2026年醫(yī)保目錄初審，611個(gè)藥通過(guò)

2026國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整的最新進(jìn)展公布了。

6月29日，國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布公示，將通過(guò)初步形式審查的藥品名單和主要信息以及預(yù)申報(bào)的品種進(jìn)行公示。

據(jù)公告，此次藥品目錄調(diào)整共收到企業(yè)申報(bào)資料818份，涉及674個(gè)藥品通用名，經(jīng)審核，申請(qǐng)基本目錄外375個(gè)通用名（未包括預(yù)申報(bào)品種），通過(guò)初審334個(gè)；目錄內(nèi)229個(gè)通用名（未包括預(yù)申報(bào)品種），通過(guò)初審223個(gè)。申請(qǐng)商保創(chuàng)新藥目錄外57個(gè)通用名（未包括預(yù)申報(bào)品種），通過(guò)初審53個(gè)；目錄內(nèi)1個(gè)通用名，通過(guò)初審1個(gè)。另外還有49個(gè)通用名（含2個(gè)同時(shí)申報(bào)新增適應(yīng)癥）預(yù)申報(bào)基本目錄外，11個(gè)基本目錄內(nèi)通用名預(yù)申報(bào)了新適應(yīng)癥；4個(gè)通用名預(yù)申報(bào)了商保創(chuàng)新藥目錄外。

初步形式審查結(jié)果的公示時(shí)間為：2026年6月29日-7月5日（7天）。國(guó)家醫(yī)保局表示，公示期間，歡迎社會(huì)各界對(duì)公示藥品的資格條件、相關(guān)信息和初步形式審查結(jié)果進(jìn)行監(jiān)督。

可以點(diǎn)擊「閱讀原文」查看《通過(guò)2026年國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄及商保創(chuàng)新藥目錄調(diào)整初步形式審查的申報(bào)藥品名單》。

部分截圖

這份文件還包括通過(guò)初步形式審查的目錄外藥品名單商保創(chuàng)新藥目錄

部分截圖

以及目錄內(nèi)新增適應(yīng)癥預(yù)申報(bào)藥品名單，有11個(gè)，如禮來(lái)的阿貝西利、諾華的布西珠單抗、阿斯利康的奧希替尼等：

2026年企業(yè)申報(bào)和初步形式審查結(jié)果與去年相比有什么變化？國(guó)家醫(yī)保局進(jìn)行了解讀。

總體上看，今年申報(bào)品種呈現(xiàn)幾個(gè)特點(diǎn)：

一是申報(bào)品種數(shù)量進(jìn)一步提高。今年共收到申報(bào)材料818份，涉及674個(gè)通用名，比2025年增加100份申報(bào)材料、41個(gè)通用名。

二是形式審查通過(guò)率大幅提升。除預(yù)申報(bào)品種外，初步形式審查總體通過(guò)率92%，比去年提高8個(gè)百分點(diǎn)，表明大部分醫(yī)藥企業(yè)能夠準(zhǔn)確理解目錄調(diào)整工作方案并按條件申報(bào)。

三是申報(bào)品種新藥居多。以目錄外條件1申報(bào)即五年內(nèi)獲批新通用名藥品數(shù)量為343個(gè)（不含預(yù)申報(bào)品種）。

整體來(lái)說(shuō)，申報(bào)藥品的數(shù)量和通過(guò)形式審查的比例都高于往年，這一方面體現(xiàn)了我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)蓬勃發(fā)展，新藥上市數(shù)量持續(xù)增加，醫(yī)藥企業(yè)高度重視、積極參與藥品目錄調(diào)整，另一方面也說(shuō)明企業(yè)對(duì)目錄調(diào)整規(guī)則的理解更加清晰、行為更加理性，一些多次申報(bào)均未通過(guò)形式審查的品種本次未再進(jìn)行申報(bào)。

和往年目錄調(diào)整一樣，通過(guò)初步形式審查不代表這些藥品被納入基本醫(yī)保目錄或商保創(chuàng)新藥目錄。

國(guó)家醫(yī)保局在文件解讀中表示，按照《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》和《2026年國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄及商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄調(diào)整工作方案》，目錄調(diào)整分為企業(yè)申報(bào)、形式審查、專家評(píng)審、談判競(jìng)價(jià)/價(jià)格協(xié)商等環(huán)節(jié)，形式審查只是企業(yè)申報(bào)后目錄調(diào)整所有程序中的第一步。

一個(gè)藥品通過(guò)初步形式審查，只代表初審符合相應(yīng)申報(bào)條件，還需要通過(guò)公示接受社會(huì)監(jiān)督，即使藥品最終確定通過(guò)形式審查，也僅代表該藥品具備了參與目錄調(diào)整后續(xù)工作流程的資格，不代表其已經(jīng)納入了基本醫(yī)保目錄或商保創(chuàng)新藥目錄。

來(lái)源：醫(yī)藥代表

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