北京
長期面臨“后線治療選擇有限、化療獲益不足”困境的復發轉移性鼻咽癌患者，迎來臨床重大突破。
國家藥監局近日批準全球首創雙抗ADC藥物“宜澤康”上市。對于面臨耐藥、進入后線治療的患者而言，這意味著有了全新的規范化治療選擇。
Ⅲ期臨床數據顯示，相較于標準化療，新藥療效實現突破性提升：客觀緩解率達54.6%，中位無進展生存期延長近一倍，疾病進展或死亡風險降低56%。
該藥已被國內權威診療指南列為最高級別首選推薦。此次在國內率先上市，中國患者將作為全球首批獲益人群，率先獲得這一突破性治療選擇。
作者：解陽楊
編輯：丁辰星
審核：王怡霄
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