四川
7月2日，世界衛生組織總干事特德羅斯·阿達諾姆·蓋布雷耶蘇斯對外通報，剛果民主共和國正式啟動本迪布焦型埃博拉專項治療臨床試驗，首位患者順利入組，標志著全球針對該高危變異毒株的救治科研工作邁入實操階段，突破烈性傳染病防控難點。
作為罕見埃博拉毒株，本迪布焦病毒暫無獲批疫苗與特效藥，也是本次緊急臨床試驗推進的核心動因。相較于致死率超七成的扎伊爾型埃博拉，該毒株致死率維持在30%至50%，致病性偏弱，但具備極強免疫逃逸能力，現有埃博拉疫苗無法形成有效防護，防疫難度居高不下。
防疫科研穩步推進的同時，剛果（金）疫區治理深陷困境。特德羅斯披露，伊圖里省一所埃博拉定點治療中心遭遇惡意襲擊，造成兩人遇難，頻發的暴力沖突持續擾亂診療秩序。受地方武裝動蕩、基層醫療缺位影響，疫區民眾防疫信任崩塌，抵觸流調、襲擊醫療機構事件頻發，成為疫情防控最大阻礙。
截至7月2日，本輪疫情已在剛果（金）造成1400余例確診病例，438例死亡；近兩周疫情擴散加速，日均新增38例確診病例，社區傳播風險持續走高。疫情高發區域集中在伊圖里、北基伍、南基伍三省，當地局勢動蕩，醫護人員難以深入偏遠村鎮摸排病例，大量隱匿感染者加大防疫壓力。
本次臨床試驗由世衛組織主導，試驗周期長達數月，計劃招募1000余名患者開展對照試驗。試驗設置兩套診療方案，分別驗證馬普生物制藥實驗性抗體藥物MBP134單獨用藥、聯合吉利德科學瑞德西韋協同施治的臨床效果，依托對照數據篩選最優救治方案，補齊冷門毒株治療空白。
藥物保障方面，世衛組織確認試驗藥劑儲備充足，核心受試藥物MBP134由美國無償捐贈。目前世衛組織已聯合美方、吉利德科學敲定后續兜底方案，若臨床試驗證實藥物安全有效，三方將打通跨境配送通道，落實常態化供藥，切實保障疫區病患用藥權益。
除藥物研發外，剛果（金）基礎防疫能力持續補強。依托世衛組織國際援助，當地建成10所專業化埃博拉檢測實驗室，補齊病原檢測短板；密接人員隨訪覆蓋率升至八成，有效切斷傳播鏈條。業內專家提示，現階段單病例密接排查范圍有限，依舊存在隱性傳播漏洞，流調工作仍需加碼。
醫療收治層面，剛果（金）現有650張埃博拉專用救治病床，床位使用率高達96%，醫療資源趨于飽和。為應對疫情峰值壓力，世衛組織協同當地衛生部門，計劃加急增設300張隔離病床，完善重癥救治配套設施，降低感染者病死率。
放眼全球公共衛生領域，世衛組織同步官宣一則防疫利好，郵輪關聯安第斯型漢坦病毒疫情正式落幕。該病毒源自南美，本輪境外疫情累計感染13人、死亡3人，隨著最后一名密接隔離期滿、檢測陰性，境外次生衛生風險全面消除。
醫學期刊業內評析，本次臨床試驗兼顧應急救治與傳染病科研價值，能夠填補非洲小眾埃博拉毒株診療空白，助力中非跨境傳染病聯防聯控。但疫區政局動蕩、民眾防疫信任不足、公共衛生基建薄弱等問題根深蒂固，全球烈性傳染病防控依舊任重道遠。
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