)絡，有力保障了高品質(zhì)的藥品交付。
值得關注的是，諾和杰?已向國家醫(yī)療保障局遞交了納入2026年國家基本醫(yī)保目錄的申請，并通過初步形式審查，正式公告后將進入專家評審階段，意味著這款全球首創(chuàng)的治療方案有望在上市后快速實現(xiàn)醫(yī)保可及，進一步降低患者治療負擔。
隨著這批藥品發(fā)往全國，中國患者將成為全球首批受益患者。從中國與全球共同研發(fā)，到中國市場實現(xiàn)全球首發(fā)，再到中國患者率先受益，諾和杰?的每一步都跑出了“中國速度”。
諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區(qū)總裁蔡琰博士表示：“作為原研司美格魯肽分子的再創(chuàng)新，諾和杰?的每一步進展都是諾和諾德‘中國同創(chuàng)’戰(zhàn)略的生動實踐。中國是該產(chǎn)品全球首個商業(yè)上市的國家，中國臨床醫(yī)生的智慧更在為全球醫(yī)藥創(chuàng)新提供關鍵動力。我們將繼續(xù)依托前沿研發(fā)與在華全產(chǎn)業(yè)鏈布局，推動更多高質(zhì)量創(chuàng)新成果率先惠及中國患者。”
關于諾和杰?
諾和杰?（依柯胰島素司美格魯肽注射液）由GLP-1 RA周制劑司美格魯肽與基礎胰島素周制劑依柯胰島素組成，適用于接受基礎胰島素或GLP-1 RA治療后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在飲食和運動基礎上聯(lián)合口服降糖藥物進行治療。臨床研究顯示，諾和杰?在強效控糖的同時兼具體重和綜合代謝獲益，低血糖風險低，一周一次給藥，顯著減輕患者注射負擔。諾和杰?（依柯胰島素司美格魯肽注射液）于2026年3月3日獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，中國成為該產(chǎn)品全球首個上市國家。
關于諾和諾德
諾和諾德公司成立于1923年，是一家全球領先的生物制藥公司，總部位于丹麥。立足于在糖尿病治療領域的百年傳承，諾和諾德的使命是驅動改變，攜手戰(zhàn)勝嚴重慢性疾病。為達成這一目標，諾和諾德引領科研突破，擴大公司藥物可及性，并致力于預防及最終治愈疾病。諾和諾德在全球80個國家和地區(qū)擁有約6.79萬名員工，向全球約170個國家和地區(qū)提供產(chǎn)品和服務。
諾和諾德天津生產(chǎn)廠坐落于天津經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)，是諾和諾德的戰(zhàn)略性生產(chǎn)基地之一。天津生產(chǎn)廠質(zhì)量管理體系嚴格遵循各項行業(yè)法律法規(guī)，同時踐行綠色環(huán)保理念，100%使用可再生風電能源。
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