新疆
近十年來，科學家們通過改造患者自身的免疫細胞，使其能夠識別并殺死惡性細胞，從而在治愈某些血液癌癥方面取得了顯著的成功。
科學家將于周二報告，這種方法或許有助于控制艾滋病毒——一種極其狡猾的病毒。在一項新研究中，兩名受試者在接受一次經基因改造可識別艾滋病毒的免疫細胞輸注后，體內艾滋病毒水平已降至檢測不到的程度，其中一人這種情況持續了近兩年。
該數據計劃在波士頓舉行的基因治療會議上公布，但研究人員提前與《紐約時報》分享了一份副本。
這項療法距離廣泛應用可能還需要數年甚至數十年，但這項研究提供了科學家所謂的“概念驗證”，并帶來了令人振奮的希望：一針療法或許有一天能夠為艾滋病患者帶來終身緩解。
“這令人鼓舞，并為我們到達目標提供了一個潛在的路線圖，”領導這項試驗的加州大學舊金山分校艾滋病專家史蒂夫·迪克斯博士說。
其他科學家對這一里程碑事件感到興奮。
這項研究中的樣本量非常小，但“這些 n=1 的研究結果非常有力量，因為它們鼓勵人們進行進一步的研究，”蓋茨基金會支持艾滋病毒創新的部門負責人邁克·麥克庫恩博士說。
他說：“對我們來說，重要的是確保我們能夠從單個樣本擴展到百萬甚至更多。而實現這一目標的唯一途徑就是與那些懂得如何制造產品的公司合作?！?/p>
該基金會尚未投資于提取免疫細胞并將其重新輸回患者體內的研究。麥克庫恩表示，這種方法侵入性太強，成本也太高，無法惠及數百萬需要治療的患者。但基金會正在積極尋求可擴展的治療方案。
癌癥研究人員已經成功地在免疫細胞仍在體內時對其進行改造，這最終應該會大大降低治療成本。
Kiem表示，直接注射劑的生產成本可以“低于1萬美元，而且可以現貨供應，這意味著當艾滋病患者或艾滋病毒感染者前來就診時，就可以立即使用?！?/p>
其他研究小組正在研究廣譜中和抗體，這種罕見的分子可以通過靶向病毒中不會發生變異的部分來抑制多種 HIV 病毒。
“如果我們能將這兩種方法結合起來，那真的可能會產生協同效應，并為長期提供接近功能性治愈的方法提供途徑，”萊利說。
為了應對長期需求，Caring Cross正與巴西、印度及其他地區的組織合作，以更低的成本生產癌癥治療產品。該團隊還在改進艾滋病治療的工具和方法，并計劃于今年晚些時候啟動一項更大規模的研究。
迪克斯說：“這是人類首次采用這種方法。我們經常在研究過程中提出新的理論，而這正是我們現在正在做的事情?！?/p>
本文最初發表于《紐約時報》。
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