上海
近期，過敏性疾病治療領域臨床推進持續升溫：賽諾菲與再生元合作開發的度普利尤單抗接連拓展慢性自發性蕁麻疹、嗜酸粒細胞性食管炎等新適應癥，進一步鞏固其管線護城河；作為首個國內自主研發的新型IL-4Rα單抗，司普奇拜單抗在多項AD III期臨床研究中展現出快速、強效、持久的療效及良好的安全性特征，令人期待……然而，無論臨床方案如何演進，候選分子的體內藥效證據鏈正成為審評決策的重中之重，而動物模型與臨床場景的擬合度則直接決定了轉化結論的可信邊界。
但落到具體操作層面，模型的選擇并非那么簡單——不同致敏原、誘導方案、遺傳背景，都可能讓同一候選分子交出截然不同的答卷。面對OVA、屋塵螨、曲霉等不同致敏原誘導的哮喘模型，究竟哪一類更貼近目標適應癥的病理進程？同樣是特應性皮炎，為何有的方案選擇BALB/c背景模型，有的卻采用C57BL/6背景的慢性皮炎反復激發方案？當ELISA數據漂亮卻無法在組織病理中觀察到顯著嗜酸粒細胞浸潤時，究竟是模型誘導條件有偏差，還是給藥窗口錯失了炎癥高峰……這些寫在論文方法學之外的判斷，往往才是臨床前轉化能否站得住腳的關鍵。別焦慮，鎖定這場專為過敏領域打造的“模型決策避坑指南”，聽賽業生物的專家拆解那些寫在論文之外的真實案例與關鍵判據。
新一期線上課程「小鼠模型驅動過敏性疾病靶向藥物篩選與臨床前轉化」將深入剖析。
課程時間：7月8日（周三）晚7點
講師：賽業生物體內研究組主管鮑衛
屆時直播現場支持實時互動提問，現在掃碼可免費報名本期線上課程，也可填寫自己在項目中遇到的急需解答的問題，直播過程中講師將優先為你解惑。同時我們將從報名的學員中抽取幸運兒送出線條小狗藍牙音響禮盒、手持小風扇、紫鼠筆記本等好禮，更有實用資料包等你來領！
通過這節課你可以學到什么？
1
過敏性疾病流行病學特征概述
2
常見I型過敏性疾病核心致病機制與關鍵調控靶點
3
過敏性疾病靶向治療策略及新藥研發進展
4
標準化小鼠模型在過敏靶向藥臨床前研究的應用與轉化
講師簡介
鮑衛
賽業生物
體內研究組主管
生物化學與分子生物學碩士，長期專注于自身免疫及過敏性疾病領域的研究與轉化，主要從事長鏈非編碼RNA與腫瘤、自身免疫疾病的關系以及長鏈非編碼RNA在相關疾病中的作用機制研究。曾就職于國內知名醫藥研發與生物技術公司，負責免疫疾病藥理平臺的搭建及臨床前藥物篩選一體化體系的完善。在多年從業中，積累了豐富的自身免疫性疾病小動物模型構建經驗，擅長針對靶向性藥物的藥理藥效評估，曾助力多項小分子、抗體及PROTAC類型藥物申報工作。
賽業生物自免及炎癥藥效評價平臺
賽業生物的免疫研究團隊擁有豐富的經驗，以客戶需求為導向，與多個國內外藥企，生物技術企業及大學科研部門廣泛合作，構建了多種數據穩定的自身免疫性及炎癥疾病模型，可提供優質而全面的體內藥理藥效評價和體外研發服務，助力疾病研究與新藥開發。
自免及炎癥疾病模型精選
基因編輯
誘導造模
藥效評價體外分析服務
開展針對不同疾病模型和藥物靶點及相關組織樣本的體外分析，進行的效應性、安全性等研究，為藥效篩選、藥效機制研究和臨床轉化研究提供相關支持。
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